Ниран

Метил-2,4,6-трифенил-4Н-тис>ниран [c.104]

Синтез и биологическая активность замещенных 2-амино-4/Г-ниранов [c.534]

В настоящем литературном обзоре обобщены методы синтеза 2-амино-4Я-ниранов и рассмотрены вопросы их практического использования. Частично этот материал освещен в более ранних обзорах и монографиях [1-6], однако, до настоящего времени полный обзор по этой теме отсутствует. [c.534]

Синтез, структура и свойства замещенных 2-амино-4/Г-ниранов [c.466]

Ненасыщенные кетоны с такой же системой сопряженных связей, как правило, не дают полимеров определенной структуры с низким молекулярным весом. Однако путем ингибирования гидрохиноном удалось выделить димер, предполагаемая структура которого соответствует 6-бензоил-5,6-дигидро-2-фенил-1,4-нирану 1681 ]. [c.193]

Методом хромато-масс-спектрометрии сняты и изучены масс-спектры получаемых при конденсации 1,3-диенов с формальдегидом по реакции Принса 4-алкенил-1,3-диоксанов, ниранов и непредельных спиртов, что позволило установить признаки, дающие возможность идентифицировать подобные соединения. [c.23]

С одним атомом 0 в цикле Ниран [c.57]

Общая методика синтеза замещенных 2-амино-3-циано-4/Г,5/ -нирано [4,3-А] ниран-5-онов [c.300]

Пиран (4//-ниран) sHeO— бесцветная жидкость, т. кнп. 84 "С. Малоустойчив улсе при комнатной температуре и известен главным образом в виде структурных фрагментов многих природных соединений, например антоциа-нов, придающих окраску цветам и плодам в основе углеводов с шестичлеи-ными циклами (пиранозы) лежат пирановые системы (см. 36.2), [c.542]

Дигидро-2Н- пиран-2-карбокси- альдегид 3,4-Дигидро-2Н-ниран-2-метанол, тет-рагидропиран-2-мета-нол (I) Ni-Ренея < 100° С. Выше 230° С происходит гидрогенолиз оксиметильной группы I [1251] [c.662]

Шестичленные кислородсодержащие гетероциклы а-ниран и у-пиран не обладают ароматическим характером и не представляют для нас здесь особого интереса. Значительно более интересны а- и у-пироны, отличающиеся от соответствующих пиранов тем, ято [c.331]

Действующее начало паратиона было получено Шрадером в 1944 г. Первое сообщение об этом инсектицидном эфире сделали Мартин и Шоу [2]. В 1947 г. Америкен цианамид компани (США) выпустила в продажу в опытном порядке этот препарат под названием тиофос как поливалентный инсектицид и акарицид. Вскоре этот препарат был выпущен также фирмой Монсанто кемикл компани (США) под названием ниран как новый синтетический контактный инсектицид для применения в растениеводстве. В ФРГ производство его было начато под названием Е-605 фирмой Фарбенфабрикен Байер в 1948 г. [3]. [c.272]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.343 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.143 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.48 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология