Счет других изотопов

В промышленности в концентрированном виде изотопы азота производятся путём разделения их природной изотопной смеси методами криогенной ректификации окиси азота (N0) [73, 74, 77-80] и химического изотопного обмена в двухфазных системах, составленных на основе либо азотной кислоты в жидкости и смеси окислов азота (преимущественно N0) в газе ( азотнокислый метод) [30, 77, 81-83], либо на основе водных растворов солей аммония в жидкости и аммиака в газе ( аммиачный метод) [30, 73, 84]. Азотнокислый метод в настоящее время является основным, однако перспективы масштабного с низкой себестоимостью производства изотопов азота рядом авторов связываются с развитием аммиачного метода [30]. При этом независимо от метода разделения изотопов азота основным средством снижения их себестоимости считается комбинирование процессов разделения изотопов с процессами производства традиционных химических продуктов по так называемой транзитной схеме в условиях действующих химических комбинатов [77, 83, 84]. Последняя схема предусматривает подачу в блоки разделения изотопов азота сырьевого потока с природным изотопным составом действующего химического производства и возврат из этих блоков отвальных (обеднённых целевым изотопом) потоков в то же или другое химическое производство, для которого изотопный состав этих изотопов безразличен. Такая организация производства изотопов азота позволяет решить ряд экологических проблем и снизить себестоимость изотопной продукции за счёт сокращения накладных, транспортных и складских расходов, а так- [c.204]

Понятно, что первые две характеристики определяются природой самого радионуклида. Вместе с тем, удельная активность и радионуклидная чистота препарата существенным образом зависят от выбранных режимов облучения, т.е. плотности нейтронного потока, спектра нейтронов, длительности облучения, вида используемой мишени, ряда других факторов. Так, например, стремление к увеличению удельной активности препарата (эта характеристика во многом определяет его потребительскую ценность), приводит к необходимости использования в качестве стартового материала изотопно-обогащённой мишени, т. е. химического элемента, в котором содержание основного стартового изотопа за счёт предварительного обогащения существенно превышает его долю в природной смеси изотопов. Несмотря на высокую стоимость такой мишени, в ряде случаев лишь такой подход является единственно приемлемым для получения препарата требуемого качества. [c.503]

Ядерная медицина, базирующаяся на использовании радиоактивных изотопов в форме радиофармацевтических препаратов (РФП), источников излучения закрытого типа, а также на внешнем облучении, позволяет проводить многие исследования, диагностические и терапевтические процедуры лучше, проще и быстрее, чем любые другие традиционные методы. В некоторых случаях методам ядерной медицины вообще нет альтернативы. Эффективность этих методов основана на достижениях таких фундаментальных наук, как ядерная физика, химия, биология, а также результатах развития техники ускорителей и новых диагностических систем (сцинтиляционные камеры, однолучевые и позитрон-эмиссионные томографы, низкоэнергетические детекторы типа многопроволочных камер и т.д.). В настоящее время для научно-исследовательских, диагностических и терапевтических целей применяют около 200 различных радиоактивных изотопов, период полураспада которых составляет от нескольких минут до нескольких лет. Эти изотопы имеют преимущественно искусственное происхождение за счёт образования в реакциях взаимодействия заряженных частиц или нейтронов с веществом мишени. Радиоактивные изотопы получают в ядерных реакторах (реакторные изотопы), на ускорителях (циклотронные изотопы) и с помощью генераторов короткоживущих изотопов (генераторные изотопы). Некоторые изотопы, в основном изотопы долгоживущих и трансурановых элементов, могут быть получены при переработке отработавшего ядерного топлива. [c.548]

Среди радиоактивных изотопов, применяемых в различных сферах деятельности человека, основная часть образуется за счёт поглощения нейтронов облучаемым материалом. Основным и наиболее интенсивным и доступным источником нейтронов являются ядерные реакторы, в которых нейтроны образуются за счёт ядерной реакции деления урана-235. При делении урана образуются две примерно равные части (осколки), представляющие собой ядра новых элементов. При переработке облучённого ядерного топлива (ОЯТ) некоторые из них можно извлечь и использовать на нужды медицины и в других отраслях науки и техники. Другие же образуются за счёт облучения в ядерном реакторе стабильных изотопов нейтронами, которые образуются при делении ядер урана и всегда имеются в избытке. [c.549]

Однократный эффект разделения в однофазных системах достигается за счёт подвода энергии к каждому разделительному элементу. Так, например, при разделении изотопов методом диффузии через перегородку необходимо создать разность давлений, при центрифугировании необходимо тратить работу на вращение центрифуги. В двухфазных системах подвод энергии (или химических реактивов) необходим только для перевода изотопа из одной фазы в другую. Сам же процесс разделения (в силу его термодинамической обратимости) идёт без совершения внешней работы. [c.231]

При обсуждении вопроса о проникновении поля в плазму на частоте ИЦР обычно указывают на возможность компенсации объёмного заряда нагреваемых ионов электронными токами вдоль магнитного поля [30, 35]. Такая компенсация происходит как при селективном, так и неселективном нагреве. Но при селективном нагреве ионов изотопов с низкой концентрацией возможно и другое компенсация объёмного заряда за счёт out-of-phase движения ионов основного изотопа. На это обстоятельство обраш,ено внимание в работе [3]. В случае нагрева ионов изотопа гадолиния ионы других изотопов взаимно компенсируют, как отмечено в [19], свой вклад в диэлектрическую проницаемость плазмы. [c.318]

Для очень тяжёлых ядер на пути к линии стабильности вероятность спонтанного деления может превысить вероятность /3-распада. Высота барьера деления определяет также возможность образования сверхтяжёлых ядер 76], которые ожидаются вблизи протонного [2 = 114) и нейтронного [М = = 184) магических чисел. Впервые такие стабильные изотопы были предсказаны в работах [79]. В результате многолетних систематических попыток синтеза сверхтяжёлых элементов в области острова стабильности (рис. 3.5.2) в ОИЯИ были получены первые положительные результаты (в реакции синтеза + Са было синтезировано несколько нуклиидов с 2 114 116 и Л = 288, 296) [80]. В настоящее время трудно представить себе механизм формирования сверхтяжёлых изотопов в естественных условиях, поскольку реакция синтеза, типа приведённой выше, крайне маловероятна (если вообще возможна) даже в экстремальных условиях взрыва сверхновой. Скорее всего образование сверхтяжёлых элементов если и возможно, то за счёт других механизмов, не связанных с процессом слияния ядер. [c.80]

Важно подчеркнуть, что после накопления требуемого количества калифорния кюрий может быть вновь регенерирован при радиохимической переработке и возвраш,ён в цикл облучения. При этом качество кюрия лишь возрастёт, а невозвратные потери за счёт деления и в процессе переработки не будут су-ш,ественными (около 20-30%). Это означает, что с учётом значительных периодов полураспада упомянутых изотопов кюрия (4730 лет для 24б(2т, 3,397 10 лет для Ст) и, следовательно, невысокой активности, эти нуклиды представляются идеальным хранилиш,ем , с одной стороны не представляющим существенных проблем при обращении и длительном хранении, а с другой — легко и быстро конвертируемым при необходимости в целевой Указанная [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология