Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

камера экспериментальная

    Коническая огнеупорная камера экспериментальной установки ВТИ имела высоту 675 мм и объем 0,01 м . В нижнюю часть камеры через специальное сопло подводился необходимый для горения воздух. Сюда же подавалось раскаленное топливо и продукты горения. [c.187]

    При использовании способа расчета, изображенного на рис. УП.Ю, правильно выделена кристаллическая составляющая рассеяния — мезоморфный максимум ( 17,5°2 ) отнесен в некристаллическую часть общей интенсивности, однако этот способ расчета очень несовершенен. Так же рассчитывается степень кристалличности ПВХ в работе . Применение первой группы методов иллюстрируется рис. Vn.ll. В работе использовалось монохроматическое излучение, вакуумированная камера экспериментальные значения интенсивностей рассеяния корректировались с учетом факторов атомного рассеяния, Лоренца и поляризационного фактора. Не учитывалось некогерентное и тепловое рассеяние. Кроме того, нечетко проявившийся на микрофотограмме мезоморфный максимум (см. рис. Vn.ll, а) обусловил не вполне корректное разделение дифрак- [c.213]


    Экспериментальный цилиндр (рис. 2) рассчитан на проведение работ с различными компоновками сальников. Так, в цилиндр I можно установить два сальника. Между сальниками осуществлен подвод газа. Второе сверление в этом сечении цилиндра служит для продувки и сброса газа. Одновременно с подводом смазки по второму сверлению между секциями сальников подводится газ промежуточного давления. Уплотнение зазора между цилиндром и камерами экспериментальных сальников 2 осуществляется при помощи колец из маслобензостойкой резины 3. [c.188]

    Очевидно, что при отсутствии пристенного эффекта и равновероятном делении вследствие выравнивающего действия каждой полки предельным состоянием ноля скоростей текущей в аппарате ВР жидкости будет равномерное распределение. Распределение жидкости по ширине корпуса аппарата происходит тем быстрее, чем больше Ь и меньше Лк- В соответствии с уравнением (1У.2) при подаче жидкости из точечного источника расстояние от него до сечения, в котором локальные значения плотности орошения отличаются не более чем на 20% от Ьср, равно 1,755 В — ширина или диаметр корпуса). В действительности, за счет перебрасывания части жидкости (при достаточной скорости газа) в соседние камеры о>на равномерно заполняет всю полость корпуса уже на первых 2- 3 рядах контактных камер. Экспериментально полученные на плоской модели шириной 1,5 м данные по распределению жидкости при подаче ее в три средние верхние камеры показаны на рис. 1У.9. [c.193]

    Эта реакция, в частности, происходит при заграфичивании сводов коксовых печей. На рис. 52 графически представлена зависимость количества пиролитического углерода (графита), осаждающегося на стенках печи для крекинга, от степени метаморфизма коксуемых углей. Соответствующие эксперименты проводили на опытной установке в условиях, необходимых для получения материального баланса, аналогичных условиям в опытной коксовой камере экспериментальной станции в Мариено. В промышленном коксовании эти отложения, естественно, образуются прежде всего на кусках кокса. [c.172]

    Для получения необходимых количественных соотношений температурного поля авторами и сотрудниками [161, 164] были проведены экспериментальные исследования на промышленных камерах диаметром 4,6 и 5 5 м. На рис. 25 показано изменение температуры поверхности камеры по высоте при переработке гудрона котур-тепинской нефти. Как видно, температуры в нижней части и вначале коксования незначительные и достигают максимальных значений через 6-8 ч после включения камеры на поток. В этой зоне камеры происходит постепенный разогрев сырья и затем переход его в кокс - первая стадия коксования. После образования кокса наблюдается падение температуры у поверхности камеры. Экспериментальные данные указывают на относительно быстрое падение тёмпературы, что в основном определяется теппофизическими свойствами нефтяного кокса и тепловыми потерями с поверхности камер. Вследствие этого пристеночный кокс быстро охлаждается и в течение всего цикла коксования сохраняет температуру 250-350 °С. [c.99]


Рис. 3.9. Адсорбция ферментов препарата целлюлазного комплекса Т.кочтди (концентрация по белку 1 г/л) на порошковой целлюлозе Solka Floe (4 г целлюлозы в рабочей камере экспериментальной установки) при 25° С, pH 4,5, в 0,1 мМ ацетатном буфере и скорости потока 0,7 мл/мин. Сплошная кривая отражает уровень белка на выходе из рабочей зоны, пунктирная кривая — концентрацию ВС — концентрация белка на входе в рабочую камеру установки в начале эксперимента, о — концентрация ВС. Напряженность поля составляла Рис. 3.9. <a href="/info/615008">Адсорбция ферментов</a> препарата <a href="/info/1415339">целлюлазного комплекса</a> Т.кочтди (концентрация по белку 1 г/л) на <a href="/info/1553422">порошковой целлюлозе</a> Solka Floe (4 г целлюлозы в <a href="/info/616193">рабочей камере</a> <a href="/info/117321">экспериментальной установки</a>) при 25° С, pH 4,5, в 0,1 мМ <a href="/info/219599">ацетатном буфере</a> и <a href="/info/21610">скорости потока</a> 0,7 мл/мин. Сплошная кривая отражает <a href="/info/1856562">уровень белка</a> на выходе из <a href="/info/331665">рабочей зоны</a>, пунктирная кривая — концентрацию ВС — <a href="/info/586712">концентрация белка</a> на входе в <a href="/info/616193">рабочую камеру</a> установки в начале эксперимента, о — концентрация ВС. <a href="/info/10677">Напряженность поля</a> составляла
    Частицы по мере выгорания быстро теряют свою относительную скорость г[ движутся параллельно с газовым потоком. Аэродинамическая структура потока зависит от геометрической конфигурации камеры горония и оказывает большое плнянрю на распределение частиц п интенсивность нх горения и газификации в различных зонах камеры. Экспериментальные и теоретические исследования движения газового потока в циклонных камерах [457, 539—542] показывают, что в центральной части камеры распределение вращательных скоростей подчи- [c.547]

    Эксперименты по изучению АВЛИС-процесса в РНЦ Курчатовский институт . В СССР эксперименты по ознакомлению с АВЛИС-методикой обогащения урана в лабораторном масштабе были начаты в РНЦ КИ по инициативе академика И.К. Кикоина в 1973 г. Целью экспериментов было прохождение всего пути в одном эксперименте испарение, освещение лазерами и сбор продукта. На рис. 8.2.42 представлена рабочая камера экспериментальной установки и наработка 15 г слабообогащённой Ср = 3- 5%) окиси урана, полученной в процессе экспериментов в 1999 г. Схема рабочей ячейки в этих экспериментах приведена на рис. 8.2.43. Исследования показали, что для осуществления всего процесса необходимо существенное развитие элементной базы (лазеров, оптики, электронно-лучевых пушек и т.д.) и что заключение о стоимости продукта можно сделать только на основании опыта эксплуатации крупных автоматизированных установок. [c.438]

    Опыты проводились по методу нестационарного режима. Перед началом каждого опыта исследуемый материал с предварительно найденной влажностью засыпали слоем определенной высоты в камеру экспериментальной установки. Воздух подавался под решетку, вмонтированную в нижнюю часть камеры. Для улавливания уноса в верхней части камеры была установлена вторая сетка. Высоту слоя материала в опытх изменяли от б до 45 мм. [c.59]

    Небольцмановские поправки в экспоненте (2.115) приводят к повышению скоростной константы на несколько порядков и позволяют объяснить имеющиеся экспериментальные результаты по диспропорционированию окиси углерода. Вообще процесс диспропорционирования осуществляется в плазме СО достаточно интенсивно значительно бопее сложной задачей является экспериментальное восстановление углерода в плазме непосредственно из СО . Здесь процесс осложняется влиянием интенсивной о атной реакции СО 2+ С 200, подавить которую можно лишь при точном выборе параметров разряда, таких, когда обеспечивается гетерогенная стабилизация углерода на стенках разрядной камеры. Экспериментально в системах умеренного давления отмеченные пераметры были реализованы в СВЧ-разряде с магнитным полем, работающем в условиях электронного циклотронного резонанса, где и были реализованы полное разложение СО- (2.111) и восстановление углерода. [c.65]

    Ионно- и электроноприводы, каналы вторичных пучков, камеры экспериментальных стендов выполняются из нержавеющей стали и алюминиевых сплавов. В вакуумных камерах устанавливают подвижные и стационарные магнитные диполи и линзы, мишени, пробники, отклоняющие электроды, датчики для измерения параметров пучков и другие устройства, в которых используются полимерные материалы, ферриты, керамика, герметики различных типов, теплозащитные или полупроводящие покрытия и другие материалы и композиции. [c.60]

    Исследуемый электрод в виде диска 20 мм вклеивался в прочное кольцо из нержавеющей стали и помещался между двумя камерами экспериментальной ячейки. Одна камера заполнялась жидкостью с известным поверхностным натяжением а (1 и. раствор КОН, 1Вода) и соо бщалась с атмосферой через тонкий ( <1 мм) 1Предвзрительно откалиброванный измерительный капилляр, В другую подавался газ (водород). [c.33]


Смотреть страницы где упоминается термин камера экспериментальная: [c.170]    [c.170]    [c.193]    [c.139]   
Ракетные двигатели на химическом топливе (1990) -- [ c.120 ]

Ракетные двигатели на химическом топливе (1990) -- [ c.120 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте