Методика и результаты исследований подвижности ионов

В связи с этим мы исследовали электропроводность в точке изоэлектропроводности Н -, N3 -, К - и Са -форм катионита КУ-2 с различным содержанием ДВБ. Методика измерения электропроводности описана в работе [7, емкость, влагосодержание и удельный вес ионитов определяли по работе 181. Полученные результаты (таблица) позволили рассчитать эквивалентную электропроводность выбранных солевых форм ионитов (рисунок). Эквивалентная электропроводность исследованных форм катионита КУ-2 практически линейно зависит от содержания в нем воды. Отношение подвижности иона водорода к иону металла (ХнЛ е") увеличивается по мере роста сетчатости ионита. Экспериментальные данные подтверждают, что для обеспечения минимального падения напряжения и максимального выхода по току при электрохимической регенерации ионитов необходимо, чтобы последние были менее сшиты. [c.58]

Такие исследования были впервые поставлены нами при экспериментальном изучении для нужд геологии осадочных хроматограмм — рудных жилок, возникающих при образовании последних в ходе диффузии реагентов в различных влажных рыхлых и твердых носителях — горных породах [1—3]. Для этого в направлении диффузии в крышку экспериментальной камеры был [вмонтирован ряд электродов, расположенных по одной линии и пропущенных внутрь изучаемой среды через стенки камеры. Материал электродов был подобран в соответствии с проводимой химической реакцией. В частности, при получении осадочных хроматограмм РЬ804, РЬТо, РЬСОз, СиСОз, Си8 и РЬЗ использовались соответственно медные и свинцовые электроды. В качестве электрода сравнения был использован насыщенный каломельный электрод. Подробная методика и первые предварительные результаты опытов приведены в работе [2]. В этой работе, а также при дальнейшей детализации вопроса было выяснено, что кривые, характеризующие изменения электрического потенциала в точках поперечного профиля электродов, со временем имеют резко выраженные скачки. В частности, при развитии хроматографической зоны в ходе встречной диффузии реагентов во влажном песке место образования этой зоны совпадает с местом резко выраженного скачка потенциала [2]. Визуальное наблюдение за ростом осадочной хроматограммы показывает, что зона, разрастаясь в длину, вместе с тем передвигается в сторону раствора с менее подвижным ионом и с меньшим поверхностным натяжением. Эта визуально [c.266]