Колориметрическое определена

Образующиеся продукты нередко интенсивно окрашены, что позволяет обнаруживать и колориметрически определять соответствующие ионы при ничтожно малых концентрациях их в растворе. [c.123]

При колориметрическом определении (как и в других методах первой группы — см. выше) важно отсутствие других компонентов, которые в данных условиях образуют продукт реакции, обладающий аналогичными физическими свойствами. Так, при колориметрическом определении меди в виде аммиачного комплекса недопустимо присутствие никеля. Наоборот, присутствие веществ, хотя и реагирующих с данным реактивом, но не дающих продуктов, аналогичных по физическим свойствам, не мешает определению (подобно другим методам этой группы и в отличие от методов следующей группы). Например, при введении в исследуемый раствор достаточного избытка аммиака можно колориметрически определить медь в присутствии кадмия, цинка и т. п. [c.24]

В другом опыте растворы навески руды были разделены на четыре аликвотные части, в которых также колориметрически определяли никель. В каждой аликвотной части (I—IV) найдено следующее содержание (в %) [c.28]

Можно установить содержание каждой белковой фракции в смеси, для чего обычно колориметрически определяют количество извлеченной краски, связанной белками. [c.219]

Для определения количества ацетона в продуктах реакции сначала определяют суммарное количество ацетона и ацетальдегида оксимным методом, а затем отдельно, колориметрически определяют содержание альдегида. ,.. [c.851]

Каломель, нанесенная на силикагель, позволяет сорбировать SO2 и одновременно колориметрически определять ее [1341]. [c.126]

Для выяснения поведения железа в процессе его хроматографического отделения от хлоридов ниобия и тантала нами был проделан следующий эксперимент. По окончании хроматографического опыта колонка разрезалась по длине на несколько частей, угольные фракции сжигались и в них колориметрически определялось содержание железа. Для сравнения железо определялось в аналогичных условиях и в исходном угле. Полученные нами данные показаны на рис. 2. Как видно из рисунка, практически все железо было адсорбировано на первых 5 см длины колонки. [c.241]

Ионы алюминия образуют с эриохромцианином в среде с pH 5,4 комплексное соединение, по интенсивности фиолетовой окраски которого колориметрически определяют алюминий. При отсутствии мешающих веществ можно определять алюминий при содержании от 0,05 до- 1,2 мг/л. [c.257]

В описанном методе некоторое затруднение может вызвать применение цианида калия для устранения мешающего влияния меди и цинка. В таких случаях может быть рекомендован другой вариант метода , в котором медь предварительно извлекают раствором дитизона в четыреххлористом углероде при pH 2 (медь можно тут же колориметрически определить), а затем при pH 6,8—7,0 связывают цинк добавлением гексацианоферрата (П) калия, вводят гидроксиламин и цитрат (или тартрат), прибавляют 0,1 н. раствор щелочи до pli 8—8,5 и экстрагируют свинец раствором дитизона. [c.301]

В водах, окрашенных органическими веществами, колориметрически определить хром (VI) трудно даже тогда, когда эти воды имеют кислую реакцию, и поэтому определяют только общее содержание хрома. [c.305]

Определить общее содержание хрома в таких водах можно относительно легко. В кислых неокрашенных сточных водах также легко можно определить содержание шестивалентного хрома и по разности найти содержание трехвалентного хрома. Но в нейтральных или щелочных водах раздельное определение шестивалентного и трехвалентного хрома затруднено тем, что при подкислении таких вод, если они (как это обычно бывает) содержат восстановители—соли двухвалентного железа, сульфиты, многие органические вещества,—происходит восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного. В водах, окрашенных органическими веществами, нельзя непосредственно колориметрически определять шестивалентный хром и в тех случаях, когда эти воды имеют кислую реакцию. [c.163]

В водах, скрашенных органическими веществами, непосредственно колориметрически определить хром (VI) трудно и тогда, когда ти воды имеют кислую реакцию. Во всех вышеприведенных случаях определяют только общее содержание хрома ( общий хром ). [c.148]

Определение малых количеств молибдена в свинце может быть проведено после предварительного отделения молибдена от свинца соосаждением молибдата свинца с какой-нибудь труднорастворимой солью в качестве коллектора. Этим коллектором может служить, например, присутствующий в свинце мышьяк, образующий труднорастворимый осадок арсената свинца. Если свинец является чистым (марки С-00, С-000) и не содержит больших количеств мышьяка, то в качестве коллектора можно использовать другие труднорастворимые соли свинца. Осаждение малых количеств молибдата свинца проводили фосфатом свинца. Для удержания в растворе висмута и железа использовали комплексон III. Осадок фосфата свинца вместе с молибденом захватывал также мышьяк и сурьму. Для их удаления осадок обрабатывали горячей соляной кислотой и затем проводили упаривание с серной кислотой. При этом мышьяк и большая часть сурьмы отгонялись в виде хлоридов. После отделения сульфата свинца в фильтрате колориметрически определяли молибден по окраске его роданидного комплекса, который извлекали изоамиловым спиртом. При содержании молибдена больше 0,0001 % для колориметрирования брали аликвотную часть с содержанием 0,04—0,1л г молибдена. При [c.275]

Окрашенные комплексы могут быть образованы с АШ3 при использовании таких соединений, как, например, пиридин, изохинолин, бензальанилин, позволяющих колориметрически определять небольшие количества алюминийалкилов. Алюминийтриалкилы [c.146]

Интенсивность окраски пропорциональна количеству нитритов. Сопоставляя окраску пробы с окраской стандарта, можно колориметрически определить количество нитритов в исследуемой воде. [c.100]

Органический фосфор путем нагревания с концентриро-,ванной серной кислотой переводят в неорганический фосфор (фосфаты) и затем колориметрически определяют суммарное содержание фосфатов (минерального и органического) в воде. По разности (суммарный — минеральный) можно вычислить количество фосфора в органических соединениях. [c.115]

Разработаны схемы анализа группового состава сернистых соединений всех нефтепродуктов, включающие колориметрические методы и амперометрическое прямое титрование [29]. Колориметрически определяют содержание сероводорода, меркаптанов и дисульфидов. Метод основан на экстракции сероводорода кислым раствором хлорной меди, а меркаптанов — аммиачным раствором углекислой меди с последующей обработкой вытяжки ксрцентрированным водным раствором аммиака и сульфита натрия (для нредотвращения каталитического влияния ионов меди). Вытяжки фильтруют и колориметри-руют при длине волны 625 нм. Содержание дисульфидов (после их восстановления) определяют по увеличению количества меркаптанов. Сходимость колориметрических определений достаточно высока. [c.92]

В Государственной Фармакопее (X изд.) имеется специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически определяют аммиак, алюминий, железо (П1), мышьяк (П1), свинец (II), хлор и питьевой воде и др. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения в клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креати-нина, фенолов, витаминов А и С. [c.475]

Используя это овойство аддук а, можно колориметрически определять его образование при конкурентной реакции эквимолекулярных количеств данного диенофила и малеинового ангидрида с одним эквивалентом циклопентадиена. Из резу.1ьтатов таких определений следует, что реакционная способность циклопентендиона э четыре раза меньше реакционной способности малеинового ангидрида. [c.482]

Сульфиты определяют прямым иодометрическим методом или отгоняют SOj, поглощают ее раствором NaOH и иодометрически титруют этот раствор. Прямое определение используют при содержании сульфитов >0,5 мг л и при отсутствии мешающих веществ. При содержании сульфитов 0,02 мг/л их колориметрически определяют с фуксином. Для устранения влияния сульфидов к пробе добавляют 1 мл насыщенного раствора хлорида ртути (И). [c.184]

Одним из методов, часто применяемых в лабораторной практике, является колориметрическое определение NH3 с реактивом Нес-слера. Этим методом нередко пользуются при определении азота и по Кьельдалю. Аммиак определяют непосредственно в минерализате. Кроме того, колориметрически определяют содержание NH3 и его солей в различных растворах. Метод основан на том, что ртуть в щелочном растворе образует с NH3 иодистый меркураммоний желтого цвета [c.9]

Никель колориметрически определяли с диметилглиоксимом [3], ванадий — фосфорновольфраматным методом [4]. [c.185]

Иапример, ь-алаиил- ь-пролин адетилируют, М-ацетильное производное растворяют в метиламине и обрабатывают избытком лития при —70°. Через час добавляют хлористый аммоний до исчезновения синей окраски, а растворитель отгоняют. Остаток растворяю в воде и колориметрически определяют пролин. Пептид, содержатцн [c.150]

Качественно краситель характеризуется выкраской хлопчатобумажной ткани. Колористически и колориметрически определяют содержание красящего вещества по сравнению с типовым. [c.254]

Для определения алкалоидные основания переводили в свободное состояние добавкой бикарбоната и извлекали метиленхлоридом. После упаривания определенный объем раствора наносили в виде полосы на слои силикагеля Г. Зоны алкалоидов, видимые по собственной флуоресценции в УФ-свете, после хроматограф1фования соскабливали с пластинок, элюировали и колориметрически определяли содержание вещества в элюате, добавляя соответствующий реактив (см. стр. 54 и 292). [c.335]

Взаимодействие первичных амниов с 2,4-ди-нитрохлорбензолом и колориметрическое определе-ипе желтых продуктов конденсации. [c.58]

Из мешающих определению элементов важнейший — железо. Его предварительно переводят в трехвалентную форму, окислив железо(П) персульфатом аммония, и извлекают в виде оксихинолята железа(1П) хлороформом из более кислой среды (pH 1,8—2,0), из которой оксихинолят алюминия не извлекается. При желании железо можно попутно колориметрически определить в хлороформном экстракте. Вместе с железом(П1) извлекается и медь. [c.259]

В излагаемом ниже ходе анализа медь предварительно извлекают раствором дитизона в четыреххлористом углероде при pH 2. В этих условиях свинец и цинк не извлекаются. Извлекая медь, можно одновременно колориметрически определить ее. Затем раствор нейтрализуют до pH 6,8—7,0 (оранжевое окрашивание фенолового красного) и связывают цинк гексацианоферра-том (И) калия в комплексное соединение Кг Пд [Ре(СМ)е]2, из которого дитизон цинка не извлекает. После добавления гидроксиламина и цитрата (или тартрата) pH раствора доводят 0,1 н, раствором щелочи до 8—8,5 (малиновое окрашивание фенолового красного) и экстрагируют свинец титрованным раствором дитизона. [c.139]

Ионы алюминия образуют с эриохромцианином Р в среде, pH которой равно 6,4, комплексное соединение, имеющее фиолетовую окраску, по интенсивности которой можно колориметрически определять алюминий. При отсутствии мешающих веществ без из-меиетия объема про-бы можно определить в ней алюминий при содержании его в пределах от 0,05 до >1,2 мг/л. [c.88]

В водах, окрашенных органическими веществагли, непосредственно колориметрически определить шестивалентный хром тру.дно и тогда, когда эти воды имеют кислую реакцию. В вышеприведенных случаях определяют только общее содержание хрома. [c.95]

В осадке окислов ниобия и тантала после отделения от посторонних примесей, как правило, задерживаются еще некоторые количества титана. Наиболее целесообразно в конечной стадии анализа сосредотовить внима-. ние на количественном разделении, ниобия и тантала, не считаясь с наличием тртана, а за ем колориметрически определить его содержание в каждой взвешенной окиси. [c.680]

В присутствии титана предложено колориметрически определять ниобий в смеси 60% Н2304 и 4% Н3РО4. В этих условиях чувствительность реакции на ниобий несколько снижается, но зато практически полностью устраняется влияние титана. В этом случае 10 мг Т1 соответствуют лишь 0,23 мЬ NЬ. [c.688]

Одновременно среднечасовые пробы газов пиролиза анализировались методом низкотемпературного фракционирования на медной колонке с последующим анализом каждой фракции. Ацетилен определялся колориметрически. Определялась плотность этановой фракции и газов пиролиза никнометром. Отбирались пробы воды, выходящей из сажепро-мывпой колонны для определения наличия жидких углеводородов. [c.73]

Основы метода. Белок гидролизуют NaOH, добавляют избыток реагента HgS04 в H2SO4 (Гопкинс и Коле, [307]) и в фильтрате колориметрически определяют тирозин после прибавления HNO . Ртутный комплекс триптофана удаляют центрифугированием. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология