Переработка а-метилстирольной фракции

С частичным извлечением содержащихся в нем смол. Далее в колонне 10 в качестве погона отбираются остатки непрореагировавшего изопропилбензола. Окончательная рафинация фенола осуществляется в колонне 11. Фенольная смола и а-метилстирольная фракция направляются на переработку. [c.185]

Наиболее радикальной схемой переработки фенольной смолы и ее смесей с метилстирольной фракцией оказывается деструктивная гидрогенизация на алюмокобальтмолибденовых катализаторах при 350°С и давлении 50 кгс/см [176—179]. При этом смола на 85% может быть переведена в ценные продукты фенол, кумол и этилбензол (образующийся при гидрировании ацетофенона). Такое решение не только позволяет освободиться от побочных продуктов, но. и на 8—10% уменьшает расход сырья. Схема гидрогенизационной переработки фенольной смолы представлена на [c.204]

ПЕРЕРАБОТКА ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ Переработка а-метилстирольной фракции [c.153]

Подсистема ректификации обеспечивает также переработку сб-метилстирольной фракции АМСФ в высококонцентрирован-пый мономер. В результате переработки этой фракции высвобождается треть мощностей по дегидрированию изопроиилбеп-зола. С учетом тенденции к увеличению производства фенола правомерно утверждать, что количество а-метилстирола, получаемого на основе данной фракции, будет также возрастать. [c.183]

Соотношение компонентов может меняться в значительных пр делах в зависимости от условий переработки. При синтезе кр золов и ксиленолов серьезным йобочным продуктом могут явит] ся изопропилбензойиые кислоты. Побочные продукты концентр] руются в метилстирольной фракции, выделяемой при ректифик ции продуктов разложения, и в так называемой фенольной см ле — остатке после выделения фенола, которая содержит и нек торое количество неотогнанного фенола. [c.203]

Радикальной схемой переработки фенольной смолы и ее смесей с метилстирольной фракцией является деструктивная гидрогенизация на аминокобальтмолибденовых катализаторах при 350 °С и 4,90 МПа [466—469]. В этом методе смола на 80% вступает в реакцию с получением ценных продуктов фенола, кумола и этилбензола (образующегося при гидрировании аце-тофенона). Такое решение не только позволяет освободиться от побочных продуктов, но и на 8—107о уменьшает расход сырья. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология