Сурьма триметил

Окисление низших представителей (В — метил, этил) на воздухе часто протекает с самовоспламенением. Стибины горят синевато-белым пламенем, характерным для сурьмы, с образованием хлопьев окиси сурьмы. При нанесении триалкилстибина на фильтровальную бумагу происходит ее обугливание, а в больших количествах и самовоспламенение 13—5]. Интенсивность взаимодействия с кислородом несколько уменьшается с увеличением молекулярного веса радикалов, связанных с сурьмой [6, 7]. Описана кинетика окисления триметил- и триэтилстибина кислородом воздуха [8]. [c.223]

Отсюда следует, что одним из продуктов термического разложения тетраметилсвинца на участке X должен быть газ, способный реагировать с холодным металлическим свинцом па участке У. Таковым может быть только свободный радикал метил СНз, так как экспериментальным путем было установлено, что все другие возможные газообразные продукты разложения, как, например, водород, метан или этилен, не оказывают никакого влияния на свинцовое зеркало. Путем охлаждения ловушки D жидким воздухом удалось изолировать летучий продукт, получающийся при реакции с зеркалом Y. Оказалось, что это не что иное, как тетраметилсвинец. Нагревая в токе водорода куски цинка или сурьмы, можно получить в У вместо свинца зеркальные осадки этих металлов. Они также могут быть удалены при комнатной температуре. При использовании цинка в D собирается диметилцинк, а при применении сурымы образуются два продукта, идентифицированные как триметил-сурьма, 5Ь(СНз)з, с т. пл. —20° и сурьмяный аналог какодила [c.15]

Гидролитическое расщепление триорганилбис (триметилсилокси) стибанов происходит под действием кипящей воды, кислот и щелочей и сопровождается образованием силанолов и органических соединений сурьмы. При действии НС1 на бис (триметилсилокси) триметил стибан получаются гексаметилдисилоксан и (СНз)з5ЬС12, что указывает на расщепление по связи Sb—О. Реакция с хлористым тионилом аналогична схеме (5-13) [c.426]

При нагревании металлической сурьмы с диметилртутью и следами сулемы в запаянной трубке при 150° С в течение 160 час. получена триметил-сурьма [414]. [c.315]

По своим химическим свойствам сурьмяно- и висмуторганические соединения имеют много общего, хотя наблюдаются и существенные различия. Сурьмяноорганические соединения гораздо больше устойчивы. Так, концентрированная соляная кислошл жестких условиях превращает триметил-сурьму в двухлористую триметилсурьму. С иодистым метилом триметил-сурьма образует иодистый тетраметилстибоний. Аналогичные реакции в ряду висмуторганических соединений не имеют места. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология