Бутин

Таблица 4. Зависимость максимально возможной температуры алкнлирования иЗ бутина бутиленами от давления

Константы равновесия реакций изомеризации бутина и пентина вычислены [30] также по спектроскопическим данным (табл. 27) [33]. [c.317]

Бутин 1-Бутин Бутенин Аллен Пропин [c.672]

Рис. 9. Молярные проценты изомеров бутина в равновесной смеси [33]

Постройте модель молекулы углеводорода с тройной связью между атомами углерода (С С, или С=С). Это - модель вещества, относящегося к классу алкинов. Напишите структурные формулы этина, называемого обычно ацетиленом, и бутина 2. [c.215]

При частичном восстановлении над железным катализатором бутин-,диол переходит в бутендиол, который при каталитическом дегидратировании яад окисью алюминия при 250° легко переходит в 2,5-дигидрофуран [c.251]

Однако в настоящее время имеются расчетные данные для изомеризации пропина [8], а так же бутина и пентина [33]. [c.317]

Под этинилировапием по Реппе понимается реакция ацетилена с альдегидами с образованием спиртов ряда ацетилена. С формальдегидом получают пропаргиловый спирт и далее бутиндиол с ацетальдегидом — бутин- [c.250]

Метил-1-бутен-З-ин 1,05 0,62 0,70 0,67 0,49 0,51 0,48 0,55 0,47 0.68 2-Бутин 1,29 0,96 1,05 0,97 0,90 0,99 0,997 1,08 0,96 1,10 3,3-Диметил-1-бутин 0,942 0,86 0,86 0.91 0,78 0,77 0,83 0,80 0,75 0.82 [c.673]

Бутин-1-ол-3 Акриловая кислота [c.244]

Равновесные концентрации изомеров бутина и пентина по данным этих же авторов приведены в табл. 28 и па рис. 9 и 10. [c.318]

Константы равновесия реакций изомеризации бутинов и пентинов, рассчитанные по спектроскопическим данным Вагманом, Кильнатриком, Питцером [c.317]

Гидрогенизация бутадиена-1,2 на Pd дает одинаковое количество бутена-1 и цис-бут ена-2 с небольшим количеством бутина-2 [54], в то время как дейтерирование бутина-2 и цис- бутена-2 дает а-соединение,. а дейтерирование бутена-1 приводит к з-соединению. [c.89]

Равновесные концентрации (рассчитанные) бутинов и пентинов, мол. % [331 [c.318]

Молекулярная масса полимера легко регулируется количеством катализатора, введенного в реакционную среду. Молекулярномассовое распределение может регулироваться как путем изменения числа реакторов для проведения процесса (чем меньше число реакторов в непрерывном процессе, тем шире ММР), так и применением специальных веществ и приемов, способствующих расширению ММР. Одни из них, такие, как дивинилбензол, эфиры сернистой кислоты [41], ЗпСЦ [42], являются сшивающими агентами и при добавлении в раствор живого полимера удваивают молекулярную массу части цепей. Другие, например толуол, 1-бутин(эти-лацетилен), 1-бутен-З-ин (венилацетилен), в процессе полимеризации способствуют переносу цепи и тем самым расширяют ММР. [c.276]

Чаще всего ректификация без разделяющего агента применяется для разделения узких фракций, получаемых в результате разделения продуктов термокаталитических процессов с помощью специальных разделяющих агентов, например для отделения изопрена от пиперилена, циклопентадиена и 2-бутина, для отделения 1,3-бутадиена от пропина и 1,2-бутадиена (метилаллена) и т. п. [c.668]

Ацетилен. ... Пропин (метил-ацетилен). . . 1-Бутин (этлл- СгНо 47,997 48,061 51,304 54,090 56,525 58.692 60,649 62,441 64,095 65,635 67,077 68,432 69,712 70,925 [c.489]

Небольшие количества бутена-1, а также транс-бутет-2, появля-ющиеся при гидрогенизации бутина-2, не могут образоваться путем изомеризации бутена-2, потому что олефин не может адсорбироваться. Промежуточным продуктом мог бы быть углеводород ряда аллена (изомер ацетилена) [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология