Циклизация в присутствии катализаторов Фриделя Крафтса

В присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса при О—25 °С в р-ре тетрагидрофурана П. взаимодействует с ароматич. соединениями при этом хлор замещается арильными группами. Реакция сопровождается циклизацией и сшиванием Скорость процесса зависит от строения ароматич. соединений и уменьшается в ряду бензол, толуол, л-ксилол, нафталин, мезитилен. Реакцию можно проводить до полного замещения хлора. Замещение хлора происходит и при взаимодействии П. с 1,2-дихлорэтаном и 1,1,2,2-тетрахлорэтиленом. [c.220]

Вообще механизм реакции с участием иона карбония, приводящий к образованию полициклических структур, объясняет результаты, полученные при циклизации как в присутствии серной кислоты, так и с помощью катализаторов Фриделя — Крафтса, и согласуется с хорошо известным поведением низкомолекулярных олефинов. Цепная структура каучука придает реакции циклизации некоторые специфические особенности, обусловливающие возможность образования больших конденсированных циклических систем. [c.123]

Циклокаучук (алпекс). При нагревании натурального каучука в растворе в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса происходит частичная деструкция и последующая циклизация деструктатов по катионному механизму [c.326]

Одним из наиболее простых методов создания Р—С-связи является реакция ароматических соединений с галогенфосфинами в. присутствии катализаторов — кислот Льюиса. При использовании большого избытка ароматического соединения хорошие выходы третичных фосфинов могут быть достигнуты даже с РС1з, как показано на примере синтеза фосфина (28) (уравнение 35). Циклические фосфины, например (29), получены циклизацией хлорфосфинов в условиях реакции Фриделя — Крафтса (уравнение 36). [c.611]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология