Алкил арил хлорсиланы

Как следует из приведенной схемы, функциональность получаемых олигомеров определяется функциональностью алкил(арил)хлорсилана. [c.161]

Все алкил(арил)хлорсиланы представляют собой жидкости, легко гидролизующиеся водой и влагой воздуха с выделением хлористого водорода, обладают резким специфическим запахом, свойственным хлорангидридам. Хорошо растворяются в обычных органических растворителях. [c.241]

Содержание определяемого алкил (арил) хлорсилана в граммах вычисляется обычным способом эквивалентный вес определяемого алкил(арил)хлорсилана равен молекулярному весу, деленному на число атомов хлора в молекуле. [c.166]

Потенциометрическое определение алкил(арил)хлорсиланов. В стаскан емкостью 50 мл помещают 10 мл бензольного раствора алкил (арил) хлорсилана, содержащего 0,02—0,5 г анализируемого вещества, добавляют 8 мл ацетонитрила и такое же количество бензола или какого-нибудь аналогичного сорастворителя и титруют 0,1 н. бензольным раствором диметиламиноантипирина. Кроме метода пипетирования, определение возможно вести и методом отдельных навесок. При этом ампулу с навеской определяемого вещества раздавливают в ячейке под слоем смешанного растворителя. Титрование алкил (арил) хлорсиланов можно проводить и индикаторным методом. [c.166]

Алкил(арил)хлорсиланы, обладая высокой химической активностью, во многом напоминают галогенангидриды карбоновых кислот. Они могут вступать в следующие реакции. [c.177]

Объектами исследования служили многочисленные представители разнообразных классов кремнийорганических соединений алкил (арил) хлорсиланы, алкил (арил) аминосиланы, алкил-(арил)-силамины, силанолы, карбоксилсодержащие кремнийорганические соединения и т. п. [c.419]

Методика определения. В колбе емкостью 50 мл готовят приблизительно 0,1 М бензольный раствор определяемого вещества. В ячейку закрытого типа для титрования отбирают 5 мл тщательно пере.мешанного исследуемого раствора алкил (арил) хлорсилана и разбавляют 15 мл смешанного растворителя (ацетонитрил— бензол 1 1). [c.421]

Предлагаемым методом были проанализированы алкил (арил) хлорсиланы относительная ошибка определения составляет 0,5%. [c.424]

Эти методы являются наиболее универсальными, позволяющими получать алкил (арил) хлорсиланы с самыми разнообразными органическими радикалами. Но из-за необходимости применения большого количества этилового эфира, многостадийности, длительности процесса и небольшой производительности они не получили широкого распространения. [c.213]

Алкил (арил)хлорсиланы и замещенные эфиры ортокремниевой кислоты при действии воды гидролизуются с образованием алкил (арил)силанов [c.213]

Исходные соединения, необходимые для получения кремнийорганических полимеров,— алкил(арил)хлорсиланы, получаются непосредственным действием алкил- и арилхлоридов на металлический кремний в присутствии меди как катализатора по схеме [c.238]

Степень токсичности кремнийорганических эфиров и характер нх действия на организм определяются скоростью гидролиза. Легко гидролизующиеся монофункциональные алкил(арил)хлорсиланы (метилтрихлорсилан, этилтри-хлорсилан, хлорметилтрихлорсилан) вызывают преимущественно пораженке верхних дыхательных путей с быстрым нарастанием симптомов раздражения и исчезновением их после прекращения воздействия При этом длительный контакт с влагой воздуха уменьшает раздражающие свойства продуктов что объясняется более слабым раздражающим действием соля ной кислоты, образовавшейся в воздухе, по сравнению с соляной кислотой, которая образуется непосредственно на тканях "5. [c.419]

Алкил (арил)хлорсиланы могут быть получены разными методами [c.313]

Для получения различных полиорганосилоксанов (жидкостей, полимеров и эластомеров) используют мономерные кремнийорганические соединения. В настоящее время получено значительное число различных кремнийорганических мономеров общей формулы К 51НтХ4 ( +,п). Важнейшими из них являются алкил-(арил)хлорсиланы (Аг ) 51С14 и алкил (арил) этоксисиланы [c.183]

Физические свойства многих мономерных кремнийорганических соединений во многом сходны со свойствами их углеродных аналогов. Например, их температуры кипения и плавления лежат довольно близко друг к другу. Большинство тетраалкилсиланоз (R4Si) — устойчивые жидкие вещества, напоминающие парафиновые углеводороды. Тетраарилсиланы (Аг45 ) представляют собой высокоплавкие кристаллические вещества, а алкил (арил) хлорсиланы — бесцветные жидкости с резким валахом. Силанолы — маслянистые бесцветные жидкости с увеличением молекулярной массы они переходят в твердые вещества. [c.186]

Строение и свойства образующихся полимеров зависят от условий конденсации и химического строения мономерных хлор-силанов Так, получение линейных цепей более вероятно при использовании диалкил(арил)хлорсиланов Ка51С12 Для обрыва цепи могут быть использованы монофункциональные три-алкил(арил)хлорсиланы [c.128]

Началом реакции является координация одного из атомов кислорода диметилциклосилоксана и атома кремния алкил(арил)хлорсилана, например метилтрихлорсилана, с образованием промежуточного комплекса с пентаковалентным атомом кремния по схеме [c.161]

Ввиду того, что связи 31 — О и 31 — С1 сильно ионизованы, их рас-ш,епление в комплексе, вероятно, протекает по гетеролитическому типу, в результате чего весь процесс носит ионный характер. Предложенный выше механизм можно рассматривать как реакцию нуклеофильного за-меш ения хлора у атома кремния в молекуле алкил(арил)хлорсилана на группу (СНз)2310 циклического диметилсилоксана. [c.162]

В среде неводных растворителей можно титровать алкил (арил)-хлорсиланы [533—536], фосфор-, бор-, серо- и водородсодержащие кремнийорганические соединения [537—546], алкилацетоксисиланы [547—549], азот- и карбоксилсодержащие кремнийорганические соединения [550, 551], силанолы и силоксаны [552]. Так, метилхлорси-ланы можно определять методом кондуктометрического титрования в среде ацетонитрила органическими основаниями, содержащими третичные атомы азота (пиридин, хинолин, 8-оксихинолин, диметиламиноантипирин и другие) [549]. [c.166]

Кривые кондуктометрического титрования различных алкил-(арил)хлорсиланов пиридином, хинолином, 8-оксихинолином отличаются от кривых титрования алкил(арил)хлорсиланов диметиламиноантипирином тем, что имеют значительно меньшие прогибы. На кривых кондуктометрического титрования отмечаются две характерные точки. Одна—минимум на кривой — соответствует от-титровыванию основанием половины взятого количества алкил (арил) хлорсилана и другая— начало площадки — соответствует оттитровыванию всего количества вещества, взятого для анализа. В слу- [c.423]

Методика определения. Отбирают 5 мл исходного приблизительно 0,1 М бензольного раствора алкил(арил)хлорсилана, приготовленного в мерной колбе емкостью 50 мл. Пробу помещают в ячейку закрытого типа емкостью 25 мл с платинированными платинавыми электродами (1X1 см ), впаянными в при- [c.423]

Полярографический метод анализа кремнийорганических соединений впервые был осуществлен в 1952 г. Было проведено полярографическое определение некоторых алкил(арил)хлорсиланов. Можно было предположить, что алкил (арил) хлорсиланы образуют полярографические волны, которые могут быть использованы для их количественного определения. Но как показали исследования, хлороформ и четыреххлористый углерод, являющиеся по формуле аналогами трихлорсилана и четыреххлористого кремния, не восстанавливаются на капельном ртутном катоде. Тогда были выбраны такие растворители, в которых растворялись исходные кремнийорганичеокие соединения, образуя в избранной среде восстанавливающиеся лродукты. Соответствующий электролит-фон обеспечивал высокую электропроводность раствора. При этом раство ритель сам не восстанавливался в пределах применяемой разности потенциалов. Такими растворителями, по мнению авторов, являются ацетон, метилэтилкетон, тетрагидрофуран, ацетонитрил, формамид и пиридин. [c.432]

Для этого ампулу разбивают под пиридином в закрытой склянке. После растворения вещества в пиридине раствор переносят в ме.рную колбу и доводят объем пиридином до меткл. Из этого раствора отбирают аликвотную часть с таким расчетом, чтобы при последующем разбавлении до 50 мл концентрация алкил(арил)хлорсилана была в пределах от 6-10 до 0,15 моль/л. Аликвотную часть раствора помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют пиридина до объема 25 мл и доводят объем водой до 50 мл. [c.433]

Легко разлагаемые кремнийорганические соединения, например, алкил (арил) хлорсиланы, алкокси(арокси) силаны, алкоксихлорси-ланы, р-хлорзамещенные алкилтрихлорсиланы и некоторые другие соединения разлагаются при нагревании водными растворами кислот иДи щелочей. Конечным продуктом гидролитического расщепления является кремневая кислота. Для наиболее легко гидролизующихся соединений, как, например, тетраметокси-или тетраэт-оксисиланы, определение производят согласно следующей методике. [c.166]

В качестве исходных продуктов для синтеза кремнийорганических полимеров используют либо алкил (арил) хлорсиланы, либо алкил (арил) замещенные эфиры ортокремневой кислоты. Затем про- [c.476]

Алкил(арил)хлорсиланы представляют собой наиболее распространенный класс мономерных кремнийорганических соединений, отвечающих общей формуле Р 51Си-п (п = 1, 2, 3). Из них промышленное применение для синтеза кремнийорганических соединений нашли метил, этил- и фенилхлорсиланы. Их синтез может быть осуществлен прямыми и косвенными методами. [c.211]

Ди- и трифункциональные алкил (арил) хлорсиланы, обладающие меньшей способностью к гидролизу, имеют скрытый период действия (фенилтри-хлорсилан, дихлорфенилтрихлорсилан, метилфенилдихлорсилан, этилфенилди-хлорсилан), поражают более глубокие отделы дыхательных путей и характеризуются вялым, затяжным течением отравленияИнтенсивность раздражающего действия алкил(арил)хлорсиланов повышается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. [c.419]

Сырьем для получения полиорганосилоксанов являются алкил(арил)хлорсиланы и замещенные эфиры ортокремневой кислоты. [c.313]

Алкил(арил)хлорсиланы могут быть получены и реакциями кремнийгидридов (Н81С1з) с рядом органических соединений. [c.313]

Исходные вещества для получения кремнийорганических полимеров могут быть разделены на две группы алкил (арил) хлорсиланы и замещенные эфиры ортокремневой кислоты, [c.318]

Алкил(арил)хлорсиланы представляют собой наиболее распространенный класс кремнийорганических соединений, пригодный для получения полимеров. Во всех химических реакциях принимает участие галоген, а органический радикал остается неизменным. Алкил (арил) хлорсиланы делятся на три группы трифунк-циональные К51С1з, дифункциональные КгЗЮЬ и монофункциональные Нз51С1. [c.318]

Алкил (арил) хлорсиланы и замещенные эфиры ортокремневой кислоты при действии воды гидролизуются с образованием алкил(арил)силанолов [c.319]

Для производства кремнийорганических полимеров применяются два вида соединений алкил(арил)хлорсиланы и алкил- или арилзаме-щенные эфиры ортокремниевой кислоты. [c.310]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.297 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.318 , c.319 , c.321 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.552 , c.554 , c.557 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.466 , c.529 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология