Америкен цианамид

На заводе фирмы Америкен цианамид из сухого природного газа вырабатывают ацетилен, аммиак, цианистый водород и их производные — акрилонитрил и сульфат аммония [185]. [c.159]

Мэне и Эйшенс 1160, 161] применили инфракрасные спектры поглощения для исследования природы аммиака, хемосорбированного на алюмосиликатном катализаторе при 175° С. Был использован катализатор Америкен цианамид К° , прокаливание которого проводилось при 500° С. Б условиях, при которых выполнялась эта работа, происходила незначительная адсорбция аммиака на свежей поверхности силикагеля. Прокаленный катализатор, обработанный сухим аммиаком, давал относительно сильные полосы поглощения, подобные полосам поглощения самого аммиака, и относительно слабые полосы, напоминающие полосы NH в солях аммония. Кажущееся количество NH увеличивалось при добавлении воды к катализатору. Эти очень важные наблюдения дали первое прямое доказательство природы связи между азотными основаниями и кислотными центрами на поверхности дегидратированных катализаторов крекинга. Как показывают результаты, льюисовские кислотные центры в катализаторах существуют и их может быть больше, чем кислотных центров Бренстеда, по крайней мере для этого типа катализаторов. Однако, как будет обсуждаться в последнем разделе главы, ббльшая часть данных показывает, что для крекирующей активности кислотные центры Бренстеда имеют большее значение, чем кислотные центры льюисовского типа. [c.81]

Фирма Америкен Цианамид Компани эксплуатирует цех анилина, в котором восстановление нитробензола водородом ведется в подвижном слое катализатора (медь на окиси кремния) . Мощность цеха 11 тыс. т в год. [c.200]

Малатион был введен в употребление в качестве инсектицида в 1950 г. фирмой Америкен цианамид компани . В ФРГ использование препаратов малатиона разрешено Федеральным биологическим институтом для борьбы с сосущими насекомыми и растительноядными клещами в плодоводстве, овощеводстве и полеводстве, кроме того, против виноградной листовертки и виноградной вертуньи в виноградарстве и в комбинации с минеральным маслом в виде распылительно-опрыскивающего раствора в плодоводстве и виноградарстве [112]. Малатион применяется в основном для борьбы с тлями, растительноядными клещами и, особенно в тропических и субтропических районах, с фруктовыми мухами. Для защиты запасов практикуется опыливание и опрыскивание препаратами малатиона зерна, стручковых плодов и семян либо уже во время сбора урожая на комбайнах, либо при погрузке или разгрузке транспорта, на складах или в силосных башнях, а также для опрыскивания штабелей из мешков. Обрабо- [c.123]

Этот процесс, разработанный Захсе для БАСФ, широко применяется в настоящее время многими фирмами США и Италии. В США по этому способу работают Монсанто Кемикал Компани, Карбид энд Карбон Кемикал Компани и Америкен Цианамид Корнорейшн. [c.95]

Малеиновая кислота широко используется для синтеза различных поверхностно-активных веществ. Среди них значительное место занимают моно- и диэфиры сульфояитарной кислоты. Эти соединения были впервые выпущены фирмой Америкен цианамид [11]. Их синтезируют из малеиновой кислоты в две стадии сначала малеиновую кислоту этерифицируют одним или двумя спиртами, а затем присоединяют по двойной связи бисульфит натрия. Реакция присоединения к двойной связи бисульфита происходит легко при низкой [c.83]

Для получения 1 кг ацетилена расходуется 4,5 л кислорода и 7,2 м метана. Чистота выпускаемого ацетилена составляет 99,5%. По указанному методу работают установки фирмы Монсанто кемикл , Америкен цианамид (США) Хюльс и Бадише анилин (ФРГ) и др. [c.62]

Катализатор производится фирмой Америкен Цианамид. При регенерации происходит не только удаление кокса, но и полное восстановление свойств катализатора [25, 68]. На этом основании процесс регенерации может включать повторное галоидиро-вание катализатора с целью восстановления потерянного во время работы хлора. Качество исходного сырья для ультраформинга может изменяться в широких пределах. Выбор сырья определяется характером используемой в процессе системы регенерации. Для успешного проведения процесса необходимо удалять серу и другие компоненты, отравляющие катализатор. Сырье, содержащее указанные яды, должно подвергаться предварительной обработке. [c.629]

Катализаторы Америкен цианамид К° . Америкен цианамид К начала производить синтетические алюмосиликатные катализаторы в 1942 г. [8]. Эта компания вместе с Юниверсэл ойл продактс К° (ЮОП) разработала методику осаждения и отмывки [c.17]

На заводе Америкен цианамид К° в Мичигане (Индиана) гидрогель 8102 готовят, смешивая разбавленные растворы силиката натрия и серной кислоты в нескольких деревянных емкостях. Затем добавляют необходимое количество растворов сульфата алюминия и аммиака для гидролиза соли. Затем алюмосиликатный гидрогель полностью отмывают от растворимых солей на вращающемся вакуум-фильтре непрерывного действия. Для окончательного приготовления 1 т катализатора требуется около 57 воды высокой чистоты. Отмытый и отжатый на фильтре алюмосиликат смешивают с водой и распыляют в атмосфере горячих дымовых газов в цилиндрической камере. Получающийся обезвоженный микросферический катализатор отделяется от движущегося газа в системе конических циклонов-сепараторов. Затем частицы катализатора разделяют в зависимости от размеров для установок с пылевидным слоем катализатора требуются частицы определенного гранулометрического состава. Тонкая фракция частиц катализатора и частицы, получающиеся при циркуляции, имеют средний размер 40 мк. Для установок без отдельной регенерационн д лававй4ц наиболее подходящий размер частиц 60 мк. [c.17]

Микросферический алюмосиликатный катализатор, выпускаемый в 1951 г. заводом Америкен цианамид К° в Техасе, содержал 12,7% АЬОз, 0,01% Na20, 0,05% РезОз и 0,3% 8О4. [c.18]

Давно считалось, что неорганические гели состоят из слабо связанных агрегатов, в свою очередь состоящих из маленьких частиц [91, 92, 76]. Прямое подтверждение этой точки зрения было получено при изучении алюмосиликатных катализаторов крекинга при помощи электронного микроскопа [11, 93]. Адамс и Водж [93] показали, что прокаленный катализатор Америкен цианамид К° , приготовленный гидролизом алюминиевой соли в присутствии силикагеля, состоит, главным образом, из сферических частиц (среднего [c.44]

Упомянутые авторы изучали скорость экстракции алюминия из двух промышленных катализаторов (прокаленных нри 565° С в сухом воздухе) большим избытком 1н. соляной кислоты при комнатной температуре. Один из образцов микросферического катализатора Америкен цианамид К° содержал 11,8% вес. AljOg и имел после прокаливания поверхность 620 м /г. Второй образец пористого шарикового катализатора Гудри содержал 10,2% вес. AljOg и после прокаливания имел поверхность 466 м г. [c.59]

Позднее был разработан практический препаративный метод для катализатора с большим содержанием А12О3, характеристика которого была приведена выше [13]. Впоследствии Шелл девелопмент К° и Америкен цианамид К° ввели совместную программу проведения исследовательских работ [14]. Последняя компания в настоящее время производит микросферический катализатор с высоким содержанием окиси алюминия, обладающий высоким объемом пор. Этот катализатор назван аэрокат тройной . [c.74]

При испытании большой партии этого катализатора с высоким содержанием окиси алюминия его постепенно загружали в установку крекинга с псевдоожиженным слоем на нефтеперерабатывающем заводе компании Шелл в Хоустоне, которая перед этим работала на катализаторе Америкен цианамид К° с низким содержанием окиси алюминия. Испытание нового катализатора продолжалось в течение 360 дней. В конце испытания при замене 90% загрузки удельная поверхность равновесного катализатора увеличилась от [c.74]

Это сравнимо со значениями 0,7 и 0,85 ммоля1м , полученными для катализатора Америкен цианамид К° с низким содержанием AljOj, который также был подвергнут сушке нри температурах 200 и 500° С. Для магнийсиликатного катализатора Дэвисона, обезвоженного при 500° С, было найдено значение 0,74 ммоля1м . В приведенной выше серии опытов значения кислотности для катализа- [c.82]

ДЖ. к. ДИКСОН и дж. Е. ЛОНГФИЛД Америкен цианамид Стамфорд, Коннектикут, США [c.203]

Авторы имели возможность обсуждать проблемы каталитического окисления с сотрудниками штата Стамфордских лабораторий Америкен цианамид К° . Авторы пользуются случаем выразить благодарность всем принимавшим участие в составлении настоящей главы. [c.204]

Цж. К. ДИКСОН и Дж. И. ЛОНГФИЛЬД а Америкен цианамид К° , Стамфорд, Коннектикут, США [c.302]

США Америкен цианамид Эйвондейл Неполное сгорание Завод в эксплуат ции [c.162]

По номенклатуре английской фирмы Ай-Си-Ай дифенил-гуанидин называется зулкафор ОРО . Эта фирма выпускает аналогичный продукт, синтезированный из о-толуидина (вместо анилина) под названием вулкафор ОООТО . Те же продукты вырабатываются фирма1мп Америкен Цианамид Компани , Монсанто и др. [c.31]

Эйр продактс энд кемиклс Америкен цианамид [c.27]

Мелмак 401 выпускает фирма Америкен Цианамид компа-ни . Порошок может храниться в течение 6 месяцев при темпе-ратуре ниже 30 °С. Готовый к употреблению клей получают смешиванием 100 вес. ч. порошкообразной меламино-формаль-дегидной смолы с 40 вес. ч. воды. [c.155]

В связи с началом производства новых, синтетических и полусинтетических волокон между крупными текстильными и химическими компаниями установились отношения сотрудничества, основанные на долгосрочных соглашениях о монопольных поставках сырья, другими словами, возникло горизонтальное группирование Типичными примерами горизонтального группирования являются связи компании Мицуи кагаку , поставляющей фенол, с компанией Toa госэй , которая получает из фенола капролактам, и компанией Тоё рэйон , выпускающей найлон, или связи компании Нихон госэй , поставляющей поливиниловый спирт, с компанией Дай Нихон босэки , которая производит винилон. Группирование крупных текстильных и химических компаний проявляется и в форме совместных закупок иностранного оборудования (так, компании Убэ косан и Нихон рэйон приобрели оборудование у компании Инвента ), а также в форме создания на основе этих закупок дочерних компаний (например, в учреждении компании Нихон экусуран участвовала, помимо японских фирм Сумитомо кагаку и Тоё босэки , американская Америкен цианамид ). Горизонтальное группирование крупных текстильных и химических компаний в области поставок сырья показано в табл. 21. Оборудование текстильных компаний и сырье химических компаний — таков комплекс новых производительных сил, формирующих новую материально-техническую базу японского монополистического капитала. [c.87]

В 1976 г. фирма Америкен цианамид выпустила на рынок селективный толуидиновый гербицид проул (другое торговое название — стомп) для сои, хлопчатника, арахиса на основе пендиметалина. Препарат достаточно эффективный. Со временем он стал применяться, помимо перечисленных культур, на картофеле и кукурузе. Проул и стомп предотвращают появление сорняков в течение нескольких недель, так что в обычных условиях отпадает необходимость в использовании послевсходовых гербицидов. [c.65]

Имидазолиноны. Это новый класс гербицидов, разработанных фирмой Америкен цианамид . Первым был получен имазапир (торговое название арсенал), после-и предвсходовый персистентный гербицид широкого спектра действия. [c.80]

Установка для производства имидазолиноновых гербицидов фирмы Америкен цианамид находится в [c.81]

В Западной Европе основными поставщиками фосфорорганических инсектицидов являются фирмы Байер (ФРГ), Сиба-Гейги (Швейцария), Монтедисон (Италия), в США — Штауффер , Америкен цианамид , в Японии — Сумитомо . [c.147]

Каунтер [тербуфос] — продукт фирмы Америкен цианамид — эффективный нематицид, подавляющий свободноживущих (но не цистовых) нематод. После США наибольший рынок сбыта каунтера имеет Франция, где им ежегодно обрабатывается примерно 200 тыс. га посевов сахарной свеклы и кукурузы. В СССР каунтер, 5 и 10 % г., допущен для опытно-производственного применения на сахарной свекле против блошек, долгоносиков, щитоносок, проволочников, крошки при норме расхода 1,5 кг д.в/га. Вносят его в почву при посеве с помощью аппликаторов в условиях индустриальной технологии, причем проведение ручных работ запрещается в течение 45 дней после применения препарата. [c.156]

Диметоат разработан в 1956 г. фирмами Монтекати-ни и Америкен цианамид компани . [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология