Осадки коллоидные свойства

Определенное влияние на солюбилизацию нерастворимых продуктов оказывают диалкилдитиофосфаты, сульфонаты, фосфо-наты, алкилсалицилаты, беззольные сукцинимиды. Это свойство присадок изучалось с применением красителя родамин С и асфаль-тенов в качестве солюбилизата [69, с. 166]. Установлено, что совместимость указанных присадок носит индивидуальный характер беззольные моющие агенты не отличаются эффективным солюбилизирующим действием, однако в смеси могут препятствовать выпадению осадка из коллоидного раствора. Весьма эффективны в том отношении сукцинимидные присадки. [c.98]

Фильтрование и прокаливание. Коллоидные свойства -оловянной кислоты вызывают необходимость, в отличие от большинства других аморфных осадков, применять для фильтрования плотные фильтры (синяя лента). Часто даже в этом случае фильтрат получается мутным и приходится пропускать его еш,е один раз через тот же фильтр, после того как более крупные поры окажутся закрытыми частицами осадка. [c.173]

Свертывание. Большинство белков образует коллоидные растворы в водных растворах солей и спирте. От нагревания этих растворов белок свертывается и выделяется в виде осадка (общее свойство всех растворимых белков). [c.317]

В отдельных случаях суспензии после упаривания становятся весьма вязкими, даже нетекучими, если твердая фаза имеет или приобретает коллоидные свойства. Это происходит, в частности, в результате быстрого снятия пересыщения упариваемого раствора по малорастворимому соединению. Быстрая кристаллизация малорастворимых соединений приводит к выделению тонкодисперсного осадка, образующего стабильные структурированные гели (см. гл. 9). Если такие осадки адгезионно активны к материалам, которые применены в выпарной установке, то они инкрустируют внутреннюю поверхность, особенно теплопередающих элементов. Инкрустации как термические сопротивления уменьшают коэффициент теплопередачи. Кроме того, они затрудняют движение раствора. [c.231]

В мелких порах возможно образование только достаточно мелких агрегатов осадка или геля. При менее благоприятном отношении поверхности пор к объему пор в малых порах низкопроницаемых пористых сред, чем в крупных порах высокопроницаемых пористых сред, поверхностные процессы преобладают и в присутствии полимеров и коллоидов. Реагенты с коллоидными свойствами снижают скорость диффузии, что замедляет скорость роста частиц тампонажной массы. Снижение скорости роста будет приводить к образованию большого количества особо мелких частиц тампонажной массы, т.е. более равномерному распределению ее в пористой среде. Последнее и объясняет снижение факторов сопротивления под действием коллоидных и полимерных реагентов для пористых сред с проницаемостью менее 1 мкм . [c.109]

Осадки из очень разбавленных или из очень концентрированных растворов выделяются в очень мелко кристаллическом виде. Так, осаждая сульфат бария из растворов, концентрация которых или выше 0,75Л/ или ниже 0,00Ш, получают такой мелко кристаллический осадок, что он имеет коллоидные свойства и его нельзя удалить из раствора обычны.м фильтрованием. Осадок является настолько мелким, что кажется аморфным. [c.82]

Перед осаждением аморфного осадка в раствор добавляют электролит (Обычно соли аммония), вызывающий коагуляцию. По окончании осаждения осадок немедленно фильтруют и промывают. Эти правила диктуются специфическими свойствами аморфных осадков - склонностью к пептизации и образованию коллоидных растворов, а также повышенной адсорбирующей способностью. [c.41]

КОЛЛОИДНЫЕ СВОЙСТВА ОСАДКОВ [c.168]

В сущности, как это показал Овербек , уравнение (8-2) устанавливает прямую зависимость потенциала двойного слоя от заряда, перенесенного через этот слой следовательно, подразумевается, что электрическая емкость двойного слоя — величина постоянная. Более поздние и точные исследования по адсорбции ионов 13 не дали строгого подтверждения уравнению (8-1) и показали, что емкость двойного слоя не остается постоянной при изменении числа ионов, адсорбированных решеткой (т. е. при изменении потенциала твердого вещества). Интересно также отметить, что небольшие количества ацетона сдвигают точку нулевого заряда иодида серебра в сторону значительно более высоких концентраций иона серебра. По-видимому, это происходит за счет действия ориентированного слоя адсорбированного ацетона, изменяющего потенциал на границе фаз. Следовательно, присутствие органических растворителей может оказывать значительное влияние на коллоидные свойства осадков. [c.170]

Это состояние можно определить как состояние вещества, в котором поверхностные свойства являются доминирующими. Для того чтобы частицы в растворе были коллоидными, отношение поверхности к объему должно иметь минимальное значение. Характерные коллоидные свойства обнаруживаются у частиц с размерами 10" —10" СМ, при еще меньших диаметрах образуются молекулярные растворы. В коллоидных растворах термическое воздействие обычно приводит к агрегации или коагуляции частиц с образованием грубых осадков, если только на частицах нет электрических зарядов, обусловленных либо особенностями их молекулярного строения, либо адсорбцией ионов из раствора. [c.296]

Гидролиз растворов сернокислых солей титана с образованием полиионов титана объясняет поведение титана в растворе, а именно высокое содержание свободной кислоты, замедленность ионных реакций для части титана в растворе ( 50—60%) и др. Коллоидные свойства этих растворов также хорошо объясняются их полимерным строением. При нагревании растворов длина цепочек полимеров несколько уменьшается [21]. Так, в растворе сульфата титана высокой концентрации (< 200 г/л ТЮг) степень полимеризации при нагревании до 90 °С снижается с 8—9 до 5—6. Понижение степени гидролиза в начальный период нагревания (т. е. до начала выделения осадка) связано со значительным увеличением концентрации свободной кислоты, концентрация же титана в растворе остается неизменной (рис. 1У-11). [c.117]

Результаты исследования одних осадков нельзя в точности перенести иа другие. Все осадки различаются по составу, поверхностным свойствам и формам частиц. Коллоидные фракции осадков, как известно, сильно влияют на дозу полиэлектролитов [10] и фильтруемость необработанных осадков [3]. Свойства ила зависят от типа окисляемого органического вещества, возраста ила, отношения количества субстрата к массе бактерий, температуры и содержания растворенного кислорода. В эндогенных условиях на поверхности бактерий возрастает количество внеклеточного полимерного вещества [И]. [c.196]

В весовом анализе большую роль играют коллоидные свойства осадков их способность к пептизации, повышенной адсорбции, слизистость и студенистость, процессы старения. Такими свойствами обладают осадки кремниевой кислоты, оловянной кислоты, сульфидов, гидроокисей ряда металлов и др. [c.367]

Коллоидные свойства малорастворимых ферроцианидов исследованы мало. Однако за последнее время интерес к этим системам повысился, что можно связать с появлением возможности их практического использования для выделения цезия из вод и отходов атомной промышленности. Легкость пептизации ферроцианидных осадков обусловлена адсорбцией высокозарядных ионов [Ре (СЙ) ] поверхностью частиц осадка, что сообщает им отрицательный заряд, препятствующий дальнейшему слипанию частиц [368, 550, 583, 650]. Обычно для пептизации достаточно небольшого избытка ионов [Ге(СК)а] , что используется, в частности, для определения точки эквивалентности при ферроцианидных титрованиях по методу пептизации-коагуляции [788, 789, 828]. [c.208]

Наконец, отметим другое важное свойство процесса большое влияние поверхностных явлений как на процесс массопереноса, так и на свойства осадка. Это дает основание классифицировать осадок как коллоидную систему [9], что определяет такие свойства, как старение осадка, зависимость фильтрационных свойств от величины и знака -потенциала поверхностей частиц суспензии и загрузки [10]. К сожалению, современное состояние коллоидной химии позволяет лишь феноменологически описывать количественные закономерности кинетики и статики фильтрования. Однако правильное понимание механизма проявления коллоидных свойств конструктивно не только для формального построения соответствующих моделей, но и указывает пути практического управления процессом. [c.186]

Обзоры, посвященные явлениям образования и старения химических осадков, в различных руководствах по химическому анализу 12—4] освещают в значительной мере лишь те условия химического осаждения, которые интересуют химиков-аналитиков. Рассматриваемые в этих руководствах общие вопросы (условия равновесия и активности электролитов и неэлектролитов в растворах, влияние концентрации ионов водорода, гидролиза анионов или катионов, комплексообразования и других факторов на растворимость осадков, их коллоидные свойства и т. д.) не поз-воляют оценить многих важных особенностей образования и старения химических осадков. [c.34]

Вымываемая (активная) форма осадка образуется на участках зерен, омываемых основным потоком, а невымываемая (пассивная) — преимущественно в зонах вторичных течений и застойных зонах. Соотношение емкостей этих зон характеризуется параметром у = рао/рпо, причем экспериментально доказано, что у 1. э кинетика носит внешнедиффузионный характер. Отношение кинетических активностей этих зон фильтра больше единицы = Ра/Рп>1. Старение осадка, обусловленное свойствами периодических коллоидных структур и динамическим воздействием на него фильтрационного потока, учитывается в модели параметром Модель, соответствующая отмеченным особенностям процесса для случая разделения однокомпонентных суспензий, имеет вид [c.91]

Различные почвенные участки могут весьма сильно различаться по степени влажности. Необходимо отметить, что различная влажность почв зависит не только от абсолютного количества воды, попадающей на данный участок почвы (например, от количества выпадающих осадков), но также от способности данной почвы к удержанию почвенной влаги, что определяется в свою очередь общими физико-химическими свойствами почвы и, в частности, коллоидными свойствами отдельных ингредиентов почвы. [c.380]

В процессе фильтрования на поверхности твердых частиц осадка, кроме ионов, могут адсорбироваться полярные молекулы и коллоидные частицы. Найдено, что скорость фильтрования полярных жидкостей через порошок чистого кварца значительно меньше, чем скорость фильтрования неполярных жидкостей [225]. В некоторых случаях при прочих равных условиях отношение обеих скоростей достигало 2. Это пытались объяснить адсорбцией слоя ориентированных молекул на поверхности частиц кварцевого порошка и образованием неподвижного слоя жидкости, который размещается между адсорбированным слоем и движущейся жидкостью. Толщина этого второго слоя составляет 0,1—0,2 мкм, причем он обладает аномальными механическими и термодинамическими свойствами, в частности характе ризуется способностью сопротивляться сдвигающим усилиям и имеет очень большую вязкость. Оба рассмотренных слоя уменьшают площадь поперечного сечения капиллярных каналов между частицами кварцевого порошка и тем самым [c.201]

Образование коллоидных растворов может происходить при осаждении и растворении осадков и в ходе некоторых других химико-аналитических процессов. В коллоидных системах растворенное вещество находится в виде частиц размером см, что намного превышает размеры обычных ионов и молекул в истинном растворе, но значительно меньше, чем размеры частиц, выпадающих в осадок. В связи с такими размерами частиц вещество в коллоидном состоянии имеет развитую поверхность, способную адсорбировать большое число ионов, и адсорбированные ионы в значительной степени определяют свойства коллоидных растворов и их особенности. С химико-аналитической точки зрения важно отметить, что частицы коллоидного раствора проходят через обычные фильтры, применяемые в аналитической химии, и не выпадают в осадок даже при длительном хранении. В проходящем свете коллоидные растворы прозрачны и лишь при боковом освещении можно заметить, что они мутные. Это явление называют эффектом Тиндаля. Обнаружение эффекта Тиндаля является обычным экспериментальным доказательством существования коллоидного раствора. [c.98]

Механизм действия. Действие диспергентов основано на их поверхностно-активных и растворяющих свойствах [9, 10]. Продукты глубокого окисления нестабильных и высокомолекулярных углеводородов и неуглеводородных соединений находятся в топливе в виде коллоидного раствора до тех пор, пока он не разрушается под действием условий окисления [6, 11, 12]. Присадки, добавляемые к топливу, удерживают эти продукты в коллоидном состоянии, препятствуют их коагуляции и осаждению и часто переводят в раствор уже выпавшие осадки. Механизм действия таких присадок, как правило, заключается в диспергировании нерастворимых продуктов или удержании их в растворенном состоянии. [c.139]

Размер и свойства поверхности аморфного осадка зависят от многих причин. Характер осадка в значительной степени обусловлен его специфическими, индивидуальными свойствами. Прежде всего это сказывается на степени связи частицы со средой. В коллоидной химии различают два типа коллоидов гидрофильные н гидрофобные . Гидрофобные осадки сравнительно слабо адсорбируют молекулы воды и выпадают в виде более плотных масс, порошков и хлопьев. Гидрофобные осадки занимают меньший объем и сравнительно хорошо отделяются фильтрованием. Примером этой группы осадков может быть сернистый мышьяк и др. сульфиды металлов . Для этой группы осадков электролиты сравнительно легко и быстро вызывают количественную коагуляцию. [c.60]

В отношении коллоидно-химических свойств кристаллические осадки принадлежат также к гидрофобным системам. См. Ю. А. К л я ч к о и Н. П. К о н д р а-т ю к. Зав. лаб., 8, 901 (1947). [c.60]

Выше было сказано, что малорастворимые осадки, такие, как сульфиды или гидроксиды, при нормальных условиях образуются в тонкодисперсном состоянии. Это осадки с развитой поверхностью, обладающей адсорбционными свойствами. Преимущественно адсорбируются одноименные с ионами осадка ионы, находящиеся в растворе в избытке. Например, поверхность осадка, образующегося из раствора иодида при действии ионов серебра, количество которых меньше теоретического, заряжена отрицательно, так как на поверхности осадка адсорбируются преимущественно иодид-ионы. Заряженные частицы осадка взаимно отталкиваются и не могут расти или растут очень медленно и поэтому остаются в растворе во взвешенном состоянии. При этом образуется коллоидный раствор. [c.202]

Сравнение систем, являющихся представителями этих классов, показало, что они обладают и другими, отличающими их друг от друга свойствами. Необратимые коллоидные системы имеют признаки коллоидных растворов их трудно получить с высоким содержанием дисперсной фазы они легко коагулируют при введении в них электролитов, образуя при этом компактные, содержащие малое количество дисперсионной среды осадки. Обратимые коллоидные системы, наоборот, можно получать достаточно высокой концентрации они гораздо менее чувствительны к электролитам, а осадки, которые все же могут выделяться при введении в золи лишь большого количества коагулятора, весьма объемисты, вязки и содержат много дисперсионной среды. [c.26]

Вопросы, связанные с эффектом изменения концентрации суспензии при фильтрации, с влиянием различных компонентов состава дисперсионной среды и свойств дисперсной фазы на кинетику фильтрации и характер структурных изменений фильтрующего осадка, относятся к коллоидной химии. [c.269]

Прежде всего считанные атомы фермия надо было отделить.от массы атомов урана. В боксе с толстыми стенками из стали и стекла облученный уран со всеми образовавшимися продуктами смывался с подложки азотной кислотой. При химических манипуляциях немногочисленные атомы фермия могли быть потеряны из-за адсорбции на стенках сосудов, осадках, коллоидных частицах. Чтобы этого не произошло, в полученный раствор добавили редкоземельный элемент самарий, по химическим свойствам близкий к фермию. Умышленно создивали большую концентрацию самария, чтобы всякого рода центры адсорбции насыщались именно самарием. А при химических превращениях атомы самария играли роль носителя, увлекая за собой считанные атомы родственного фермия. [c.444]

При соотношении K4[Fe( N)6]/ dS04 > 0,9 осадок пептизи-руется, что свидетельствует о временном прекращении взаимодействия. Однако начиная с отношения К4[ Fe( N)6]/ dS04, равного 2,5, коллоидные свойства системы вновь исчезают, и раствор над осадком становится прозрачным, что позволяет установить дальнейшее взаимодействие в рассматриваемой системе [c.55]

Пропитка волокна щелочным раствором нафтолята ( нафтолирование ). Перед растворением нафтол затирается с эффективным смачивающим и эмульгирующим веществом, например сульфо-производными жирных спиртов или сульфированным касторовым маслом до получения однородной пасты. Последняя, при добавлении раствора едкой щелочи, горячей воды и дополнительном нагревании образует прозрачный раствор нафтолята. Применяется также так называемый холодный процесс , при котором нафтолы растворяются при комнатной температуре в водном растворе едкой щелочи при помощи спирта или денатурата, при этом, однако, следует помнить, что спирт понижает субстантивные свойства нафтолов . Затруднения, возникающие вследствие легкого гидролиза и окисления щелочных растворов нафтолятов на волокне, устраняются путем добавки формалина. Эта добавка не производится при штучном крашении на пропиточной машине, когда материал пропитывается при 95—100° и сушится. Формалин добавляется только в тех случаях, когда сырой материал оставляют лежать на некоторое время. Добавка формалина к щелочному раствору нафтола повышает коллоидные свойства раствора и стабилизирует красильную ванну, которая при этом выдерживает относительно продолжительное стояние без выделения осадка. [c.763]

В литературе имеется указание на возможность образования вольфраматов железа в подобных условиях. Так, Прекеш [2] получил осадок вольфрамата железа, обладающий коллоидными свойствами, при сливании растворов хлорного железа и воль-фрамата натрия определенных концентраций. Рядом других исследователей [3—5] также были получены и исследованы соединения вольфрама с железом. Общим для всех подобных соединений является то, что они образуются лишь в определенных условиях и хорошо растворяются в избытке хлорного железа. Поэтому прежде всего интереснб было бы выяснить, какие количества вольфрама увлекаются осадком гидроокиси железа и как отражается соотношение железа и вольфрама на количества последнего в осадке. Опыты проводились при pH в интервале 6,5—7,5. [c.59]

Промывание осадков. Убедившись в полноте осаждения, прозрачную жидкость сливают пипеткой или путем декантации при этом стадЦщся не взмутить осадок. Далее осадок промывают дистиллированной НЦШсли осадок способен переходить в коллоидное состояние, то его промь 1 мой, к которой прибавлен электролит. Например, осадок Ре(ОН)з т Нрают разбавленным раствором нитрата аммония. Требуемое количествет мыв-ной л идкости зависит от объема осадка, его свойств и т. д. Студенистые осадки нужно промывать большее число раз, чем кристаллические. Обычно достаточно промыть осадок 2—3 раза. [c.74]

Но та или иная форма осадка не только связана с индивидуальными свойствами вещества, но и зависит от условий осаждения. Например, при осаждении из разбавленных водных растворов Ва504 выпадает в виде кристаллического осадка. Если, однако, осаждать его из смеси воды с 50—60% спирта, сильно понижающего растворимость сульфата бария, то образуется коллоидный раствор или аморфный осадок. С другой стороны, осаждая сульфиды в присутствии пиридина СбН5Ы, получают некоторые из них в виде кристаллов. Можно считать экспериментально [c.99]

Прп быстром смешивании реагентов увеличивается число центров кристаллизации, вследствие чего образуются мелкокристаллические осадки. Интенсивное перемешивание может влиять на размер частиц и препятствовать их слипанию. Наличие посторонних ионов влияет на химию поверхности осадков. После осаждения концентрация электролита высока это может нарушить двойной электрический слой вокруг частиц п привести к образованию хлопьевидного осадка. Если же избыток электролита отмыт, то частицы могут образовать устойчивый коллоидный раствор, который трудно отфильтровать. Твердый комионент выделяют из таких суспензий центрифугированием, что позволяет получать высокодисперсные материалы. Использованпе закономерностей коллоидной химии открывает реальные возможности в целенаправленном воздействии на заряд новерхности, размер и морфологию частиц, что в конечном итоге позволит проводить направленный синтез катализатора с заранее заданными свойствами 4, 5]. [c.123]

Имеются указания [37], что испытания на протйвоокислитель-ную стабильность по методу Индиана минеральных масел и тех же масел с добавкой от 8,5 до 17% вольтолей показали способность последних резко увеличивать индукционный период окисления, однако по окончании этого индукционного периода масло, содер-жащ ее вольтоль, сразу выделяет большое количество осадка. Можно думать, что в данном случае увеличение индукционного периода окисления вольтолями является только кажущимся, а на самом деле это связано лишь с более высокими, чем у минерального масла, пептизирующими свойствами вольтолей по отношению к коллоидно-растворенным в масле продуктам окисления. [c.140]

Более широко используют диспергирующие присадки (диспер-генты, диспергаторы), предотвращающие засорение топливной аппаратуры нерастворимыми продуктами химических превращений топлив. Присадки такого типа эффективны в реактивных, дизельных и более тяжелых топливах. Диспергенты препятствуют выделению твердой фазы при окислении топлив или изменяют структуру и свойства образующихся нерастворимых продуктов в такой степени, что они свободно проходят через фильтры и не отлагаются в топливной аппаратуре. Диспергирующие присадки удерживают продукты окисления углеводородов и неуглеводородных примесей в коллоидном состоянии, препятствуют коагуляции образовавшихся твердых частиц и их осаждению и часто переводят в раствор уже выпавшие осадки. Диспергенты способствуют сохранению твердых продуктов окисления в растворе, но они не предотвращают самого окисления. Поэтому для получения высокого эффекта диспергенты применяют совместно с антиокислителями или подбирают соединения, обладающие диспергирующими и ан-тиакислительными свойствами. Такие присадки называют стабили-заторами-диспергентами. [c.297]

ГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ (дат. Ье1его5 — другой) — физико-химические системы, состоящие из двух или нескольких однородных частей (фаз), разделенных поверхностью раздела. Однородные части системы (фазы) отличаются одна от другой по составу и свойствам. Например, вода и водяной пар, находящийся над ней насыщенный водный раствор соли с осадком этой соли и водяным паром над раствором металлические сплавы горные породы и др. Промежуточное положение между Г. с. и гомогенными системами занимают коллоидные растворы. [c.70]