Зоны хроматографические

Способность фильтровальной бумаги к избирательной адсорбции растворенных веществ обусловливает эффекты разделения. При этом следует учитывать, что разделение никогда не бывает количественным и оно удается только в достаточно разбавленных растворах. Окрашенные зоны образуются в различном удалении от центра пятна. Иногда в одном пятне можно различить две или три зоны (хроматографический эффект). [c.55]

Способы проявления хроматограмм. В основу всех хроматографических методов анализа положен принцип чередования процессов сорбции и десорбции. В соответствии с этим способы выполнения хроматографических методов различны и приводят к получению зон хроматографического разделения различного вида (полосы, пятна). Этот процесс называют проявлением хроматограмм. Сорбция в процессе хроматографического разделения веществ происходит вследствие взаимодействия вещества со стационарной фазой. Десорбция может происходить при взаимодействии подвижной фазы с веществом или со стационарной фазой. Кроме того, можно использовать и зависимость сорбционных равновесий от температуры повышение температуры приводит к десорбции. [c.344]

Термостаты. Температура в различной степени связана со всеми параметрами хроматографического разделения и оказывает существенное влияние на все его показатели удерживаемый объем, ширину пика, коэффициент селективности, разрешение, эффективность разделения. Поэтому точность поддержания температурных режимов обогреваемых зон хроматографической системы является одним из определяющих факторов стабильности ее работы и необходимым условием получения воспроизводимых результатов. [c.90]

Хроматографическое разделение углеводородов на установках с движуш,имся слоем угля должно осуш,ествляться нри правильном гидравлическом режиме, обеспечивающем подачу тяжелых компонентов из зоны десорбции в зоны хроматографического разделения. [c.167]

Широкое распространение, в особенности за рубежом, при групповом анализе углеводородных смесей получил метод жидкостной хроматографии на силикагеле в присутствии флуоресцирующих (люминесцирующих) индикаторов —м етод ФИ А. В колонку с силикагелем вводят анализируемую фракцию с небольшим количеством флуоресцирующих индикаторов и красителя. Ароматический индикатор хорошо растворим в аренах, но не растворяется в других углеводородах. При ультрафиолетовом облучении колонки зона аренов дает ярко-голубую флуоресценцию. Найдены также олефиновые индикаторы, растворимые в алкенах и вызывающие флуоресценцию в УФ-свете алкеновой зоны хроматографической колонки. По отношению высоты соответствующей зоны к высоте слоя адсорбента рассчитывают содержание алкенов и аренов в нефтяной фракции или нефтепродукте. [c.131]

Соотношение между числом тарелок и шириной зоны хроматографической кривой (/3) записывают в виде [c.56]

Стартовую зону хроматографической пластинки шириной 1,5—2 см опрыскивают 1—2%-ным раствором коллоидного палладия. Пластинку сушат 1 ч при повышенной температуре и дают остыть в эксикаторе. Часть слоя с катализатором импрегнируют высококипящим растворителем. После нанесения образцов смеси на стартовую зону хроматограмму помещают в вакуумный эксикатор, который после откачивания заполняют водородом. По истечении 1 ч остаток слоя импрегнируют тем же растворителем, затем хроматограмму проявляют подвижной фазой [111]. [c.119]

Ледерер показал, что адсорбционная способность в данном классе органических соединений возрастает с увеличением числа двойных связей и гидроксильных групп. Органические соединения можно грубо классифицировать в порядке убывания адсорбционной способности следующим образом кислоты> >спирты, альдегиды, кетоны> непредельные углеводороды> >предельные углеводороды. Стрейн подчеркнул значение природы адсорбента, состава растворителя и температуры для определения последовательности расположения адсорбционных зон. Хроматографический критерий однородности вещества является убедительным лишь при использовании целого ряда адсорбентов и растворителей 8. [c.561]

При использовании указанных методов на границах зон, узких в первом случае и более широких во втором, действуют условия обострения, и осуществляется элютивно (внутри зон) вытеснительный (на границах зон) хроматографический процесс. В результате при взаимодействии вещества с сорбентом создаются препятствия для перехода вещества из зоны в зону, хроматографические пятна сжимаются и концентрация вещества в максимуме пятна увеличивается. [c.86]

Основы метода избирательной сорбции, нашедшего впоследствии щирокое применение для очистки, концентрирования и разделения веществ и известного под названием хроматографического, были разработаны около 50 лет назад русским ученым М. С. Цветом. Хроматографический метод анализа, одной из разновидностей которого является метод разделения ионов, основан на различной сорбируемости отдельных компонентов анализируемой смеси веществ различными сорбентами из различных растворителей. При пропускании раствора анализируемой смеси через колонку сорбента она разделяется на отдельные компоненты, располагающиеся в виде зон. Хроматографический метод анализа исключительно чувствителен и позволяет разделять смеси чрезвычайно сложного состава, содержащие очень близкие по химическим свойствам вещества. [c.552]

Размывание зоны. Хроматографические максимумы, как правило, оказываются шире, чем можно было бы ожидать, исходя лишь из вероятностной природы миграции, которая обусловлена тремя процессами вихревой диффузией, продольной диффузией и массопередачей. Степень влияния этих процессов определяется контролируемыми переменными, такими, как скорость потока, размер частиц наполнителя колонки и толщина стационарного слоя. [c.263]

Метод основан на различной степени адсорбции ионов или молекул. Если адсорбируемые вещества сами не окрашены, то отдельные зоны хроматографической колонки проявляют реактивом, дающим с адсорбированными веществами различно окрашенные соединения. Так, если через столбик окиси алюминия, который служит адсорбентом, пропустить разбавленный раствор, содержащий ионы Ее= + и Си +, то после промывания [c.308]

Зоны отдельных элементов проявляются растворами ализарина, оксихинолина или арсеназо, затем зоны хроматографической бумаги вырезают, сжигают и определяют данный элемент, как при ионообменном методе. [c.139]

НИИ площади пробелов, возникающих вследствие того, что молекулы или ионы при капиллярном подъеме их растворов на фильтровальной бумаге, в зависимости от концентрации вещества в пятне, удерживаются в зонах хроматографических пятен дольше, чем беспрепятственно проходящий с обеих сторон фронт растворителя (см, стр. 914, рис. 252). [c.900]

Строение лиганда и его дентатность должны обеспечивать однозначность комплексообразования, т. е. возможность образования комплексов строго определенного состава. Неоднозначность комплексообразования на поверхности обычно приводит к уширению зон хроматографических пиков и существенно затрудняет интерпретацию полученных результатов. [c.426]

Хроматограф ХТ-2М, выпускаемый заводом Моснефтекип, предназначен для анализа газовых смесей, содержащих предельные и непредельные углеводороды. В качестве неподвижной фазы в приборе используется алюмогель (А12О3). Разделительная колонка из нержавеющей стали выполнена длиной А м тл внутренним диаметром 4 мм. Анализ сложных газовых смесей осуществляется при воздействии переменного во времени температурного поля в зоне хроматографической колонки. [c.186]

Таким образом, в ТСХ в наименьшей стенени размывается зона наиболее медленного компонента, в то время как в КХ — наиболее быстрого. Эти особенности ТСХ й КХ должны учитываться при анализе микропримесей. Другая особенность ТСХ связана с двумерным размыванием хроматографических зон (хроматографических пятен) как в направлении движения элюента, так и в поперечном к нему направлении. И, наконец, побудителями двинадния элюента в ТСХ являются капиллярные силы, возникающие при смачивании жидкостью пористого слоя сухого сорбента. В результате этого скорость элюента по мере подъема по пластинке постепенно замедляется в отличие от КХ, где скорость элюции, как правило, постоянная. [c.255]

Характерной особенностью хроматографии является мн(3-гократное. повторение процессов, обусловливающих разделение компонентов, при перемещении раствора через сорбент. Процессы сорбции и десорбции чередуются, в результате чего получаются зоны хроматографического разделения, т. е. хроматограмма. [c.45]

Адсорбционная хроматография. Метод оснвван на различной степени адсорбции ионов или молекул. Если адсорбируемые вещества сами не окращены, то отдельные зоны хроматографической колонки проявляют реактивом, дающим с адсорбированными веществами различно окрашенные соединения. Так, если через столбик оксида алюминия, который служит адсорбентом, пропустить разбавленный раствор, содержащий ионы Fe + и u2+, то после промывания дистиллированной водой в верхней части адсорбента образуется зона, содержащая Fe +, а в нижней — зона, содержащая Си +. Такое распределение легче обнаружить путем проявления, т. е. пропуская через колонку раствор К4[Ее(СМ)е]. В верхней части ее получается синий осадок Ре4[Ре(СЫ)б]з, а в средней части розовый осадок Си2[Ре(СМб)] (рис. 72). [c.358]

Образование резких границ зон ионов имеет решающее значение для исиользования большей емкости ионита в колонке при поглощении ионов из растворов, а также для полноты элюирования ионов из ионита и получения высоких концентраций вещества в фильтрате. В результате процесса, протекающего с размыванием границы зон ионов, происходит образование низкоконцентрационной зоны — хроматографического хвоста . [c.250]

Хроматография является физико-химическим методом разделения жидких или газообразных смесей, при котором компоненты смеси выделяются в виде отдельных полос или зон. Хроматографический метод разделения основан на различии в распределении отдельных веществ между двумя фазами (жидкость — >кидкость, жидкость гель, газ — поверхность твердой фазы, газ — жидкость, жидкость — поверхность твердо1т фазы). В процессе продвижения разделяемой смеси через неподвижный носитель происходит многократное повторение акта распределения вещества между двумя фазами, причем этот акт каждый раз происходит на новом участке носителя. [c.32]