Галоидпроизводные ароматически

ГАЛОИДПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.263]

Галоидпроизводные ароматических углеводородов 264 [c.264]

Способы получения. Для получения галоидпроизводных ароматических углеводородов обычно действуют непосредственно галоидом на ароматические соединения. Следует помнить, что лри обычной температуре атом галоида вступает в ядро лишь в присутствии катализаторов, например иода, галоидных солей тяжелых металлов и др. [c.264]

Методы синтеза ароматических спиртов такие же, как и спиртов жирного ряда, например действие щелочей на соответствующие галоидпроизводные ароматических углеводородов [c.285]

III. ГАЛОИДПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.94]

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ГАЛОИДПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА В ПРИСУТСТВИИ ГАЛОГЕНИДОВ МЕТАЛЛОВ [c.56]

МЕХАНИЗМ ИЗОМЕРНЫХ ПРЕВРАЩЕНИИ ГАЛОИДПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.71]

Галоидпроизводные ароматических углеводородов [c.266]

Галоидпроизводные ароматических углеводородов 267 [c.267]

Образование галоидпроизводных ароматических соединений. При нагревании солей диазония с солями галоидоводородных кислот диазогруппа замещается на галоид. [c.313]

При замещении атомов водорода па галоиды (галоидирование) в зависимости от условий замещение происходит либо в ядре, либо в боковой цепи и образуются галоидпроизводные ароматических соединений (стр. 221). [c.209]

Важнейшими реакциями этого типа являются образование фенолов, галоидпроизводных ароматических соединений, нитрилов ароматических кислот и др. [c.261]

Возможность разделения галоидпроизводных ароматических углеводородов на цеолитах тина X с диаметром входных отверстий от 7 до 13 А была показана в 1962 г. [86], а в 1963 г. был предложен метод выделения ге-ксилола из его смесей с другими изомерами на кальциевых формах цеолита X [87]. Применение СаХ с диаметром входных отверстий около 10 А и мольным отношением 8102 А12О3 около 2,5 1 для разделения ароматических углеводородов С8 показало, что ге-ксилол адсорбируется труднее, чем м- и о-ксилол, и, следовательно, он может быть выведен из смеси [88]. В патенте [88] углеводороды предлагалось десорбировать продувкой паром с последующей сушкой адсорбента. Поскольку это связано с большими энергетическими затратами, такой процесс промышленной реализации не нашел. [c.123]

Мак-Лафферти была создана аналогичная схема идентификации галоидпроизводных ароматических углеводородов. Использоэались масс-спектры 88 производных, содержащих [c.119]

Галоидпроизводные ароматических углеводородов, содержащие галоид в боковой цепи, реагируют с солями роданистоводородной кислоты с такой же легкостью, как и галоидпроизводные жир- 10Г0 ряда. В некоторых случаях реакция ароматических галоидпроизводных с солями роданистоводородной кислоты протекает даже с большей легкостью, чем в жирном и алициклическом рядах [12, 75, 154, 210, 235, 286—305]. [c.17]

Впервые изменение Еу, волн восстановления органических веществ — галоидпроизводных ароматических углеводородов — при изменении состава индифферентного электролита связали с изменением -потенциала Э. С. Левин и 3. И. Фодиман [575]. Позже влияние на Еу, (а также на наклон логарифмических графиков волн) измененияijJi было рассмотрено Л. Роджерсом и сотр. [561]. Количественное изучение влияния концентрации хлористого калия на Eij волн восстановления некоторых органических иодпро-изводных [40] показало, что Еу, изменяется почти так же, как и величина фх-потепциала, т. е. в соответствии с уравнениями (94). и (95) (рис. 27). [c.137]

С моногалоидарилами диалкилфосфористый натрий обычно не реагирует -37. Галоидпроизводные ароматических гетероциклических соединений в некоторых случаях вступают в реакцию Михаэлиса-Беккера. Например, 2-хлорхинолин, 2-хлорлепидин и 6-хлорпиримидин образуют при взаимодействии с дибутилфосфористым натрием эфиры хинолил-2-, лепидил-2- и пиримидил-6-фосфоновых кислот, хотя и с небольшими выходами [c.48]

Для разделения олефинов и ароматических углеводородов решающее значение имеют ароматические составляющие этих фаз. Относительно небольшая эфирная часть с атомами-акцепторами, способными к образованию водородной связи, оказывает довольно сильное влияние на силы удерживания, достаточное для разделения спиртов и эфироспиртов. Бензилси-лилдифениловый эфир благодаря своей малой вязкости позволяет получать колонки с высокой эффективностью. Успешным оказалось его применение для анализа галоидпроизводных ароматических углеводородов. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология