Органохлорсиланы получение

Из разнообразных методов получения наиболее перспективен прямой синтез органохлорсиланов [c.593]

Для получения многих органохлорсиланов, содержащих непредельные, ароматические или высшие алкильные радикалы у атома кремния, определенный интерес представляет трихлорсилан, поэтому ниже процесс его производства рассмотрен подробно. [c.79]

Кроме указанного общего метода можно получать гидрокси-органосиланы разложением (водным раствором щелочи) смеси органохлорсиланов, полученной магнийорганическим синтезом [c.134]

Из борной кислоты и органохлорсиланов получен ряд полимерных боро-силоксанов [270]. Облучение этих полимеров приводит к получению более высокоплавких материалов с улучшенной гидролитической и термической устойчивостью. [c.46]

Существует ряд методов получения органохлорсиланов, из которых наибольшее распространение получили следующие [c.20]

Однако наиболее удобным в практическом отношении способом получения галогенированных органохлорсиланов является реакция непосредственного галогенирования, которая по простоте экспериментального выполнения и по своим возможностям превосходит все указанные выше методы. [c.95]

Гл. 2. Получение галогенированных органохлорсиланов [c.96]

Главное преимущество метода Гриньяра —его гибкость, т. е. одинаковая пригодность для получения мономеров разной степени алкилирования. Выход составляет примерно 70 % от теоретического. Металлоргаиический синтез имеет ограниченное использование в промышленности вследствие взрыво- и пожароопасности, трудности регулирования процесса. Метод нашел практическое применение в основном для синтеза органохлорсиланов с разными радикалами у атома кремния — метилфенилдихлорсилана, этил-феиилдихлорсилана и др. [c.239]

Получение арил(алкил)хлорсиланов этим методом осуществляется в автоклаве при 240—300 °С и 15—200 ат в присутствии катализатора. Катализаторами могут служить кислоты Льюиса, например А1С1з, ВС1зили В(ОН)з, в количестве 0,1—5%. Выход целевых продуктов составляет 20—40%, ибо наряду с основной реакцией протекает и. побочная реакция диспропорционирования органохлорсиланов. Этот метод удоб1ен для получения органохлорсиланов с разными радикалами у атома кремния. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология