Внутримолекулярное алкоксилирование

Исследование продуктов показало, что процесс внутримолекулярного алкоксилирования протекает стереонаправленно с образованием транс-изомера [c.138]

В ароматическое ядро помимо метоксигруппы можно вводить и другие алкоксигруппы. Так, элек-лрохимическое внутримолекулярное алкоксилирование 1,4-бис(р-гидроксиэтокси) бензола (43) протекает в 1%-ном метанольном растворе гидроксида калия и дает почти количественный выход 8-(р-гидрокси-этокси)-8-метокси-1,4-диоксаспиро[4.5]декадиена-6,9 (44). Это соединение в свою очередь можно перевести в бис (этиленгли-колькеталь) 45 при обработке кислым эфиром [117]. В других растворителях наблюдается прямое электрохимическое превращение 43 в 45. Выходы этих соединений в ацетонитриле или ТГФ, содержащем гидроксид тетрабутиламмония в качестве фонового электролита, невелики, однако их можно улучшить при использовании ацетонитрила с добавками тетрафторбората лития [c.223]

В олефиновых спиртах происходит внутримолекулярное алкоксилирование по аллильному положению двойной связи углерод-углерод с образованием пяти- или шестичленных циклических эфиров [182]. В ацетонитриле в присутствии тозилата тетраэтиламмония был проведен ЭКП этой системы с использованием угольных электродов. Цитронерол (84) дает смесь (7 3) цис- и гранс-изомеров оксида 85 с выходом 26%. При [c.244]

Электрохимическое внутримолекулярное алкоксилирование ( рзо-атака) производных 1,4-бис (р-гидроксиэтокси) бензола до кеталей этиленгликоля уже обсуждалось [реакции (5-39) — (5-41)]. [c.244]

Здесь уместно будет вспомнить также дегидратацию 1-дезокси-1-нитро-альдитов, обсуждавшуюся в разд. 1,Б, 5,а. Если эта реакция, как полагают авторы [88—90], протекает через промежуточную стадию образования продукта дегидратации полиокси-а-нитроалкеиа, то последующее замыкание цикла представляет не что иное, как внутримолекулярное алкоксилирование нитроолефина. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология