Висмуторганические соединени

Обзорная статья представляет собой подробное рассмотрение относительно узкой области. Для примера можно привести названия некоторых недавно опубликованных обзоров Синтез, реакции и физические свойства висмуторганических соединений [27], а-Алкилирование карбонильных соединений в присутствии кислот Льюиса [28] и Химия изоиндолов [29]. Хорошая обзорная статья имеет большой объем, поскольку представляет собой тщательный анализ всех работ, выполненных в рассматриваемой области. Обзорные статьи печатаются в обзорных журналах и некоторых книгах. Важнейшие обзорные [c.387]

Хорошо известно, что нафтенат свинца также является ингибитором коррозии в литиевых смазках. Соединения висмута и здесь превосходят свинец, так как кристаллическая структура сульфида висмута и висмуторганических соединений обеспечивает большую полярность по сравнению с сульфидом свинца это является и вторым объяснением его лучших противозадирных свойств. [c.278]

Разложением двойных солей диазония в присутствии порошков металлов были получены олово- и висмуторганические соединения [c.460]

Известны полные и неполные висмуторганические соединения, а также гетероциклические соединения с атомом висмута в цикле. [c.301]

Ароматические сурьмяно- и висмуторганические соединения, как и мышьяковистые, можно получить по методу А. Н. Несмеянова — разложением двойных диазониевых солей (стр. 469). [c.315]

Успех реакции в большой степени зависит от качества металла-восстановителя. Применение цинковой пыли, порошка железа, хлористой меди не привело к образованию висмуторганических соединений. [c.92]

Наиболее благоприятствующей образованию висмуторганических соединений температурой при разложении двойной диазониевой соли является начальная температура 0°. Прибавление металлического висмута к суспензии двойной соли в ацетоне осуществляют с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси держалась в пределах 20—30°. [c.92]

Висмуторганические соединения широко используются в медицине в качестве лекарственных и антисептических средств. Наряду с медициной, органические соединения висмута (ацетаты, тартраты, цитраты, оксалаты и др.) предложено использовать в процессе получения полимеров, в качестве светочувствительных компонентов фотослоев, предшественников при синтезе мелкокристаллического оксида висмута, высокотемпературных сверхпроводящих материалов, сложных висмутсодержащих оксидов (Bi2W06, В14Т1з012, Bi2Mo06 и др.) для сегнетоэлектрических материалов и катализаторов. Использование данных соединений позволяет существенно сократить время термообработки, снизить температуру синтеза материалов и улучшить их качество. Для синтеза висмутсодержащих сверхпроводящих, сегнетоэлектрических и пьезоэлектрических материалов предложено также использовать алкоголяты и бета-дикетонаты висмута. Методом осаждения данных соединений из газовой фазы получают висмутсодержащие оксидные пленки. В [203] отмечается, что карбоксилаты висмута имеют существенное преимущество перед алкоголятами и другими висмут-органическими соединениями при получении из них оксидных пленок методом осаждения из газовой фазы. Синтез различных висмутсодержащих материалов из висмуторганических соединений более подробно рассмотрен в главе 5.4. [c.181]

Этот аномальный результат можно сравнить с легким расщеплением висмуторганических соединений тиофенолом, протекающим по свободнорадикальному цепному механизму (гл. VI). Возможно, что реакция (19) включает атаку фенилтиильным радикалом на атом золота с замещением метилЬного радикала [c.251]

ВИСМУТОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — известны полные, в которых все валентности висмута замещены органич. радикалами, и неполные, в к-рых часть валеитностей занята, напр., атомами галогенов. Известны также гетероциклич. В. с. с атомом висмута в цикле. [c.297]

За исключением соединений пентафеиила, органические производные представляют собой соединения, содержащие только три или четыре связи с центральным атомом. Висмуторганических соединений мало, и они не очень устойчивы. [c.361]

Алкильные соединения висмута могут быть получены с помощью тех же реакций общего типа, которые были описаны для соединений мышьяка и сурьмы. Они включают реакции соединений триалкил-, триалкилэфирата или алкилгалогенида алюминия с треххлористым висмутом 2 .С помощью соединений Гриньяра могут быть получены винильные производные висмута В двух обзорах описываются синтез и свойства висмуторганических соединений Алкильные соединения висмута значительно менее стабильны, чем аналогичные соединения мышьяка и сурьмы трнэтилвисмут [c.139]

Висмуторганические соединения 1—593 Виталлиум 2—15, 619 Витамин А — см. Ретинол Витамин Bl— см. Тиамин Витамин Вг — см. Рибофлавин Витамин В, — см. Пантотеновая кислота Витамин Bj— см. Пиридоксин Витамин Bi2 4—276 — см. также Циан-кобаламин Витамин В,з— см. Оротовая кислота Витамин Bjft—см. Лангамовая кислота Витамин Вд — см. Фолиевая кислота Витамин Вгр — см. Карнитин [c.556]

При разложении двойных солей хлористого арилдиазония и треххлористого висмута медью в ацетоне (и диоксане) были получены с небольшими (не выше 22%) выходами три- -толил- и три-фенилвисмут . Разложение двойных солей других арилдиазонийхлоридов и треххлористого висмута в этих условиях дает висмуторганические соединения с выходами 1—8% . [c.91]

Как уже сказано, хорошие выходы висмуторганических соединений получаются только при применении в качестве восстановителя металлического висмута и только в одном случае—при разложении двойной соли хлористого о-анизилдиазония и треххлористого висмута —получен одинакоЕый выход висмуторга-нического соединения при разложении этой двойной соли в ацетоне как порошком металлического висмута, так и порошком меди. [c.92]

Наилучшей средой при разложении двойной диазониевой соли является ацетон (при применении в качестве восстановителя металлического висмута). Образование висмуторганических соединений происходит также и в спирте. При разложении в нем двойной диазониевой соли подавляется одна из возможных побочных реакций—образование азокрасителя, однако спирт благоприятствует другому возможному побочному направлению реакции— образованию углеводорода, а при применении в качестве восстановителя меди—и образованию галоидного арила. Поэтому выходы висмуторганических соединений при разложении двойных солей в спирте ниже, чем при разложении в ацетоне, и, вопреки мнению Гильмана и Яблунки , наиболее благоприятной средой для разложения является не спирт, а ацетон. [c.92]

Подобным образом определяют небольп1ие количества мышьякорга-нических соединений в воздухе мышьяковые соединения поглощают силикагелем, который затем нагревают в никелевом тигле до темнокрасного каления со смесью перекиси натрия и карбоната калия (1 1) под слоем окиси магния. Образовавшуюся соль мышьяковой кислоты определяют методами неорганического анализа. В литературе описано разложение висмуторганических соединений в бомбе Парра Недавно разработанный Вурцшмиттом изящный метод разложения делает пе-рекисный метод общеприменимым. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология