Хлористые метил и метилен

Хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ, [c.277]

Представляют большой интерес также работы по прямому хлорированию метана в кипящем слое с получением метилен-хлорида и хлористого метила. Организация производства хлористого метила имеет большое значение, так как он-необходим при производстве бутилкаучука. [c.284]

Уксусная кислота Фторбензол. . . Хлорбензол. . . Хлористый иииил Хлористы метил Хлористый метилен Хлористый этил. Хлороформ. ... Четыреххлористый углерод. ... [c.620]

Хлористый метил. ... метилен. . . [c.96]

X л о р и р о в la н и е метана. Метан при температуре 200—400° хорошо реагирует с хлором, образуя при этом хлористый метил, метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Получение указанных продуктов зависит от количества применяемого хлора. Эти продукты широко применяются в промышленности синтетических красителей, при изготовлении фармацевтических препаратов, производстве холодильных машин. [c.210]

Хлористый метил метилен Йодистый метилен Хлороформ Четыреххлористый углерод Йодоформ Йодистый этил Бромистый этилен этилиден [c.134]

Переработка продуктов хлорирования сильно усложняется тем, что оно идет с большим избытком углеводорода. Если целью процесса в первую очередь является получение высших продуктов хлорирования метана, то хлористый метил и хлористый метилен могут быть возвращены в процесс. Если хотят получить хлористый метилен, то на повторное хлорирование возвращают в первую очередь хлористый метил. [c.114]

Другим примером фотохимического хлорирования, осуществляемого при низких температурах, но нормальном давлении, может служить хлорирование хлористого метила в хлористый метилен. [c.146]

Хлористый метил применяют в качестве охлаждающего агента в холодильных установках и как метилирующее средство. В химической промышленности его используют как полупродукт для получения силиконов, а также для других процессов. Хлористый метилен, несмотря на его низкую температуру кипения (40,1°), приобретает все большее и большее значение как растворитель, например, в производстве ацетата целлюлозы и бутил ка у чу ка. [c.80]

В освинцованный реактор по трубе подают хлористый метил, поддерживаемый в жидком состоянии при помощи свинцового охлаждающего змеевика. Затем подают хлор при. включенной ртутной лампе, вмонтированной в стеклянной трубе. Одновременно включают мещалку. Смесь хлористого метила и образующегося хлористого метилена непрерывно отводится через перелив в колонну, где оба компонента разделяются. Хлористый метил через дефлегматор возвращается в реактор,, в то время как хлористый метилен накапливается в обогреваемом кубе перегонной установки. Хлористый водород отводится из реактора по трубе. Холодильник на реакторе служит для конденсации паров хлористого метила, увлекаемых потоком хлористого водорода. [c.146]

МЕТИЛ МеТИЛЕН ХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД [c.246]

Конденсат непрерывной дистилляцией под давлением разделяют на хлористый метил и хлористый метилен. Остаток, состоящий из хлороформа и четыреххлористого углерода, подвергают дальнейшей периодической переработке. Общий выход продуктов хлорирования, получаемых по этому процессу, составляет 35% хлористого метила, 45% хлористого метилена, 20% хлороформа и четыреххлористого углерода. [c.169]

После успешного завершения реакции газы охла/кдают и хлористый водород отмывают водой, а затем щелочью. Далее газ охлаждают до —50°. При этом оставшийся газообразный метан возвращают в установку для хлорирования. Из конденсата непрерывной перегонкой под давлением отделяют хлористый метил и хлористый метилен. Остаток, состоящий из хлороформа и четыреххлористого углерода, разделяют особо. [c.115]

Продукты реакции направляют на абсорбцию хлористого водорода и после осушки газовой смеси серной кислотой сжимают до 7 ат. При последующем охлаждении до —13° хлористый метилен и хлороформ ожижаются полностью, а хлористый метил частично. Остальное количество хлористого метила вместе с непрореагировавшим метаном снова возвращается в процесс. [c.169]

В промышленном масштабе хлористый метилен можно получать только хлорированием метана или хлористого метила. Для получе- [c.209]

Хлористый метил и хлористый метилен используют также для производства кремнийорганических соединений. — Прим. ред. [c.270]

Хлорирование метана осуществляют хлором в паровой фазе. Полученные хлорпроизводные улавливают в абсорбере смесью четыреххлористого углерода и хлороформа, выделяют из смеси в отпарной колонне и после нейтрализации и осушки подают во фракционирующие колонны, где выделяются хлористый метил и хлористый метилен. Оставшаяся в кубовой жидкости часть хлористого метилена превращается в жидкофазном реакторе в хлороформ и четыреххлористый углерод. Указанные продукты используются в качестве сырья для производства каучука, силиконов, пластических масс, а также растворителей и хладагентов. [c.158]

В Советском Союзе производятся в основном низшие галогенпроизводные (хлористые метил и метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, хлористый этил и др.). [c.388]

Хлористый метилен, получаемый прямым хлорированием метана, как растворитель находит все более широкое применение и является в настоящее время едипственныл из хлорметанов, получаемым хлорированием метана. Для получения всех остальных хлорметанов применяют специальные методы. Например, хлористый метил получают этерификацией метилового спирта хлористым водородом, хлороформ — хлорированием спирта или ацетона в ще- [c.118]

Состав продуктов хлорирования зависит от отношения хлора к метану. При взаимодействии 2 молей хлора с 1 молем метана получаются в основном хлористый метил, хлористый метилен и хлороформ. При мольном отношении хлор/метан 2 4 главными продуктами являются хлороформ и четыреххлористый углерод. [c.394]

Путем хлорирования природного газа (метана) получают в промышленном масштабе хлористый метил H3 I и метилен-хлорид H2 I2 в последнее время разрабатывается также синтез хлороформа H J3 и четыреххлористого углерода J прямым хлорированием метана. [c.25]

При хлорировании метана целевыми продуктами обычно являются хлористый метилен, хлороформ или их смесь с четыреххлористым углеродом. При целевом синтезе метиленхлорида мольное отношение метана к хлору берут равным 4 1, возвращая непревращенный метан и хлористый метил на реакцию. Прн целевом получении хлороформа мольное соотношение СН4 СЬ составляет 0 8 1, причем непревращенный метан и СНзС возвращают на реакцию, получая наряду с хлороформом метилеихлорид и четырех) лористый углерод. Хлорирование метана ведут как чисто тер-мич( ским путем при 500—550 °С, так и термокаталнтическим при 350--400°С. [c.120]

Хлористый метилен Бромистый метилен Иодистый метнлен. Фтористый метил Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил. . Гексафторэтан. . Тетрахлорэтилен. . Гексахлорэтан. . . Гексаиодэтан. . . Трихлорэтилен. . . Пентахлорэтан. .. [c.967]

Клиническая картина отравления хлористым метилом также своеобразна. По данным Г. Ю. Евтушенко (1966), симптомов раздражения слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей, а также бокового положения у животных при воздействии хлористого метила не наблюдалось. В случае гибели в ближайшие 2—6 ч после окончания затравки из носа и рта выделялась пенистая жидкость. На вскрытии при макроскопическом исследовании легких Б одних случаях отмечено их увеличение и выделение из трахеи пенистой жидкости, в других — полное или долевое опеченение. При гибели животных в отдаленные сроки (2—6-й день) у многих из носа и рта выделялась слизистая кровянистая жидкость, а на вскрытии констатировалась пневмония. По скорости развития симптомов отравления у животных при воздействии изоэффективных концентраций хлорированных углеводородов на первом месте стоит хлористый метилен, затем хлороформ и четыреххлористый углерод (см. табл. 63). [c.169]

I — метанол II — хлор III — хлористый водород IV — раствор щелочи V — серная кислота V — разбавленная соляная кнелота VII -—промывная жидкость V/// — разбавленная серная кислота /.X — смесь хлористого метилена и хлороформа X — тяжелые остатки XI — хлористый метил ХИ — хлористый метилен ХШ хлороформ XIV четыреххлористый углерод. [c.393]

Смесь хлорметанов из куба колонны 4 подают в серию ректификационных колонн 9—12, в которых выделяют соответственно хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Часть хлористого метилена и клороформа возвращают в реактор термического хлорирования 1. [c.394]

Из продуктов реакции вначале отделяют углекислый газ и воду, содержащую небольшое количество солей и щелочей, а затем подают на фракционирование. В серии ректификационных колонн выделяют хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Непрореагировавший метан и хлористый водород возвращают в цикл, высококипящие остатки направляют в реактор пиролиза. Таким образом, в процессе Тгапзса отсутствует выброс вредных побочных продуктов и высококипящих остатков. [c.398]

Первое публичное выступление А. М. Бутлерова по теоретическим вопросам органической химии относится к концу 50-х годов это доклад его иа заседании Парижского химического общества и его статья Замечания о новой химической теории А. С. Купера (1859 г.). В этой статье А. М. Бутлеров, в частности, писал, что за радикалы следует считать не только органические группы, но и такие группировки, как ОН, NH. , т. е. те характерные для органических веществ сочетания атомов, которые впоследствии получили названия функциональных групп. Здесь он впервые употребил и термин структура , говоря, что к одному типу молекулярной структуры относятся, например, метан, хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, метиловый спирт, т. е. соединения с одним углеродным атомом, производные метана. В статье содержались следующие наиболее примечательные мысли <вкснериментальные исследования дадут нам [c.16]

Хлористый изобутилен Хлористый металлил Хлористый метил Хлористый метилен Хлористый этил Хлорметилтрихлорсилан Хлорпеларгоновая кислота Хлорпикрин Хлорпрен [c.256]

Однако присоединить одно- и двугалоидопроизводные предельных углеводородов к галоидоолефинам не удалось. Так, хлористый метил и хлористый метилен не реагировали в присутствии хлористого алюминия с галоидоолефинами [c.11]

Относительное различие ядовитости отдельных хлорза-мещенных ряда метана показано в табл. 61. По другим классификациям только хлористый метилен имеет более низкий (пограничный) класс токсичности. Хлористый метил, хлороформ, четыреххлористый углерод по большинству классификаций относятся к одному и тому же классу токсичности. [c.165]

Как справедливо отмечает Oettingen (1953), токсичность указанных соединений неадекватна силе их наркотического действия. Так, хлористый метил, самый слабый наркотик ряда, в то же время является наиболее токсичным. Oettingen и др. (1949) в опытах на собаках показали, что наиболее опасным является четыреххлористый углерод, наименее — хлористый метилен хлористый метил и хлороформ занимают промежуточное положение. [c.168]