Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Грам-положительные бактерии

    Тетрациклины — антибиотики широкого спектра действия. Они активны в отношении грам-отрицательных и грам-положительных бактерий, риккет-сий, некоторых крупных вирусов и простейших. Они устойчивы к действию различного рода гидролаз, к ним медленнее развивается резистентность микроорганизмов. К их недостаткам следует отнести различные побочные эффекты. Механизм антимикробного действия тетрациклинов основан на ингибировании ими биосинтеза белка микробной клетки. [c.304]


    МНОГИХ грам-положительных бактерий, некоторых кислотоустойчивых бактерий, в том числе, спорообразующих бактерий и используется как пищевой консервант сыра, овощей, фруктов. [c.314]

    Макролидные антибиотики подавляют рост грам-положительных бактерий, в том числе пенициллин-резистентных штаммов стафилококков и микоплазм, грам-отрицательных кокков, спирохет, больших вирусов и простейших. [c.314]

    Универсальным компонентом клеточной стенки бактерий является так называемый мукопептид клеточной стенки. В клеточной стенке грам-положительных бактерий присутствуют также тейхоевые кислоты. Структура этих сложных биополимеров, содержащих остатки моносахаридов и аминокислот, будет обсуждена в гл. 21. В некоторых случаях из клеточной стенки грамположительных бактерий выделены и другие полисахариды. Так, в состав клеточной стенки Ba illus subtilis входит тейхуроновая кислота , построенная из остатков N-ацетилгалактозамина и глюкуро- [c.554]

    По поводу биологической активности пенициллинов отметим, что они представляют собой антибактериальные средства. За небольшим исключением, все они активны по отношению к грам-положительным бактериям. Главное преимущество пенициллиновых антибиотиков — это их низкая токсичность. Широкий спектр производных этого ряда позволяет во многих случаях успешно подбирать необходимый антибиотик. Так, пенициллин N [c.295]

    А. Грам-положительные бактерии [c.90]

    Глицерин-тейхоевые кислоты содержатся не только в бактериальных стенках, но в малых количествах в цитоплазматических фракциях почти всех изучавшихся грам-положительных бактерий. Возможно, однако, они не являются компонентами цитоплазмы, а расположены между стенкой и внутренней мембраной протоплазмы [213]. [c.233]

    У грам-положительных бактерий пептидогликан покрыт тейхоевой кислотой [c.223]

    Поверхность грам-положительных бактерий состоит из тейхоевой кислоты, которая представляет собой полимер остатков гли- [c.223]

    Главная антибактериальная активность полученных путем ферментации пенициллинов направлена против грам-положительных бактерий, за исключением пенициллина N (16), который проявил обнадеживающую активность против грам-отрицательных бактерий. Этот неожиданный для пенициллинов антибактериальный спектр связан, по-видимому, с присутствием в боковой группе свободной аминной функции, поскольку после ацилирования активность против грам-отрицательных бактерий существенно снижается, [c.343]

    Механизм действия этих антибиотиков основан на взаимодействии связывающего кармана антибиотика, который образован водородными связями пептидного фрагмента аминокислот 2, 3, 4, 5, 6, с фрагментом О-аланил-В-аланил строящегося пептидогликана бактериальной клетки, что приводит к ее разрушению. Однако широкое и крайне опасное распространение бактериальных инфекций, резистентных к большинству применяемых в клинике антибиотиков, привело к увеличению применения ванкомицина (особенно в отделениях интенсивной терапии), и в настоящее время появились штаммы грам-положительных бактерий, резистентные к ванкомицину и тейкопланнну (особенно штаммы энтерококков GRE) и штаммы стафилококков, с промежуточной (низкой) чувствительностью к гликопептидам (GISA). Показано, что ванкомицин-устойчивые энтерококки используют для построения бактериальной стенки не фрагмент D-Ala-D-Ala, а депсипептид D-Ala-D-la tate, который не может взаимодействовать со связывающим карманом гликопептида с участием 5 водородных связей, и такой комплекс является непрочным, что приводит к потере антибактериальной активности. В настоящее время нет средств борьбы с этими патогенами, которые получают все более широкое распространение. [c.80]


    У грамположительных бактерий экзоферменты топологически могут быть строго внеклеточными (многие протеазы, гликозидазы и др) и локализованными с наружной стороны клеточной мембраны, например, а-глюкозидаза у Вас h henifonms (это можно доказать при протопластировании клеток, когда ферменты переходят в окружающую среду после удаления клеточной стенки) Грибы в отношении секреции экзоферментов уподобляют грам-положительным бактериям У грамотрицательных бактерий экзоферменты дополнительно могут находиться в периплазматическом пространстве Казалось бы, что такие ферменты должны рассматриваться внутриклеточными, однако они достаточно легко освобождаются при осмотическом шоке или в результате протоп-ластирования клеток [c.56]

    Муреиновый мешок выполняет функцию опорного каркаса клеточной стенки. На нем откладываются и его инкрустируют различные другие вещества. По строению этого каркаса, а также по содержанию других веществ в клеточной стенке грам-положительные бактерии отличаются от грам-отрицательных. [c.53]

    Антибиотик пенициллин действует главным образом на грам-положительные бактерии (стафилококки и пневмококки а т Щ торые грам-отрицательные клетки (гонококки, менингококки, энтеробактерии), убивая их. Однако его бактерицидному действию подвержены только растугцие бактерии нерастущие, покоящиеся клетки остаются незатронутыми. Самый примечательный феномен, наблюдаемый при воздействии пенициллина,-это появление так называемых L-форм, которые образуются из нормальных бактериальных клеток в результате несбалансированного роста в длину и в толщину. При этом исходные палочковидные клетки увеличиваются в объеме во много раз (см. разд. 3.19). На агаризованных питательных средах такие гигантские клетки могут некоторое время сохранять жизнеспособность. Если воздействовать пенициллином на растущие клетки в гипотоническом растворе, то они лопаются. В изо- и гипертонических средах палочки превращаются в шаровидные образования (рис. 2.26), получившие название L-форм или сферопластов . Последние отличаются от протопластов тем, что сохраняют остатки клеточной сТенки (анализ обнаруживает следы мурамовой и диаминопимелиновой кислот). Пенициллин нарушает процесс образования клеточной стенки. — ----------- [c.55]

    По форме клеток и другим морфологическим и физиологическим признакам грам-положительные бактерии можно расположить в ряд. Тогда палочковидные молочнокислые бактерии окажутся в самом начале этого ряда. Большинство молочнокислых бактерий-палочки правильной формы. Тенденция к образованию булавовидных и слабо ветвящихся клеток у них только намечается, в то время как у коринеформных бактерий, к которым относятся роды oryneba terium и Arthroba ter, такая морфологическая изменчивость уже стала нормой. Способность к ветвлению еще больше выражена у клеток микобактерий. Это сближает их с проактиномицетами, которые временно образуют мицелий. Актиномицеты находятся в конце этого ряда. Многие представители названных групп легко распознаются по форме клеток и колоний и по физиологическим особенностям, но некоторых можно идентифицировать только по различным биохимическим признакам. [c.94]

    Еще одну группу окислительно-восстановительных систем в дыхательной цепи составляют хиноны. Во внутренней мембране митохондрий и у грам-отрицательных бактерий имеется убихинон (кофермент Q рис. 7.9, В), у грам-положительных бактерий-нафтохиноны, а в хлоропластах-пластохиноны, Хиноны, в частности убихинон, липофильны и поэтому локализуются в липидной фазе мембраны. Они способны переносить водород или электроны. Перенос может осуществляться в два этапа, при этом в качестве промежуточной формы выступает се-михинон. По сравнению с другими компонентами дыхательной цепи хиноны содержатся в 10-15-кратном избытке. Они служат сборщиками водорода, поставляемого различными коферментами и простетические ми группами в дыхательной цепи, и передают его цитохромам. [c.238]

    Лишь недавно этот метод генетической рекомбинации был испытан и на бактериях получали протопласты и затем индуцировали их слияние путем обработки полиэтиленгликолем. Из слившихся протопластов в определенных экспериментальных условиях регенерировали морфологически полноценные клетки, из которых получались стабильные рекомбинанты, обладавшие некоторыми признаками обоих родительских штаммов. Пока этот метод успешно применялся только в отношении грам-положительных бактерий, таких как Ba illus и Streptomy es. Следует ожидать, что в будущем он найдет более широкое применение. [c.471]

    Натриевая соль флухлосациллина, содержащая фтор в боковой цепи пенициллинового скелета, эффективна к грам-положительным бактериям и быстрее усваивается организмом, чем ее аналог, содержащий вместо фтора водород. [c.541]

    Кроме рассмотренных наборов растворителей, предназначенных для изучения больших групп антибиотиков, предложены также наборы растворителей для классификации отдельных групп антибиотиков. Снелл, Идзити и Льюис [791] разработали схему определения полипептидных антибиотиков, подавляющи.х грам-положительные бактерии. Авторы изучили поведение 19 антибиотиков при хроматографировании в 13 системах, составленных из спиртов, ацетона и этилацетата, к которым добавлены в различных отношениях вода и уксусная кислота. [c.84]

    Флавацид кроме дрожжей подавляет грам-положительные бактерии. [c.103]


    Обычно В. вводят внутривенно по 0,5 г каждые 6 часов, при этом почти во всех жидкостях тела создается терапевтич. концентрация. В. выводится гл. обр. с мочой. Опубликованы данные о клинич. применении В. для лечения заболеваний, вызванных грам-положительными бактериями, особенно стафилококками, устойчивыми к другим антибиотикам. Побочные реакции (сыпь) обнаружены приблизительно у 6% пациентов. В. является одним из наиболее перспективных антибиотиков, его препараты выпускаются под пазвапие.м Ванкоцин . [c.266]


Смотреть страницы где упоминается термин Грам-положительные бактерии: [c.296]    [c.316]    [c.344]    [c.53]    [c.209]    [c.318]    [c.51]    [c.53]    [c.54]    [c.68]    [c.97]    [c.101]    [c.186]    [c.132]    [c.538]    [c.395]    [c.92]    [c.195]    [c.233]    [c.117]    [c.11]    [c.226]    [c.232]   
Общая микробиология (1987) -- [ c.50 , c.53 , c.57 , c.58 , c.68 , c.88 , c.89 , c.90 , c.91 , c.92 , c.93 , c.94 , c.101 , c.176 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.218 , c.219 , c.220 , c.221 , c.222 , c.223 , c.224 , c.225 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте