Повышение окраски цвета

БАТОХРОМНЫЙ И ГИПСОХРОМ-НЫЙ ЭФФЕКТЫ — изменение окраски в сторону углубления и, соответственно, повышения цвета. Более глубоким считается цвет, которому соответствует полоса поглощения в области спектра с более длинными волнами, и наоборот. По этому признаку цвета располагаются в такой последовательности [c.39]

Некоторые пигменты, преимущественно ярких цветов, применяют для изготовления сигнальных красок. К числу таких пигментов относятся также люминофоры и термоскопические пигменты. Люминофорами называют пигменты, которые после облучения их дневным светом или ультрафиолетовыми лучами (а некоторые и без предварительного облучения), обладают способностью светиться в темноте. Эти пигменты применяют для изготовления циферблатов приборов, работающих в темноте. Люминофоры приобретают особенно большое значение для изготовления дорожных знаков и сигналов в затемненных местах. Термоскопическими пигментами называют вешества, цвет которых изменяется при определенных температурах. Их применяют для нанесения сигнальных знаков на подшипники и детали машин, находящиеся в местах, неудобных или недоступных для определения степени их нагревания. Повышение температуры таких изделий выше допускаемой может быть определено на расстоянии по изменению цвета сигнальной окраски. Цвет термоскопических пигментов различного состава изменяется при разных температурах. [c.33]

Углублением окраски (цвета) называют переход из коротковолновой области видимого спектра к области более длинных волн, т. е. переход от желтого цвета через красный и синий к зеленому. Обратный переход называют повышением цвета. [c.401]

Основные характеристики и параметры ингибиторов коррозии цвет, вязкость, содержание активного вещества, плотность, кислотное число, вязкость при повышенных температурах (60—100 °С), температура плавления, термостабильность и защитный эффект в средах, где ранее проводили опыты. Дополнительно к этому перед использованием ингибиторов на промысле исследуют их растворимость в дистиллированной воде и растворителе. Растворимость ингибитора определяет технологию его применения, конструктивное исполнение узла подачи. Ингибитор коррозии считают нерастворимым в жидкой среде, если он быстро коагулирует и выпадает в осадок в виде хлопьев или отдельных капель либо всплывает в ней. Ингибитор считается растворимым в исследуемой среде, например в сточной воде, если 1 %-ная концентрация его даст прозрачный, равномерный по объему раствор. При мутной окраске среды и при отсутствии расслоения в течение длительного времени ингибитор считается коллоид-но-диспергируемым. [c.216]

Окраска соединений и красители. Окрашены все соединения, поглощающие свет в видимой области спектра, т. е. от 700 до 400 ммк. Видимый цвет соединения является дополнительным к поглощенному. Так, если максимум поглощения лежит в области 400—435 ммк (поглощаются фиолетовые лучи), то окраска соединения желто-зеленая. Поглощение желтого цвета при 580—595 ммк приводит к синей окраске. Батохромный сдвиг, т. е. смещение поглощения в длинноволновую область, называется углублением окраски, а обратное, гипсохромное смещение — повышением окраски или тона. Так что переход от желтого к красному, фиолетовому, синему и, наконец, зеленому цвету — это углубление цвета. [c.621]

Учитывая ТОТ факт, что в 1 см каллусной культуры содержится до 1 млн. клеток, каждая из которых способна трансформироваться в новое растение, становятся понятными все преимущества метода стерильного вегетативного размножения растений в лабораторных условиях-на средах с фитогормонами при последующей пересадке их в почву. Отбирая нужные клетки, можно вывести новые сорта растений, удовлетворяющие запросы по одному или ряду показателей (устойчивость к микробным заболеваниям, урожайность, особая окраска цветов, повышенная продуктивность вторичных метаболитов и т. д.). [c.507]

Живичная канифоль отличается повышенной хрупкостью, цвет ее колеблется от светло-желтого до коричневого Чистая канифоль, содержащая незначительное количество примесей, имеет более светлую окраску Температура размягчения канифоли 60 С [c.204]

При введении в молекулы органических соединений новых заместителей, введении или замыкании новых ароматических или гетероароматических циклов могут возникать конкурирующие разветвленные или перекрещивающиеся сопряженные системы. В первом случае полоса поглощения смещается в коротковолновую часть спектра и появляются новые полосы поглощения, вследствие чего происходит повышение окраски (если новые полосы находятся в УФ-части спектра) или образование окраски, являющейся результатом сложения дополнительных цветов (если новые [c.78]

Чутко реагируют растения на относительно повышенное содержание в почве меди, молибдена, никеля, кобальта, хрома, цинка и радиоактивных элементов. Если избыток последних мал, то растения приобретают гигантские формы, иной становится форма и окраска цветов, а по мере увеличения избытка радионуклидов рост растений угнетается, они становятся карликовыми. [c.205]

Здесь расстояние между электронофильным заместителем, с одной стороны, и обеими электронодонорными группами — с другой, равны и формально укорочения цепи сопряжения не происходит. Но включение новой пары подвижных неподеленных электронов, притягиваемых тем же электронофильным заместителем, уменьшает смещение электронов во всей первоначальной цепи сопряжения, и это производит такое же действие, как укорочение этой цепи максимум поглощения передвигается в сторону более коротких волн. Действительно, максимум поглощения нового соединения находится при длине волны 590 та против 623 т х у малахитового зеленого этому соответствует повышение окраски от зеленой до фиолетовой (краситель кристаллический фиолетовый). Стоит, однако, уничтожить электронодонорные свойства одной из диметиламиногрупп, как первоначальная цепь сопряжения восстанавливается со всеми вытекают,ими отсюда последствиями. Это может быть достигнуто, например, присоединением протона в сильно кислой среде образующийся двухзарядный катион имеет максимум поглощения при 630 т х и окрашен в зеленый цвет [c.48]

Такие бензины обладают повышенной токсичностью, и для того, чтобы соблюсти все правила обращения с ним и, их окрашивают в яркие цвета. С этой целью в этиловую жидкость и в товарные бензины добавляют различные красители. Так, бензин этилированный А-66 должен быть окрашен в оранжевый цвет, А-76 —в зеленый, АИ-93 —в синий и АИ-98 —в желтый авиационные бензины Б-91/115 — в зеленый цвет, Б-95/130 — в желтый Б-100/130 —в ярко-оранжевый. Для окраски бензинов добавляют от 3 до 10 мг красителя на 1 кг бензина (от 0,0003 до 0,001% масс.), а для окраски этиловой жидкости — около 0,4 г на 1 кг этиловой жидкости (0,04%). [c.289]

При дальнейшем повышении pH наблюдается некоторое, все более заметное, изменение окраски индикатора. Так, при рН=3 отношение Скр С = 10 1 теперь цвет раствора будет восприниматься как красный с оранжевым оттенком. При рН=4 отношение С р С =1 1 и раствор имеет оранжевый цвет. При pH=5 раствор окрашен в желтый цвет со слабым оранжевым оттенком. При дальнейшем изменении pH цвет раствора будет оставаться желтым. [c.308]

При введении в молекулы органических соединений новых заместителей, замыкании нсвых циклов и других подобных изменениях возникают конкурирующие или перекрещивающиеся сопряженные системы. В первом случае полоса поглощения сдвигается в коротксволнсвую часть спектра и появляются новые полосы поглощения, вследствие чего происходит повышение окраски, если новые полосы находятся в УФ-области спектра, или образование окраски, являющейся результатом с.-ю-жения дополнительных цветов, если новые полосы находятся в видимой части сшк-тра. Во втором случае происходит расширение полосы поглощения и образование окраски, отличающейся неярким оттенком. [c.499]

На примерах молекул галогенов можно убедиться в том, что при повышении числа электронов соответствующие электронные переходы требуют меньшей затраты энергии. Так, для возбуждения молекулы хлора необходимо более жесткое, фиолетовое излучение, и цвет хлора поэтому зеленый, тогда как в случае иода соотношения обращены, т. е. поглощенный цвет — зеленый, а окраска паро —фиолетовая. [c.495]

Соединение включения полииодида. а) К сильноразбавленному раствору KI3 (раствор очень слабо окрашен в желтый цвет) добавляют немного раствора крахмала. Исследуют поведение образовавшегося соединения включения при нагревании. При повышении температуры синяя окраска исчезает, при охлаждении — вновь появляется. [c.510]

На примере этого ряда комплексов можно показать, как связаны окраска и строение координационных соединений переходных металлов. Фотоны надлежащей энергии способны возбуждать электроны, перенося их с атомов кислородных лигандов на пустые -орбитали иона металла. Этот процесс называется переносом заряда, и именно он в большинстве случаев обусловливает окраску комплексов переходных металлов. Чем выше степень окисления металла, тем легче осуществляют указанный переход электроны и тем ниже энергия, необходимая для их переноса. Поглощение фотонов соответствующей энергии в комплексе УО приходится на ультрафиолетовую часть спектра, поэтому ион УО бесцветен. В комплексе СгО поглощение фотонов происходит в фиолетовой области видимого спектра, что соответствует волновым числам около 24 ООО см поэтому растворы хромат-ионов имеют желтую окраску (дополнительные цвета указаны в табл. 20-3). (В спектроскопии принято выражать энергию фотонов в волновых числах, которые измеряпотся в обратных сантиметрах, см см. разд. 8-2.) Ион Мп + имеет самую высокую степень окисления и при возбуждении с переносом заряда поглощает зеленый цвет (приблизительно при 19000см ), этим и объясняется пурпурная окраска иона МпО ". Окраска комплексов, в которых происходят электронные переходы с переносом заряда, обычно очень интенсивна, что указывает на сильное поглощение света. Повышение размера центрального атома затрудняет перенос заряда и сдвигает поглощение в ультрафиолетовую область поэтому комплексы МоО , WOr и КеО бесцветны. [c.215]

Скорость достижения равновесия невелика —при комнатной температуре около месяца. По изменению цвета раствора мо жно судить о смещении равновесия в ту или иную сторону. В разбавленных растворах в основном присутствуют синефиолетовые ионы [Сг(Н20)б] +, при повышении концентрации число хлорид-ионов во внутренней сфере комплекса возрастает и раствор приобретает зеленый цвет. Повышение температуры также способствует вытеснению хлорид-ионами воды из внутренней сферы и усилению зеленого оттенка окраски раствора. [c.410]

Электроны в дефектах кристаллических структур с этими типами нестехиометрии могут быть возбуждены действием энергии света, что является причиной окраски кристаллов. Так, хлорид калия с избытком калия окрашен в фиолетовый цвет, а оксид цинка с избытком цинка имеет красный цвет. При более сильных энергетических воздействиях дефекты этих типов нестехиометрии могут быть ионизированы, т. е. они теряют электроны и кристалл приобретает способность проводить электрический ток. Электропроводимость кристалла под действием света называется фотопроводимостью. Если ионизация обусловлена поглощением теплоты, то кристалл обнаруживает электронную проводимость, возрастающую с повышением температуры. Такого типа кристаллы являются полупроводниками (см. ниже). [c.176]

Если такую пленку медленно нагревать, то ее цвет будет изменяться. Это связано с тем, что с повышением температуры увеличиваются расстояние между плоскостями и, следовательно, шаг холестерической спирали. При нанесении тонкого слоя этого вещества на неравномерно нагретую поверхность ее окраска станет разноцветной места с низкой температурой будут красными, с небольшой температурой — [c.252]

Проведение опыта. Налить в бокал раствор хлорида алюминия и добавить к нему раствор лакмуса до появления интенсивно-красной окраски (в результате гидролиза соли среда становится кислой). Затем, добавляя раствор аммиака, осадить гидроокись алюминия. Вследствие повышения pH среды цвет лакмуса становится синим. Профильтровать раствор. Поскольку гидроокись алюминия адсорбирует лакмус, находящийся в растворе, на фильтре остается осадок, окрашенный в синий цвет. [c.91]

Температура является одним из существенных факторов, влияющих на гидролиз. Ее повышение приводит к усилению гидролиза. Так, если к раствору ацетата натрия прибавить несколько капель фенолфталеина, то прн комнатной температуре изменения окраски фенолфталеина не произойдет (в концентрированном растворе ацетата натрия появится лишь слабое розовое окрашивание). Однако стоит раствор нагреть, как он окрасится в малиновый цвет, что указывает на наличие избытка гидроксид-ионов [c.237]

Через четыре года после этой работы была напечатана другая, очень интересная статья Н. С. Курнакова — О соотношениях между цветом и строением двойных галоидных солей [2]. Она посвящена изучению закономерности повышения окраски (передвижению от красной к фиолетовой части спектра) при введении в молекулу аммиака и других аддендов. Н. С. Курнаков наряду с другими соединениями синтезировал два ряда новых платиновых соединений СоСЬ [Р1С124А], где А — аммиак, пиридин или этилендиамин, и РЮЬ [МеСЬбА], где Ме — кобальт или никель. [c.7]

Восстановление меди в рабочем растворе начинается спустя —4—5 мин после смешения компонентов, а затем проходит с большой скоростью с выделением газообразного водорода. Раствор темнеет, при этом изменяется его окраска цвет из ярко-синего переходит в сине-зеленый. При нормальной температуре прЬцесс меднения заканчивается в течение 15—20 мин. С повышением температуры до 30—35° С скорость восстановления меди возрастает. Сравнительные дан1иле о влиянии времени меднения п серебрения на толщину псктучающихся покрытий представлены в табл. 10. [c.42]

Образующиеся моно азокрасители обладают достаточным сродством для того, чтобы зафиксироваться на целлюлозе, но недостаточным для того, чтобы обеспечить высокую устойчивость к мокрым обработкам. Для повышения устойчивости окрасок в бензоильный остаток вводят аминогруппу с тем, чтобы после крашения продиазотировать краситель на волокне и сочетать с новой азосоставляющей, так называемым проявителем окраски. Цвет в названии такого диазотирующегося красителя соответствует конечной окраске после диазотирования и проявления на волокне. Краситель, образующийся на волокне, уже не является моноазокрасителем. [c.263]

Окраска -оксиазокрасителей при добавлении щелочи углубляется, например переходит из оранжевой в красную, так как при этом фенол превращается в фенолят-ион. и неподеленная пара электронов атома кислорода с большой легкостью участвует в резонансе. о-Оксиазокра-сители, особенно производные -нафтола, обычно не способны образовывать соли по фенольной гидроксильной группе (или образуют их лишь в концентрированной щелочи) вследствие того, что в них имеются водородные мостики. Поэтому такие красители не меняют цвета иод действием щелочей. Аминоазосоединения в кислом растворе легко присоединяют протон, образуя катион красителя. В зависимости от того, вступает ли протон в амино- или в азогруппу, наблюдается, соответственно, повышение цвета (вследствие блокирования неподеленной пары электронов аминогруппы) или углубление цвета (благодаря образованию бензоидной структуры), В связи с этим многие окси- и аминоазокрасителн находят применение в качестве 1шдикаторов. [c.604]

По мара повышения температуры п давления в сепараторе деао-фальтизатный раствор вначале приобретает мутную 01фаску 1фаснова-того цвета, затем в нижней части сепаратора появляется слой масла, а верхний слой постоянно меняет окраску от красноватого до желтого, светложелтого цвета и затем становится бесцветным. Одновременно высота слоя нижней фазы поднимается и цри обесцвечивании верхней фазы остается на достигнутом уровне. [c.42]

Опыт 12. Полиморфные превращения серы (ТЯГА ). В сухо пробирке медленно нагревайте серу. Обратите внимание на то, что при плавлении серы (ромбической или моноклинной) вначале образуется легкоподвижная жидкость желтого цвета. При дальнейшем нагревании (160° С) жидкость начинает темнеть и ее вязкость повышается, далее (при 200° С) она становится красно-коричневой и вязкой, как смола. При дальнейшем нагревании (выше 250° С) жидкость снова становится более подвижной. Затем (при 444,6° С) сера закипает. По мере повышения тем-пфатуры ее пары имеют окраску от оранжево-желтой до соломенно-желтой. Объясните наблюдаемое, используй данные рис. 31. [c.54]

Окраптенное в желтый цвет перекисное соединение титана получается только в кислых растворах. При повышении pH окраска ослабевает или совсем исчезает вследствие превращения окрашенного комплекса в бесцветное соединение другого состава. [c.258]

Качество изображения может быть улучшено за счет спектрального изменения светового потока в микроскопе, достигаемого применением светофильтров. Контрастные фильтры позволяют повышать контрастность окрашенных объектов кристаллы, имеющие одинаковую с фильтром окраску, будут иметь светлый оттенок, а кристаллы, окрашенные в цвет, дополнительный к цвету фильтра, — в темный тон. При использовании контрастных светофильтров целесообразно применение панхроматических фотоматериалов. Для уменьшения силы светового потока (яркости изображения) в соответствии с чувствительностью фотоматериала применяют различные компенсационные фильтры светоослабляющие, фильтры дневного света, теплозащитные и специальные желто-зеленые фильтры. Все эти фильтры обладают небольшим собственным поглощением света, поэтому при цветной микрофотографии их следует применять с учетом этого обстоятельства. Для выделения из видимой части спектра нужного излучения применяют избирательные фильтры — синий, зелеьый, желтый, оранжевый и красный. Эти фильтры используют в специальной флюоресцентной микроскопии. Зеленые фильтры, устраняющие остаточную аберрацию ахроматических объективов, называются корригирующими фильтрами и применяются для повышения контрастности изображения. Синие фильтры повышают разрешающую способность микроскопов. [c.117]

Для твердых золей, которые в качестве дисперсной фазы содержат металлы, как и для соответствующих лиозолей, характерна зависимость окраски от дисперсности. Например, рубиновое стекло при повышенной температуре может изменять цвет от красного до фиолетового и далее до синего стекла, содержащие коллоидную медь, — от красного до яieлтoгo. [c.444]

Оксиды и гидроксиды. Оксиды цинка, кадмия и ртути различаются цветом ZnO — белый, dO — бурый, HgO — желтый или красный и lHg2]0 — черный. Первые два оксида устойчивы по отношению к нагреванию белый оксид цинка становится при этом желтым, что указывает на повышение поляризующего действия иона цинка (при охлаждении окраска вновь становится белой). Оксиды ртути при нагревании неустойчивы и распадаются на ртуть и кислород. Оксиды цинка и кадмия могут быть получены разложением при нагревании карбонатов, нитратов, гидроксидов [c.163]

Так, для сравнительно грубодисперсных золей золота характерно довольно слабое истинное поглощение в оранжевой области спектра в ней же происходит и рассеяние света. Это приводит к синей или фиолетовой окраске таких золей в проходящем свете и красноватобурому (за счет некоторого изменения цвета при частичном поглощении рассеянных лучей) цвету опалесценции. По мере увеличения дисперсности золя область истинного поглощения сдвигается в желто-зеленую часть спектра, постепенно приближаясь к желтому спектру поглощения ионов АиС1Г. Поэтому с повышением дисперсности такие золи меняют свою окраску в проходящем цвете, становясь красными (при размерах частиц около 40 нм) и, далее, зелеными и желтыми при очень высокой дисперсности для таких золей характерен голубой цвет опалесценции. [c.167]

Примеси в исходных материалах придают стеклу определенную окраску. В частности, зеленый цвет бутылочного стекла связан с железом (+2). При получении специальных сортов стекла в шихту вводят легирующие добавки. Чаще других используются для этих целей соединения РЬ, Sb, Zn и Ва. Заменяются также (частично или полностью) карбонаты натрия и кальция карбонатами других металлов, а Si02 — оксидами неметаллов, например В2О3. Так, калиевое стекло, отличающееся более высокой температурой размягчения, получают при замене соды поташем. Свинцовое стекло (хрусталь) содержит вместо кальция свинец, а вместо натрия — калий. Хрусталь обладает большой плотностью и высоким показателем преломления света. В боросиликатных стеклах (легирование борным ангидридом) появляются группировки [ВО4] (зрЗ-гибридизация атома бора), включенные в беспорядочно ориентированные цепи кремиекислородных тетраэдров [8104]. Эти стекла отличаются повышенной прочностью и термостойкостью, устойчивостью к действию кислот и воды. [c.378]

В зависимостп от общего цветового решения интерьера опознавательная окраска трубопроводов может быть сплошной по всей поверхности коммуникаций или выполняться на отдельных участках. Окраска трубопроводов участками рекомендуется в производственных помещениях о большим числом и большой протяженностью коммуникаций, а также во всех случаях, когда по условиям зрительной работы из-за повышенных требований к цветопередаче и характеру архитектурного решения интерьера нежелательна концентрация акцентных цветов. [c.381]