Греческие буквы в номенклатуре

Номенклатура. Тривиальные названия олефинов характеризуются окончанием илен этилен, пропилен, бутилен и т. д. Рациональная номенклатура рассматривает этиленовые углеводороды как производные этилена, содержащие вместо атомов водорода углеводородные радикалы в случае необходимости уточняют положение радикалов у разных атомов этиленовой группировки, обозначая их греческими буквами аир, например [c.68]

Для очень многих гетероциклов общеприняты тривиальные названия (стр. 45), от которых производят названия их замещенных производных. Для обозначения положения заместителей атомы гетероциклической системы нумеруют, начиная от гетероатома, или же обозначают греческими буквами соседние с гетероатомом —а, а следующие — р и у. Но и многие производные гетероциклов имеют частные тривиальные названия. Разработаны различные систематические номенклатуры гетероциклических соединений, которые здесь не рассматриваются. Ниже дана лишь краткая характеристика важнейших пятичленных и шестичленных гетероциклических соединений. [c.412]

Не следует использовать греческие буквы в заместительной номенклатуре и арабские цифры в рациональной номенклатуре. [c.221]

При изучении органической химии важно усвоить следующие общие принципы название должно описывать структурную формулу в основе названия лежит главная цепь, выбор которой регулируется определенными правилами атомы главной цепи нумеруют в определенном порядке положение боковых цепей и замещающих групп указывается номером углеродного атома главной цепи, при котором стоит заместитель в заместительной номенклатуре не следует использовать греческие буквы, а в рациональной номенклатуре — арабские цифры. [c.223]

Несколько типов гидроксикислот, имеющих биологическое значение, различаются по положению гидроксильного заместителя относительно карбоксильной группы. Они обычно называются по тривиальной номенклатуре с помощью греческих букв а, р, Y, б и т.д., которые обозначают положения 2, 3, 4, 5 относительно углеродного атома карбоксильной группы. [c.234]

По международной номенклатуре кетокислоты относятся к ряду оксокислот. По аналогии с оксикислотами их называют обычно по исторически сложившимся названиям одноосновных кислот с добавлением приставки кето и греческих букв (а, р, у, б ), указывающих положение кетогруппы по отношению к карбоксилу. Так, например, пировиноградную кислоту следует назвать а-кето-пропионовая, а кислоту с четырьмя атомами углерода [c.188]

По женевской номенклатуре названия нитросоединений строятся аналогичным способом, но положение нитрогруппы обозначается не греческой буквой (как в рациональной системе), а цифрой [c.187]

Систематическую и тривиальную номенклатуру не следует смешивать в первом случае надо употреблять цифры, во втором — греческие буквы. [c.162]

Г-дихлордиметиловый эфир, или.а,а -дихлордиметиловый эфир. В радикально-функциональной номенклатуре наряду с цифрами сохранилось обозначение местоположения заместителей греческими буквами а, р, 7 и т. д. [c.28]

Несколько слов о номенклатуре конформаций, принятой для боковых групп К. Атомы углерода, идущие вдоль боковой цепи вслед за С , обозначаются греческими буквами а, р, 7. .., связи С —С , С —С" , С —С . .. — номерами 1,2,3..., а углы вращения вокруг этих связей — Х1>/2>Хз---При этом отсчет углов, как и прежде, проводится по часовой стрелке, если смотреть от С к С , от к С и т. д., но за начало отсчета (х =0) принимаются уже заслоненные ( Мс-) конформации. Например, для глутамина [c.97]

Положения заместителей в цени альдегидов обозначаются по номенклатуре МХС обычным путем, посредством нумерации. По другой системе положение заместителей может быть показано греческими буквами. Углерод, примыкающий к карбонилу, обозначается посредством а, следующий—р и т. д. В табл. 4.1 приводятся тривиальные названия простых альдегидов и их физические свойства. [c.70]

По женевской номенклатуре, названия нитросоединений строятся так же, но положение нитрогруппы обозначается не греческой буквой, а цифрой 1-нитропропан, 2-нитропропан. [c.267]

Номенклатура и изомерия. В отличие от бензола каждое монозамещенное производное нафталина может существовать в виде двух изомеров, так как в молекуле нафталина не все атомы углерода равнозначны — имеются два углеродных атома, принадлежащих обоим бензольным кольцам, а остальные атомы углерода либо непосредственно связаны с этими атомами углерода, либо удалены от них на один углеродный атом. Поэтому возможные изомеры монозамещенных производных нафталина обозначают греческими буквами а или р в зависимости от того, при каком углеродном атоме нафталина стоит заместитель [c.275]

Кетокислоты, относящиеся по международной номенклатуре к ряду оксокислот, называют по историческим названиям одноосновных кислот с добавлением приставки кето-, обозначая греческими буквами (а, р, 7, 8) положение кетогруппы по отношению к карбоксилу. Так, например, кислоту с четырьмя углеродными атомами [c.117]

Номенклатура альдегиде- и кетонокислот. Для наименования соединений этого типа широко используют тривиальные названия или же выводят наименования из названия соответствующей карбоновой кислоты, добавляя к нему приставки альдегида- (или альдо-) и кетоно- (или кето-). Положение карбонильной группы обозначается, как и в ряду оксикислот, греческой буквой. [c.367]

Номенклатура. Рациональная номенклатура рассматривает этиленовые углеводороды как производные этилена, содержащие вместо атомов водорода углеводородные радикалы. В Случае необходимости уточняют положение радикалов у разных атомов этиленовой группировки, обозначая их греческими буквами аир. [c.65]

Названия всех гетерофункциональных соединений в современной международной номенклатуре строят на основе названий монофункциональных соединений (рациональных или заместительных) с добавлением приставки, характеризующей дополнительную функцию, и греческой буквы или цифры, указывающей положение [c.315]

Если мы ограничимся молекулами, содержащими атомы с малыми ато.м-ными номерами, то мы сможем пренебречь спин-орбитальным взаимодействием, и тогда электронный спин окажется еще одним свойством, которое может быть использовано при идентификации молекулярных состояний. Значение спина в данном состоянии может быть определено экспериментально (см. книгу Герцберга). Его значение указывается тем, что в верхнем индексе перед греческой буквой, символизирующей электронный угловой момент, приводится значение мультиплетности (25-1- 1), т. е. так же, как это делается в номенклатуре состояний атомов. [c.299]

Высокая оценка автором системы Кана — Ингольда — Прелога является его частным мнением, против которого можно и нужно спорить. Быть может, самым объективным доказательством недостатков системы Н — 8-обозначений является то, что эта система до сих пор не получила официального признания ни в редакции журнала Лондонского химического общества, ни в Международной комиссии по номенклатуре органических соединений, хотя один из авторов системы (д-р Р. С. Кан) является членом обоих органов. Главный недостаток К — 5-системы — искусственно усложненное решение вопроса о стереохимическом старшинстве . Между тем, поскольку стереохимические обозначения имеют смысл только в сочетании с названиями органических веществ, естественнее и проще строить определение стереохимического старшинства на базе правил структурной номенклатуры. В любом научном названии органического вещества вопрос о старшинстве фактически уже решен выбор главной цепи и порядок ее нумерации дают как бы две полярные координаты и для перехода от плоскости в пространство надо лишь ввести третью координату. Практическое решение этой задачи еще в 1955 г. предложил А. П. Терентьев с сотрудниками в книге Номенклатура органических соединений . По этой системе конфигурация обозначается греческими буквами д или а в зависимости от ориентации заместителя у асимметрического атома относительно нумерации главной цепи. Если наблюдатель, располагаясь на асимметрическом атоме и смотря в сторону продолжения нумерации, видит заместитель, который хочет обозначить, слева, то заместитель получает обозначение при расположении справа — обозначение О. Аналогично определяются обозначения и по проекционной формуле Фишера. Например [c.98]

А. П. Терентьев, В. М. Потапов, А. М. Цукерман и А. Н. Кост разработали иную систему обозначения абсолютной конфигурации, которая может быть связана с любой системой номенклатуры, например с женевской или тривиальной. По этой системе антиподные конфигурации обозначаются греческими буквами р и о. Выписывают проекционную фишеровскую формулу, располагая вертикально главную цепь и используя обычный порядок нумерации атомов. Асимметрический атом углерода, таким образом, получает свой номер п. Если слева от него располагается заместитель X (а справа заместитель У), то вещество обозначается как /гр-Х-[наименование вещества] или па-У-[наименование вещества]. Оба наименования равноправны. Антиподы этих веществ соответственно П(Т-Х-[наименование вещества] и лр-У-[наименова-ние вещества]. Пример пояснит сказанное [c.364]

Номенклатура. Фуран представляет собой дважды ненасыщенное гете--роциклическое соединение, содержащее 4 атома углерода и 1 атом кислорода. Он является родоначальником большой группы органических соединений, значение которых все более возрастает. Это соединение упоминалось ранее под названием фурфуран, но впоследствии за ним твердо укоренилось наименование фуран. Существует два способа для обозначения положения заместителя в фурановом кольце—при помощи греческих букв или по обычным правилам нумерации положения в любом гетероцикле (I). С годами нашли общее применение некот- оые термины, введенные для обозначения радикалов— производных фурана. i мерами могут служить такие наименования радикалов, как а-(или 2-) фурил (И), а-(или 2-) фурфурил (III) и а-(или 2-) фуроил (IV). Подобный же ряд радикалов возможен и для р-(или 3-) положения. Аналогия радикалов II, III и IV с фенильным, бензильным и бензоильным радикалами очевидна. [c.95]

Если структурная формула би- или полициклического соединения написана в плоской форме в предписанной ориентации на плоскости бумаги, то связи, направленные под плоскость бумаги, изображаются пунктиром и обозначаются греческой буквой а, а связи, поднимающиеся над плоскостью бумаги, изображаются сплошной линией и обозначаются греческой буквой р. а/р-Символы записываются непосредственно после цифровых локантов соответствующих заместителей (без отбивки от локанта или дефиса). Классическим примером могут служить стероиды, номенклатура которых коротко будет обсуждена на с. 171. Правилами ШРАС применение а/р-символов частично обобщено [10] в недавно принятой номенклатуре СА, описываемой ниже, оно значительно расширено. [c.163]

По рациональной номенклатуре к тривиальному названию соответствующей по углеродному скелету кислоты добавляют приставки окси-, диокси-, триокси- и т. д., указывающие на наличие в углеводородном радикале одной, двух, трех и т. д. групп —ОН. Положение этих групп обозначается греческими буквами (буквой а обозначают углерод, соседний с карбоксилом). Для приведенных выше соединений получаем названия а) а-оксиизовале-риановая (или а-окси-Р-метилмасляная) кислота б) а,р-диоксиизо-валериановая (или сс,Р-диокси-Р-металмасляная) кислота. [c.56]

Греческая буква Д применяется для обозначения двойной связи цифра отвосит-ся к атому углерода с наименьшим номером, участвующим в обрааовавпи двойной связи. Эта устаревшая номенклатура иногда встречается и в настоящее время. [c.520]

Прежде ЧС1М перейти к классификации стероидов и их номенклатуре, отметим, что пространственное положение заместителей в молекуле принято обозначать Греческими буквами а и (3. Буква а обозначает транс-положение заместителя по отношению к ближайшей метильной группе, которую условно считают лежаш,ей над основной плоскостью молекулы (в дальнейшем, при обсуждении вопроса об абсолютной конфигурации стероидов, мы увидим, что это соответствует действительности) буква (3 означает цис-положение заместителя по отношению к 70й же группе. Принятая сейчас классификация стероидов, с одной стороны, отражает их химические особенности, а с другой — их физиологическое действие. [c.270]

Примечание. Соединительная номенклатура ие применяется, когда возникают трудности нумерации, например в случае неиасыщеиных кислот, называемых систематически (назва т1Я, оканчивающиеся на -еновая или -диеновая кислота и т. д. см. правило С-401), В таких случаях было бы необходимым указывать положение кратных связей греческими буквами, [c.157]

Женевская система номенклатуры претерпела со времени ее возникновения ряд изменений, в том числе изменений, внесенных Международным союзом чистой и прикладной химии. В литературе часто используются и другие названия гексан вместо н.-гексан 1-бутанол и 2-пентен вместо бутанол-1 и пентен-2 довольно обычна замена гек-сантриола-1,2,3 на гексан-1,2,3-триол. Иногда наличие одной или нескольких двойных связей указывается с помощью греческой буквы дельта , обозначая положение первого ненасыщенного атома углерода каждой пары надстрочным индексом [c.60]

Греческими буквами обозначают соответствующие типы орбиталей, а цифрами —число электронов, принимающих участие в химическом превращении. Буквенные индексы обозначают пространственную связь АО реагентов, которые в конечном счете приводят к образованию связей (з — супраповерхностное, а — антараповерхност-ное превращения). Эта номенклатура была введена Вудвордом и Хофманом [4а], но в дальнейщем мы не будем ее придерживаться. [c.43]

Наименование ненасыщенным жирным кислотам по женевской номенклатуре дают так же, как и насыщенным, от соответствующих углеводородов. Чтобы указать местоположение двойной связи, перед формулами ставят греческую букву А и цифры, показывающие номера ненасыщенных атомов углерода. За первый номер принимают углеродный атом карбоксильной группы. Так, олеиновая кислота или октадеценовая обозначается А9—10—С18Н34О2, что соответствует местоположению двойной связи между 9-м и 10-м атомами углерода. [c.25]

Названия подобных солей составляются в соответствии с общими принципами вернеровской номенклатуры с тем лпшь дополнением, что после обозначения входящих в состав комплексных ядер неионогенно связанных кислотных остатков и нейтральных молекул указываются мостики с приставкой греческой буквы р,, а затем уже следует название центрального иона с соответствующим греческим числительным и, наконец, название ионогенно связанных кислотных остатков. Группы, играющие роль мостиков, в некоторых случаях обозначаются специальными терминами, например [c.497]

Номенклатура фторзамещенных углеводородов и их производных в общем не отклоняется от обычной. Положение атома фтора в соединении обозначается цифрой или греческой буквой. Например, соединение СНзР — СНГ — СНя называют 1,2-дифторпропаном, а соединение СНг — — СНзЕ — 1,2-дифторэтаном. Однако при обозначении по-лифторзамещенных производных возникают неудобства п классическая номенклатура становится громоздкой. [c.42]

Ввиду того, что номенклатура Американского химического общества для фторированных кислот, спиртов и эфиров громоздка и затруднительна , была предложена сокращенная номенклатура. Так, когда группой, расположенной на конце молекулы, противоположном кислотной группе, является СР3, кислота обозначается греческой буквой ф если это СРгН-группа, употребляется буква г]). Аналогичные спирты обозначаются буквами ф и г ), соответственно. [c.259]

По рациональной номенклатуре более сложные альдегиды (главным образом изостроения) рассмо тривают а) как производные уксусного альдегида СН3—СН = 0, в метильной группе которого атомы водорода замещены углеводородными радикалами, или б) как производные нормального альдегида, соответствующего самой длинной цепи, перед тривиальным названием которого указывают названия боковых радикалов положения последних в цепи нормального альдегида обозначают греческими буквами. Соответственно изовалериановый альдегид (И) может быть назван как изопропилуксусный или р-метилмасляный альдегид его изомер [c.149]

Для обозначения полоЖеййй заместителей атомы гетероциклической системы нумеруют, начиная от гетероатома, или же обозначают греческими буквами соседние с гетероатомом — а, а следующие — Р и 7- По и многие производные гетероциклов имеют тривиальные названия. Разработаны различные систематические номенклатуры гетероциклических соединений, которые здесь не рассматриваются. Ниже дана лишь краткая характеристика важнейших пятичленных и шестичленных гетероциклических соединений. [c.449]

Аналогичные обозначения предложил позднее А. Байер . Знаки + и — по Байеру должны были помещаться в виде индексов при большой греческой букве гамма , перед названием стереоизомера. Так, винные кислоты по Байеру дожны были получить обозначения Г" " Г . Байер внес и одно из первых предложений по номенклатуре геометрически изомерных веществ. Он предложил обозначать подобные изомеры как щису> и транс , указывая тем самым, находятся ли заместители по одну или по разные стороны плоскости двойной связи илп кольца. Малеиновая кислота по Байеру обозначалась фумаровая— [c.61]

Очевидно, что, поскольку атом является асимметрическим, то связанные, с ним отрезки цепи неодинаковы один из них, включающий начало нумерации цепи, назовем начальным отрезком (обозначен на рисунке п — 1), другой — конечным (на рисунке п ). Неравноценны и два заместителя один из них всегда будет старшим (по обычным правилам старшинства систематической номенклатуры), а другой младшим (на рисунке соответственно обозначены а и б , причем а старше б ). Конфигурация асимметрического атома может быть описана, если указать относительное пространственное расположение отрезков цепи и заместителей. Очевидно, что для этого достаточно указать расположение одного из заместителей относительно углеродной цепи. Для этого можно воспользоваться таким приемом. Мысленно поставим наблюдателя на асимметрический углеродный атом так, чтобы он, располагаясь параллельно валентности, связывающей асимметрический атом со старшим заместителем, смотрел в сторону угла, образованного валентностями, связывающими асимметрический атом с отрезками углеродной цепи. При этом, в зависимости от конфигурации асимметрического атома п, соседний атом п-1-1 будет виден либо по правую руку, причем такую конфигурацию обозначим условно греческой буквой р (ро) либо по левую руку, что обозначим греческм буквой а (сигма). [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология