Гидроокисные системы

Необходимость издания монографии, в которой рассматриваются условия получения, состав, структура и свойства осадков гидроокисей и оксигидроокисей металлов, ощущается давно. Эти весьма легко изменяющиеся соединения интересовали химиков на всех этапах развития химической науки, но особенно большой интерес к ним начали проявлять в последнее время. Несмотря на то, что они являются старыми объектами исследования, постановка новых, хорошо продуманных и выполненных опытов всегда заканчивается обнаружением важных закономерностей и фактов. Наибольший практический интерес для исследований представляют сейчас гидроокисные системы. [c.3]

Приведены также данные о некоторых гидроокисных системах и продуктах дегидратации — окислах металлов. Выбор металлов сделан с учетом состава синтезируемых по методу совместного осаждения сорбентов, катализаторов и ферритов. [c.7]

Гидроокисные системы с участием. Mg (0Н)2 были исследованы рентгенографически для выяснения структуры продуктов взаимодействия. В 20] изучено влияние размера ионных радиусов катионов на тип твердых растворов замещения при совместном осаждении гидроокисей. Оказалось, что в системах Со (0Н)2 — М (0Н)г и N1 (ОН)2 — Mg (0Н)2 благодаря одинаковой или очень близкой величине ионных радиусов катионов (0,78/4 для Со " и 0,74А лля и lg образуется непрерывный ряд твердых растворов замещения. Система е-1п (0Н)2—Mg (ОН)г до 75 мол. % Mg (ОН) дает только ограниченный ряд этих растворов, поскольку размер ионного радиуса катиона 2п (0,83 А ) заметно отличается от такового для В системе Са (0Н)2—Mg (0Н)2 твердые растворы совсем не образуются из-за большого размера ионного радиуса катиона Са " " (1,04 А). Во всех растворах сохраняется кристаллическая структура исходных гидроокисей, однако параметры решетки изменяются закономерно с величиной ионных радиусов катионов. [c.9]

Важно отметить тот факт, что образование гидроокисными системами твердых растворов повышает дисперсность всех компонентов и способствует быстрой дегидратации е-2п (0Н)2. [c.64]

Таблица 12 Содержание неструктурной воды в гидроокисных системах

III. В гидроокисных]системах содержание структурной воды также не подчиняется правилу аддитивности, что указывает на взаимодействие гидроокисей. [c.93]

Бинарные гидроокисные системы [c.96]

НЕАДДИТИВНОСТЬ КАЖУЩЕГОСЯ ОБЪЕМА ОСАДКОВ В ГИДРООКИСНЫХ СИСТЕМАХ [c.116]

Гидроокисные системы с участием Мй(ОН)г..............8 [c.155]

Количество структурной воды (в виде ОН-групп) при старении одних гидроокисей не изменяется, а других — изменяется различно. Для алюминия оно увеличивается в связи с переходом бемита у-А100Н через метастабильную модификацию байерита а-А1(0Н)з в гидраргиллит 7-А1(ОН)з, а для железа (П1), меди (И) и цинка, наоборот, уменьшается вследствие дегидратации а-РеООН, Си(ОН)з и 8-2п(ОН)з до соответствующих окислов. Поэтому по изменению количества этой категории воды можно, не приводя рентгенографических исследований, установить два механизма процесса старения гидроокисей гидратация — для алюминия и дегидратация — для железа (П1), меди (П) и цинка. В гидроокисных системах содержание структурной воды также не подчиняется правилу аддитивности вследствие взаимодействия гидроокисей, которое, по данным ИК-спектров поглощения, начинается уже в момент их совместного осаждения. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология