Ферроценальдегид

К полученному раствору желтоватого цвета медленно добавляют раствор 2,14 е (0,01 М) ферроценальдегида с 30 мл сухого бензола. Смесь нагревают еще деа часа при 80°, охлаждают до комнатной температуры и выливают в делительную воронку, содержащую 60 мл воды. Бензольный слой [c.142]

Получение этилового эфира -ферроценилакриловой кислоты. Аналогичным образом из 0,25 г (0,011 г-ат) натрия, 2,69 г (0,012 М) диэтнлфосфонуксусного эфира в 40 мл сухого бензола и 2,14 г (0,01 М) ферроценальдегида в 30 мл сухого бензола получают кристаллический осадок, который очищают перекристаллизацией из 50 мл 60%-ного водного спирта. [c.143]

В продолжение работ но С-кетовинилированию [1] был и учен вопрос введения группировки ВСОС [=СН в молекулу ферроцена. Синтез одного такого представителя фенил- 3-ферроценилвинилкетона осуществлен ранее конденсацией ферроценальдегида с ацетофеноном в присутствии шел очи [2, 31 [c.168]

В результате этой реакции нами разработан достаточно простой метод синтеза различных Р-ферроценилзамещенных а, р-непредельных кетонов. Этот метод позволяет вводить готовую кетовинильную группировку в молекулу ферроцена, и он, вероятно, имеет преимущества перед ранее описанным способом, использующим конденсацию ферроценальдегида с кетонами [2,3]. В последнем случае при использовании несимметричных жирных кетонов могут быть осложнения вследствие образования трудноразделимой смеси изомеров следующего типа [c.169]

После того как Вудворд и сотрудники [142] показали, что ферроцен ацилируется по методу Фриделя—Крафтса в мягких условиях, были исследованы многие другие реакции замещения. Кроме ряда реакций ацилирования и алкилирования по Фриделю—Крафтсу, были осуществлены сульфирование, меркурирование и металлирование бутиллитием или фенилнатрием. Высокая реакционная способность ферроцена была убедительно показана Хаузером и Линдси [145, 146], которые установили, что он вступает в реакцию аминометилирования. В дальнейшем это было подтверждено превращением ферроцена в ферроценальдегид метилформанилидным методом [147—151] и ацилированием ферроцена в присутствии таких мягких катализаторов, как фосфорная кислота [150]. Бензол не вступает в эти реакции при используемых условиях. Так способны реагировать только те производные бензола, которые имеют сильно активирующие заместители (ОН, ОЯ и т. д.). Столь же высокая реакционная способность ферроцена обнаружена при свободнорадикальном арилировании, которое протекает при действии солей диазония [147, 152—155]. Реакции нуклеофильного замещения в ферроценовом ряду не осуществлены. [c.129]

Лэвирон и Льюси [7] описали полярографическое восстановление бензальдегида, ацетофенона и ферроценальдегида в забуференных растворах этилового спирта. Были получены несколько иные результаты, чем для водных растворов. В кислых средах наблюдаются две волны. Относительная высота этих волн зависит от pH, но суммарная высота отвечает переносу одного электрона. Первую волну приписывают восстановлению протонированной, а вторую — восстановлению нейтральной формы альдегида или кетона. [c.177]

По химическим свойствам ферроцен более ароматическое соединение, чем бензол, в том смысле, что ои имеет большую склонность к электрофильному замещению и труднее вступает в реакции присоединения. Характерными для ферроцена реакциями замещения являются. ацилирование по Фриделю — Крафтсу, сульфирование, меркурнрование и металлирование бутиллитием и фенилнатрием ферроцен проявляет также высокую реакционную спосо бность лри свободнорадикальном арилировании солями диазония. Нуклеофильные реакции замещения ферроцена не описаны. О высокой реакционной способности ферроцена свидетельствуют его взаимодействие с Ы-метилформанилидом, приводящее к образованию ферроценальдегида, и реакция с бис-(диметиламино)-метаном в присутствии фосфорной кислоты с образованием N,N-димeтилaминaмeтилфeppoцeнa I. [c.475]

С развитием химии ферроцена были предложены другие производные в качестве антидетонационных средств, например винил-производное производное замещенного циклопентенила карбонильные соединения и ферроценальдегид Добавление ферроцена к смазочным маслам в количестве 0,1—5,0% способствует ослаблению стука. Износ, вызываемый ферроценом, снижается при введении 0,1—5% некоторых маслорастворимых солей металлов, например, кальциевой соли нефтяных сульфонатов, боратов, или фосфатов Считают, что ферроцена четыре раза стабильнее тетраэтилсвинца в отношении снижения эффективности при добавлении [c.163]

Предполагается также использование ферроцена и его производных в окислительно-восстановительных реакциях и полимеризационных процессах, представляющих интерес в производстве красок а ферроценальдегида — в качестве нетоксичного пигмента [c.164]

Установлено, что ферроценальдегид вступает в реакцию РО-олефинирования с фосфонатами, металлированными натрием. При этом образуются [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология