Триэтоксисилан

Тетрагидрофуран, тетраэтоксисилан, триэтоксисилан Формальгликоль [c.623]

Синтез триэтоксисилана аналогично тетраэтоксисилану можно осуществлять в барботажном эфиризаторе (см. рис. 43, стр . 119) при температуре не выше 60°С, а ректификацию — на насадочной колонне. При ректификации отбирают две фракции до 131 °С (непрореагировавший спирт с примесью триэтоксисилана) и 131— 135 °С (триэтоксисилан). [c.125]

Технический триэтоксисилан должен удовлетворять следующим требованиям [c.126]

Триэтоксисилан применяется в основном для получения чистого кремния, используемого в технике полупроводников. [c.126]

Трихлорэтан Трихлорэтилен Триэтаноламин Триэтиламин Триэтоксисилан Углерод четыреххлори стый [c.302]

Акролеии, винилтрихлорсилан, сероводород, тет-рагидрофуран, тетраэтоксисилан, триэтоксисилан, топливо дизельное, формальгликоль, этилдихлор-силан, этилцеллозольв. [c.424]

ЛАН (АГМ-3) H-2N( H2)6NH H2Si(O 2Hri)3, жидк. (кип 165 °С/1 мм рт. ст. d ° 0,955, 1,443 раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с водой, высшими спиртами, силанолами с выделением С2Н5ОН. Получ. взаимод. гексаметилендиамина с (хлорметил)триэтоксисиланом. Примен. для аппретирования стекловолокна. ЛДзо 500 мг/кг (мыши). [c.36]

Сплавы никель—кремний, кобальт—кремний и медь—кремний получают из сульфаминовокислых и сернокислых электролитов, содержащих кремнийорганические соединения -аминопропил-триэтоксисилан (крелан) и гексаметилдисилазан (крезан). [c.205]

Триэтоксисилан получают путем этерификации трихлорсилана абсолютным этиловым спиртом. Реакция протекает ступенчато, поэтому в ходе процесса образуются различные хлорэфиры — этокеихлор- [c.125]

При проведении этерификации в указанных условиях за счет выделяющегося хлористого водорода протекает ряд побочных процессов образующийся триэтоксисилан взаимодействует с хлористым водородом с образованием монохлортриэтоксисилана, который в свою очередь реагирует со спиртом, давая тетраэтоксисилан [c.125]

Триэтоксисилан—бесцветяйя прозрачная жидкость (т. кип. 131,5 °С) с характерным запахом эфира. В отсутствие влаги стабилен в воде не растворяется, но медленно гидролизуется. Хорошо растворяется в органических растворителях. [c.126]

По электронно-микроскопическим данным [55—57], слон ап-фетов, нанесенные из водных растворов, не образуют на поверхности стекла равнотолщинной сплощной пленки, а состоят из отдельных глобул, занимающих только часть поверхности. После экстракции водой размеры этих глобул заметно умень-щаются. Это свидетельствует о том, что глобулы содержат низкомолекулярные полимеры, растворимые в воде. В работе [58] показано, что на поверхности стеклянных волокон активные этоксисиланы обычно не образуют сильно сшитых полпмеров, т. е. процесс конденсации не проходит до конца и образуются низкомолекулярные полимеры с больщим числом реакционно- способных групп. Они в заметной степени сохраняют раствори-юсть в органических растворителях и в воде, Одиако некото-)ая часть этих соедггнений необратимо связывается со стеклом при экстракции активными растворителями с поверхности не удаляется. Это может происходить как в результате хемосорб-ции молекул триэтоксисиланов, так и за счет других процессов, таких, например, как образование на поверхности нерастворимого трехмерного полимера. [c.221]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.124 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.154 ]

Силивоны (1950) -- [ c.126 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.0 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.301 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.183 , c.361 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология