Ментофуран

Винилфуран реагирует с метилвипилкетоном по этой же схеме и в присутствии каталитических количеств серной кислоты образует 2-(5-вн-нилфурил-2)-бутан Он-3 [51]. Ментофуран и 2-метилфуран реагируют с акролеином по схеме заместительного пр исоединения, хотя ранее в литературе утверждалось, что в этих случаях осуществляется диеновый синтез [52] [c.290]

Ментофуран содержится в мятном и некоторых других эфирных маслах. [c.172]

По оси абсцисс отложено отношение лимонен—цинеол, а по оси ординат дано отношение ментофуран—компоненты, родственные ментону. [c.423]

США, район Якимы (штат Вашингтон) // — Италия IJJ — США, Орегон /V — США, Средний Запад. По оси абсцисс отложено отношение неоментол — ментилацетат, а по оси ординат дано отношение ментофуран — компоненты, родственные ментону. [c.423]

МЕНТОФУРАН (3,6-диметил-4,5,6,7-тетрагидро-бензофуран), С10Н14О, мол. м. 150,21 бесцветная жидкость с мятным запахом 78 - 79 °С (10 мм О рт. ст.), 20 0,9676, 20 1 48 55 [ ,20 +9460. [c.172]

Дифенилизобензфуран и ментофуран реагируют с 1-нитро-алкенами-1 по схеме диенового синтеза [57, 314], например [c.242]

Г. фураны. На рис. 26 приведены кривые ДОВ оптически активных соединений, содержащих фурановое кольцо. Монотер-пеновый ментофуран (СХЫУ) [237] проявляет сильный положительный эффект Коттона, а дитерпен кафестол (СХЬУ) [238] дает интенсивный отрицательный эффект Коттона в области [c.180]

Ментофуран, составная часть масла американского перца, является представителем класса фурановых монотерпеноидов, к которым относятся маррубиин, винатикоевая кислота, Колумбии и другие вещества. Ментофуран способен легко окисляться, да- [c.60]

Ментофуран — терпеноид, обнаруженный в мятном масле,— отделяют от других терпеноидов на поли-(диэтилгликольсукцинате) при 155° и также на смешанной набивке из тетракис-(2-оксипропил)-этилендиамина (квадро-ла) и диацетатгексаизобутиратсахарозы (АИБС) в отношении 2 1 [3]. Цинеол также хорошо отделяется на этой смешанной набивке (см. фиг. 157). [c.377]

В качестве основного компонента мятное масло содержит монотерпенойд-ный спирт ментол. Кроме того, в нем найдены другие кислородсодержащие компоненты — ментон, ментофуран, ментилацетат и цинеол, а также небольшие количества терпеновых углеводородов. Ментофуран имеет зна- [c.420]

Ментофуран легко отделяется от других производных терпеноидов, встречающихся в природном мятном масле, на неподвижной фазе, представляющей собой смесь тетракис-(2-оксипропил)-этилендиамина (квадрола) и диацетатгексаизобутиратсахарозы (АИБС) в отношении 2 1 (фиг. 157) [31. Количественное определение компонентов осуществляют с помощью метода измерения площади под пиком, описанного в гл. 1. Можно также определить и качество масла. Для разделения компонентов этого масла использовали и другие набивки колонок. Некоторые из них приведены в табл. 43, в которой сравнивается относительное время удерживания различных компонентов. [c.421]

На основании полученных данных были вычислены отношения содержания некоторых компонентов тpoя график зависимости одного отношения от другого, получают данные, позволяющие установить идентичность видов, экологические условия их произрастания, спелость и технологию получения масла. Так, различие между маслами М. piperita и М. arvensis наиболее отчетливо проявляется на графике зависимости отношения ментофуран — компоненты, родственные ментону (ментон, изоментон и ментофуран), от отношения лимонен — цинеол (фиг. 159). Надежность этого метода выше классических химических методов идентификации. [c.421]

Масло М. piperita, произрастающей в различных географических областях, идентифицируют по графику зависимости отношения ментофуран — компоненты, родственные ментону от отношения неоментол — ментилацетат (фиг. 160). Таким образом, были дифференцированы эфирные масла растений, произрастающих в районе Якимы (штат Вашингтон) на Среднем Западе и в штате Орегон, а также в Италии. [c.421]

I — а-пинен 2 — камфен 3 — -пинен 4 — лимонен 5 — цинеол 6 — п-цимол ( ) 7 — октанрл-3 8 — ментофуран 9 — линалоол 10 — ментон [c.422]

Ментофуран (XXVH) гладко вступает в реакцию с малеиновым ангидридом [37—40] и дает с хорошим выходом кристаллический аддукт (XXVHI). Позднее были получены аддукты ментофурана с акролеином, кротоновым альдегидом и бензохиноном [37,41, 41а], а также с нитропропиленом и р-нитростиролом [37]. Эта реакция была успешно использована для выделения ментофурана из эфирного масла [42]. [c.539]

Получены аддукты фурана и 3,4-бис-(трифторметил) фурана с гексафтор-бутином-2 [65а]. Фуран, сильван, 2,5-диметилфуран [68—70] и ментофуран [37] были испытаны в диеновом синтезе с диэтиловым эфиром азодикарбоновой кислоты и выделенные аддукты изучались в различных превращениях [68]. Фурфуролдиацетат реагирует с диэтиловым эфиром азодикарбоновой кислоты уже при комнатной температуре и по обычной схеме диеновой конденсации дает с выходом 90% аддукт (LI), гидролиз которого приводит к альдегиду (ЬП), выделенному в виде динитрофенилгидразона[71]. [c.543]

Замещённые оксираны с земляничным запахом. Производные фурана. Ментофуран. Амбра. Амброксид [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология