Хлорметилтрихлорсилан

Хлористый изобутилен Хлористый металлил Хлористый метил Хлористый метилен Хлористый этил Хлорметилтрихлорсилан Хлорпеларгоновая кислота Хлорпикрин Хлорпрен [c.256]

Как следует из данных табл. 18, вещества расположены по классам опасности относительно равномерно. I класс ограничен нижним пределом КВИО—300, что соответствует величине 0,003 от насыщающей концентрации, принятой за предел этого класса по классификации С. Д. Заугольникова и др. (1970). Подобные концентрации веществ часто бывают в воздухе производственных помещений. В этот класс входят газы или весьма летучие вещества, которые по классификации секции ПДК относят к разрядам чрезвычайно токсичных (озон, этиленимин хлорметилтрихлорсилан, диметиламин и др.) или высокотоксичных соединений (хлористый метил, сероводород, моноизопроиила1Мин и др.). [c.78]

Для указанных веществ характерна также незначительная вариабельность смертельных концентраций (S<2,0), свидетельствующая о высокой опасности развития смертельного отравления. Большая часть веществ (диметиламин, хлорметилтрихлорсилан, моноизопропиламин, этиленимин, хлорангидрид трихлоруксусной кислоты) обладает раздражающим действием, и только 3 из них (хлористый метил, сероводород, озон) — все газы — являются ядами нервной системы. На нижней границе класса, согласно приведенному делению, находится N-нропиламин. Наиболее опасен хлористый метил, который уже более 100 лет используется в промышленности и имеет подробную токсикологическую характеристику. [c.78]

Исходное сырье хлорметилтрихлорсилан (фракция 116—119 °С [c.134]

Хлорметилтрихлорсилан (обязателен контроль НС1) [c.309]

ХЛОРМЕТИЛТРИХЛОРСИЛАН С1СН23 С1з, жидк. (к.т 118 °С сГ 1,4646, и 1,4535 раств. в инертных орг. р-рнтелях реаг. с водой, спиртами с выделением НС1. Получ. хлорированием метилтрихлорсилана. Примен. для синтеза кремнийорг. полимеров. ПДК 1,0 мг/м . 8-ХЛОРНАФТАЛИН-1-СУЛЬФОКИСЛОТА, кристаллы. 1юлуч. в виде Na-соли (хорошо раств. в воде, сп.) диазоти-рованием 8-аминонафталин-1-сульфокислоты с послед, заменой диазогруппы на хлор и высаливанием Na l, Примен, в произ-ве тиоиндигоидных красителей. [c.661]

Хлорметилтрихлорсилан (обязателен контроль H I)............ [c.49]

Исходное сырье хлорметилтрихлорсилан (фракция 116— 119 °С, 56,8—58,8% гидролизуемого хлора, 1,440—1,470) безводный этиловый спирт (не менее 99,8% С2Н5ОН) диэтил-амин ( 42° = 0,7056, 2%= 1,3873) толуол ( о = 0,865+0,002, влаги быть не должно). [c.118]

Этерификацию хлорметилтрихлорсилана осуществляют в стальном эмалированном аппарате 1 с барботером и рубашкой (для подогрева или охлаждения). Сначала в эфиризатор из мерника 2 вакуумом загружают необходимое количество безводного этилового спирта, а из мерника 3 — толуол. Затем дают воду в обратный холодильник 5 и из мерника 4 в эфиризатор подают хлорметилтрихлорсилан с такой скоростью, чтобы температура в аппарате не повышалась сверх 45—50°С. После ввода всего хлорметилтрихлорсилана нагревают реакционную массу до 80°С. Смесь выдерживают при 80—85°С в течение 7 ч, возвращая конденсат через холодильник 5 в эфиризатор. Затем конденсат перестают возвращать в эфиризатор, холодильник 5 переключают на прямой режим работы, в рубашку эфиризатора подают теплоноситель или пар и отгоняют спирто-толуольную смесь в приемник 6 отгонку ведут до 115°С. В системе создают остаточное давление 52 гПа и начинают медленно нагревать эфиризатор. Вначале в приемник 7 отбирают фракцию до 105°С с содержанием гидролизуемого хлора не более 1%, а потом в приемник 8 отбирают целевую фракцию — хлорметилтриэтоксисилан (до 130°С). При отгонке целевой фракции через барботер эфиризатора пропускают осушенный азот при 0,01 МПа. [c.119]

Исходное сырье хлорметилтрихлорсилан (не менее 98% фракции 114—118°С) триэтаноламин (не менее 99% фракции [c.127]

Кремнийорганические полимеры Органохлорсиланы (метилфенилди-хлорсилан, хлорметилтрихлорсилан) 1,0 2 [c.283]

Степень токсичности кремнийорганических эфиров и характер нх действия на организм определяются скоростью гидролиза. Легко гидролизующиеся монофункциональные алкил(арил)хлорсиланы (метилтрихлорсилан, этилтри-хлорсилан, хлорметилтрихлорсилан) вызывают преимущественно пораженке верхних дыхательных путей с быстрым нарастанием симптомов раздражения и исчезновением их после прекращения воздействия При этом длительный контакт с влагой воздуха уменьшает раздражающие свойства продуктов что объясняется более слабым раздражающим действием соля ной кислоты, образовавшейся в воздухе, по сравнению с соляной кислотой, которая образуется непосредственно на тканях "5. [c.419]

Принцип метода. Хлорметилтрихлорсилан и фенилметил-дихлорсилан реагируют с раствором тетраметилдиаминобензофенона в анилине с образованием желто-оранжевой окраски. Содержание хлорсиланов определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.226]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.96 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.661 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.8 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.219 , c.226 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология