Ферроцен винил

Другое направление создания ХМЭ связано с использованием поверхности, свободной от оксидов, которая может быть получена механической зачисткой стеклоуглерода в азоте или обработкой плазмой аргона [197]. В присутствии винилпиридина, винил-ферроцена [197] или аминов 198, 199] имело место модифицирование поверхности. Амины использовались далее для сборки рутениевых комплексов. Схема такого комплекса представлена на рис. 89. [c.206]

Система на основеферроцена. Поликонденсацией ферроцена с различными алифатич. и ароматич. альдегидами синтезированы растворимые полимеры XIV с мол. массой до 5000. Полимеризацией винилферроцена, а также сополимеризацией его со стиролом, метилметакрилатом, хлоронреном или винил-изобутиловым эфиром (напр., в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса) получены О.-в. п. XV, нерастворимые в обычных полярных растворителях, с максимальной мол. массой 3500. [c.218]

С развитием химии ферроцена были предложены другие производные в качестве антидетонационных средств, например винил-производное производное замещенного циклопентенила карбонильные соединения и ферроценальдегид Добавление ферроцена к смазочным маслам в количестве 0,1—5,0% способствует ослаблению стука. Износ, вызываемый ферроценом, снижается при введении 0,1—5% некоторых маслорастворимых солей металлов, например, кальциевой соли нефтяных сульфонатов, боратов, или фосфатов Считают, что ферроцена четыре раза стабильнее тетраэтилсвинца в отношении снижения эффективности при добавлении [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология