Органохлорсиланы

В основном органохлорсиланы представляют собой бесцветные или окрашенные, легкоподвижные или вязкие жидкости, хорошо растворимые в обычных органических растворителях. На воздухе они дымят вследствие гидролиза влагой воздуха [c.593]

Органохлорсиланы широко применяются в производстве кремнийорганических олигомеров и полимеров пластмасс, технических жидкостей, лаков. [c.593]

Органохлорсиланы. К числу производимых в промышленности относятся MOHO-, ди- и трихлорсиланы с различными органическими группами у атома кремния, например [c.593]

Аналогично метилфенилдихлорсилану могут быть получены этил-фенилдихлорсилан и другие органохлорсиланы с разными радикалами у атома кремния. [c.24]

Галогенированные органохлорсиланы за последние годы нашли широкое применение для получения кремнийорганических мономеров с различными функциональными группами в органическом радикале и для синтеза полиорганосилоксанов с повышенной механической прочностью и адгезией к различным материалам . [c.95]

Большой опыт накоплен при ликвидации водопроявлений при использовании реагентов на кремнийорганической основе (например, АКОР, продукт 119-204, органохлорсиланы). [c.560]

Органохлорсиланы могут быть получены также и прямым синтезом — путем пропускания паров хлоридов через нагретую смесь кремния и катализатора (медь, серебро). Реакция идет по уравнению [c.616]

В результате все органохлорсиланы образуют полностью замещенные эфиры, которые легко разделить ректификацией в колоннах невысокой э( ективности (4—5 теоретических тарелок) при флегмовом числе, равном 4—5. Температуры кипения этих эфиров приведены в табл. П1.12. [c.101]

В технической литературе приводятся описания и других способов гидролиза. Описан непрерывный гидролиз органохлорсиланов в центробежном насосе [69, 70] (рис. 3.5). Насос используется для смешения реагентов и циркуляции реакционной смеси через теплообменник со скоростью, достаточной для хорошего отвода тепла. Органохлорсиланы и вода [69] вводятся в такой пропорции, чтобы образующийся хлористый водород полностью растворялся в избытке воды с образованием 25—36% соляной кислоты. Температура гидролиза в зависимости от концентрации соляной кислоты может изменяться от 25 до 80 °С. [c.77]

При гидролизе дихлорсиланов получаются соединения циклической структуры, а при гидролизе трихлорсиланов — пространственной. Все органохлорсиланы намного более реакционноспособны, чем хлорорганические соединения, вступая в реакции расщепления связи Si- l. [c.593]

Ацетоксиорганосиланы — соединения общей формулы К 81(ОСОСНз)4 , где п = О -г 3 так же, как и органохлорсиланы, легко гидролизуются. Однако при их гидролизе выделяется не хлороводород, а слабая уксусная кислота. Поэтому, например, триацетоксиметилсилан можно применять для придания водоотталкивающих свойств (гидрофобизации) тканей, бумаги. [c.594]

Органохлорсиланы содержат в молекулах органические радикалы и атомы хлора у атома кремния. Наиболее практическое значение имеют органохлорсиланы типа К81С1з, К281С12, Кз81С1, (1 -алкил, алкенил, арил, хлор - или фторалкил, хлорарил и др., п = [c.51]

Дифункциональные органохлорсиланы при гидролизе проявляют большую склонность к циклизации. Так, например, диметилдихлорсилан гидролизуется водой (в отсутствие растворителя) по конден-сационно-полимеризационному механизму с образованием смеси диметилсилоксанов линейного и циклического строения [c.181]

Принципиальная технологическая схема периодического процесса производства полидиметилфенилсилоксановых и полиметилфенил-силоксановых лаков приведена на рис. 82. В смеситель 6 из мерников 1, 2, 3 ж 4 через весовой мерник 5 загружают соответственно толуол и органохлорсиланы (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан или метилфенилдихлорсилан и фенилтрихлорсплан) согласно рецептуре лака. По окончании загрузки смесь перемешивают в течение 1—2 ч — до удовлетворительного анализа на содержание хлора. Готовую смесь передавливают в мерник-дозатор 7 и направляют на согидролиз в эмалированный аппарат 10 с мешалкой и пароводяной рубашкой. Перед началом синтеза проверяют состояние эмали в аппарате и замазывают поврежденные места диабазовой замазкой. [c.224]

Органохлорсиланы, применяющиеся для синтеза кремний-органических полимеров, могут быть определены количественно косвенным путем за счет восстановления пиридиниевого иона, являющегося одним из продуктов гидролиза органохлор-силанов в пиридиновом растворе. Для девяти исследованных 249] органохлорсиланов потенциалы полуволны совпадают с потенциалом полуволны НС1 (от —1,32 до —1,34 В). При количественном определении этих соединений пользуются градуировочным графиком, построенным для НС1 в аналогичных условиях. Здесь же укажем, что Крешков с сотр. [250] для [c.154]

Сравнительно малоустойчивые связи —З —О—МеС1 1, по-видимому, под действием 81—С1-связи органохлорсилана разлагаются с образованием более устойчивых связей 81—О—81 и регенерацией катализатора по схеме [c.163]

Хлопчатобумажная ткань, предварительно высушенная до влажности 60%, обработанная аэрозольной смесью метилхлорсиланов в течение 30 сек с последующей нейтрализацией нри 38° С конц. водным р-ром NaH Og, не дает усадки более чем на 1% и обладает высокими гидрофобными свойствами. Шерстяная ровница после обработки аэрозолем смеси метилхлорспла-нов и последующей обдувки струей воздуха (93° С, влажность 30%) для удаления НС1 приобретает, кроме гидрофобных свойств, низкую свойлачиваемость. При обработке высшими алкилхлорсиланами (лаурил- или стеарилхлорсиланом) шерсть приобретает хороший гриф. Органохлорсиланы непригодны для обработки полиамидных волокон, т. к. последние не выдерживают даже кратковременного действия НС1. [c.313]

Прямой синтез органохлорсиланов. В пром-сти органохлорсиланы получают гл. обр. по т. наз. прямому методу , заключающемуся во взаимодействии алкил- или арилхлоридов при 200—600 °С с элементарным кремнием. Последний входит в состав т. наз. контактных масс (сплавы или смеси порошков кремния и катализатора — меди в количестве от 3 до 30% по массе). Сокатализаторами служат такие элементы как Ag, Zn, d, Mg, Са, Al и др. Для активирования контактных масс можно также до начала процесса или вместе с органохлоридами пропускать через реактор водород, хлористый водород, хлор. Прямой синтез [c.149]

Реакциями замещения по связям 81 — С1 органохлорсиланы м. б. превращены в М. к. с различными функциональными группами у атома кремния. Наибольшее значение среди этих М. к. имеют органоалкокси-, орга-ноацилоксисиланы и силанолы. Последние являются промежуточными соединениями при получении поли-органосилоксанов гидролитич. поликонденсацией (см. Кремнийорганические полимеры). [c.151]

Реакциями замещения в органич. радикале органохлорсиланы м. б. превращены в различные карбофунк-циональные М. к. Среди этих реакций наибольшее значение имеет хлорирование алкил- и арилхлорсиланов. Алкилхлорсиланы хлорируют в присутствии инициаторов (перекиси, динитрил азоизомасляной к-ты) [c.152]

Органохлорсиланы получаются в промышленных условиях из четыреххлори-стого кремния (Si U) и алкил- или арилхлоридов по реакции Гриньяра, а также другими методами. Четыреххлористый кремний получается прямым хлорированием ферросилиция. [c.615]

При смешении полиамида 6 с 10% циануровой кислоты в пластометре Брабендера при 235°С в атмосфере азота вязкость полимера сильно уменьшается [212], при этом снижается и температура плавления. Поскольку благодаря циануровой кислоте в структуре полимера появляются дополнительное количество аминогрупп, такие продукты с успехом могут быть использованы для последующих химических превращений. Обработка полиамида 6 ненасыщенными альдегидами приводит к увеличению термостойкости и адгезии. Полиамид 6, содержащий 2—аминоспирта, характеризуется особенно высокой адгезией к стеклу и используется в производстве стеклопластиков [213]. Существует ряд патентов, в которых содержатся сведения о модификации полиамидов, в том числе и полиамида 6, различными полиаминами [214], Количество использованного полиамина колеблется от 1 до 10%. Модификация возможна либо в процессе поликонденсации, либо при последующем экструдировании. Благодаря этому можно добиться увеличения содержания аминогрупп вдвое. Варма и сотр. [215] осуществили модификацию полиамида 6 органохлорсилана-ми. Полиамидное волокно может быть модифицировано обработкой иодхлоридом [216]. Ниже представлены некоторые свойства продуктов модификации и соответствующие реагенты [c.141]

СИЛОКСАНЫ — соединения, содержащие чередующиеся атомы кремния и кислорода кремний в С. связан также с органич. радикалами, водородом или галогенами и т. п. Наиболее распространенный способ получения С.— гидролиз соединений, содержащих гидролизуемые группы у атома кремния (напр., органохлорсиланы), с последующей конденсацией образующихся при этом си-лаполов по реакции [c.435]

Органохлорсиланы, применяющиеся для синтеза кремнийорга-иических полимеров, могут быть определены количественно косвенным путем за счет восстановления пиридиниевого иона, являющегося продуктом гидролиза органохлорсиланов в пиридиновом растворе. Для девяти исследованных [209] органохлорсиланов потенциалы полуволн совпадают с НС1 ( 1/2=—1,32 —1,34б). При количественном определении этих соединений пользуются калибровочным графиком, построенным для хлористого водорода в аналогичных условиях. [c.121]

В одном из патентов [370] в качестве окислителя предлагается применять галогены (хлор или бром), которые переводят водородсодержащие органохлорсиланы в более высокогалоидированные соединения, а полученную смесь метилхлорснланов без дополнительного разделения использовать для производства полимеров. [c.104]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.415 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.20 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.415 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.302 , c.303 , c.306 , c.309 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.302 , c.303 , c.306 , c.309 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.302 , c.303 , c.306 , c.309 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.302 , c.303 , c.306 , c.309 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.292 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.95 , c.288 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.104 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.183 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология