Эфиры кремниевой кислоты и кремнийорганических кислот

Кремниевая кислота и кремнийорганические кислоты образуют ряд эфиров. Например [c.350]

Описаны свойства смесей эфиров кремниевой кислоты с другими эфирами, галогенсодержащими соединениями, минеральными маслами, силиконами и многими другими веществами. Содержание кремнийорганического компонента в составе смеси, как правило, варьируется в зависимости от назначения п условии применения этого масла п может достигать 50—55 , j [202]. Оптимальное содерн<ание этого компонента 10—20 % [203]. [c.166]

Авторами работ [205] синтезирован ряд азот-, серу- и хлорсодержащих эфиров кремниевых кислот и изучено их влияние на термоокислительную стабильность и смазывающие свойства эфира пентаэритрита и синтетических жирных кислот. Все исследованные соединения обладают стабилизирующими свойствами и по эффективности действия превосходят известные антиокислители. Заметное влияние на термоокислительную стабильность синтетического масла оказывает кремнийорганический эфир на основе п-трет-бу-тилфенола [c.167]

Кремнийорганические теплоносители (мономерные и полимерные эфиры кремниевой кислоты) термоустойчивы, не корродируют боль- [c.329]

Кремнийорганические теплоносители (мономерные и полимерные эфиры кремниевой кислоты) термоустойчивы, не корродируют большинство материалов, почти негорюч и поэтому с успехом заменяют такие распространенные теплоносители, как воду, водяной пар, топочные газы. [c.321]

Многочисленные исследования, проведенные в некоторых странах по изучению термостабильности, физико-химических и других свойств и эксплуатационных показателей большого числа синтетических жидкостей, принадлежащих различным классам органических соединений (алкилсиланы, полисилоксаны, эфиры кремниевой кислоты, полиалкиленгликоли, сложные фосфорные эфиры и диэфиры и др.), показали, что наибольший практический интерес представляют жидкости на основе сложных эфиров кремниевой кислоты и кремнийорганические жидкости [1—7]. [c.647]

Кремний во многих элементооргаиических соединениях обычно имеет ковалентность близкую к четырем и так же, как и углерод, — тетраэдрическую направленность ковалентных связей. Связь его с углеродом малополярна. Связи кремния Si-Si и Si-Н легко разрушаются в полярных средах, а соответствуюшие соединения энергично реагируют с кислородом. Устойчивых кремнийорганических соединений, по своей структуре и составу аналогичных органическим соединениям с двойной или тройной связью между атомами кремния, не существует. Это связано с общим свойством для элементов третьего периода неспособностью к образованию прочных -связей. Поэтому отсутствуют устойчивые кремниевые аналоги органических соединений ароматических углеводородов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров. [c.593]

Практически важным галогенидом является 81Си. Он используется для получения кремнийорганических соединений. Так, 5 С14 легко взаимодействует со спиртами с образованием эфиров кремниевой кислоты Н2810з [c.466]

Самый распространенный модификатор окиси алшиния - двуокись кремния (табл. 10). Способ приготовления носителя для катализаторов обессеривания тяжелых масел включает смешение и совместный помол моногидрата окиси алшиния и порошка 6102, полученного осаждением продуктов гидролиза кремниевого производства. При помоле смеси добавляют пептизатор и нейтрализатор [175]. Б качеств.е кремнеземной добавки в носитель катализатора гидроочистки используют цеолит [176]. Введение в гидрогель алшиния 5- )% алшокремнегвля придает массе гидроокиси алшиния эластичность и улучшает ее фо1м1уемость [165], что позволяет получать АОА о высокой механической прочностью и термической стабильностью [177,178,168]. Двуокись кремния можно вводить также при обработке гидроокиси алшиния кремнийорганическими соединениями, например эфирами ортокремневой кислоты [178] или силиконовыми соединениями [168] с последующей термообработкой. [c.32]

Практически исходными веществами для получения кремнийорганических полимеров являются подвергнутые гидролизу эфиры замещенных кремниевых кислот типа диалкилдиэтоксисила-нов и алкилтриэтоксисиланов, например [c.60]

Соединения, содержащие кремниевые двойные связи типа 81=81< , 81=С , 81=0 и 81=М—, в табл. 31 -1 не представлены, так как подобные ненасыщенные соединения кремния пока не получены. Таким образом, не существует кремнийорганических соединений, по своей структуре аналогичных алкенам, алкинам, аренам, альдегидам, кетонам, карбоновым кислотам, сложным эфирам и иминам. Наглядным примером этого служит образование силан-диолов типа Ка81(ОН)2. Силандиолы не отщепляют воду, образуя силиконы типа Ка81=0, аналогично алкандиоламК2С(ОН)2, которые, как правило, неустойчивы и, теряя воду, переходят в соответствующие кетоны К2С=0. Отщепление воды от силандиолов приводит к образованию связей 81—0—81 эта реакция лежит в основе [c.589]