Податливость Подвижность макромолекулы

Выше мы говорили о том, что длинные и гибкие макромолекулы полимера находятся в непрерывном тепловом движении характер этого движения в различных температурных интервалах неодинаков. Как известно, при наступлении температуры размягчения большинство поперечных связей между соседними макромолекулами разрушается, и их подвижность, весьма ограниченная в интервале стеклообразного состояния, значительно возрастает. Все же тепловой энергии здесь еще недостаточно для того, чтобы длинные макромолекулы полимера перемещались относительно друг друга целиком, т. е. для наступления текучести. Поэтому могут двигаться независимо лишь отдельные части макромолекул, хотя центр тяжести ее остается на прежнем месте. Это и приводит к увеличению податливости полимерного материала в целом, т. е. к проявлению эластичности. [c.22]

Электрич. Р. я. в полимерах описывались аналогично механическим. В качестве моделей применялись различные электрич. контуры, составленные из конденсаторов и омич, сопротивлений, в просте нпих случаях из одного конденсатора и одного сопротивления, соединенных последовательно или параллельно (такие модели полностью эквивалентны соответственно механич. моделям Кельвина и Максвелла). Феноменологич. рассмотрение электрич. Р. я. также проводится по аналогии с механич. Р. я. (напряженность электрич. поля соответствует механич. напряжению, пэляризация — дефе)рмации, омич, сопротивление — в зкому сопротивлению, емкость—податливости). Структурные представления об ориентации динолей в электрич. поле, разработанные для малых молекул, полностью переносятся на макромолекулы при учете того обстоятельства, что подвижность электрич. диполей связана как с возможностью вращения соответствующих боковых полярных групп в макромолекуле, так и с возможностью сегментальных движений. С обнаружением надмолекулярной структуры началось изучение ее влияния на электрич. Р. я. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология