Тноамиды

Тиоамиды, хорошо известные еще в прошлом веке, являются тиоаналогами амидов карбоновых кислот. В отличие от многих типов тиокарбонильных соединений тиоамиды обычно являются очень стабильными, окрашенными, обычно хорошо кристаллизующимися соединениями. Тиоамиды очень реакционноспособны и находят широкое применение в промышленности, сельском хозяйстве, медицине. Часто публикуются обзоры, посвященные свойствам и химическим превращениям тноамидов [1—3, 370—374]. [c.646]

Тноамиды. Тиоамиды восстанавливаются значительно легче, чем соответствующие им кислородные аналоги. Продукты их восстановления существенно зависят от pH электролитической среды [82]. Например, в сильнокислой среде тиобензамид восстанавливается до иона а-сульфогидрилбензиламмония [c.182]

Реакция 2, 4-лутидина с серой и аминами протекает с участием обеих метильных групп. Изомер, содержащий тноамид-ную группу в положении 2, образуется обычно с большим выходом, чем 4-изомер. Большой избыток 2, 4-лутидина п серы по отношению к амину (нитросоединению) способствует лвеличе-нию выхода замещенных тиоамидов [197, 217]. Прн реакции [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология