Ангелицин

Синтез этих фурокумаринов может быть относительно простым, как, наиример, в случае ангелицина (схема 69), или сложным в [c.71]

Для этих соединений используют несколько систем номенклатуры. В системе ШРАС атомы циклов псоралена и ангелицина нумеруются, как показано для формул (1) и (2). В данной главе использован иной, более обычный и более удобный порядок нумерации [см. формулы (3) и (4)]. [c.179]

Ангулярные фурокумарины легко получаются из формилкума-ринов с вицинальной гидроксигруппой. Так, ангелицин (2а) может быть получен конденсацией по Дикману сложного эфира (19) [9] или циклизацией соответствующей карбоновой кислоты по Перкину [30] (схема 6). Необходимое 8-формнлзамещенное (18) получается с умеренными выходами прн формилировании 7-гидрокси-кумарина в мягких условиях — действием гексаметилентетрамина [c.183]

Химический состав. В плодах и корнях содержатся примерно в равных количествах псорален и ангелицин. [c.101]

Фармакотерапевтическое действие и применение. Содержащиеся в плодах и корнях псоралеи костянковой фурокумарины обладают фотосенсибилизирующей активностью. Наиболее выраженным фотосенсибилизирующим действием характеризуется фурокумарин псорален. Изопсорален (ангелицин) практически лишен фотосенсибилизирующего свойства. [c.101]

Ангелицин был синтезирован несколькими методами. По первому из них [63] натриевое производное умбеллиферона конденсировали с ацеталем бромацетальдегида с последующей возгонкой образующегося эфира (LXXX), в результате чего получали ангелицин. Этот синтез не однозначен. Замыкание кольца может проходить по атомам угле зода в положении 6 или 8 кумарино- [c.27]

КИСЛОТЫ образуется 7-карбэтоксиметоксиумбеллиферон-8-альдегид (ЬХХХП), который в свою очередь гидролизуется, а затем циклизуется с одновременным декарбоксилированием, превращаясь в ангелицин (П). Строение альдегида (LXXXI) установлено [66] восстановлением его в продукт, идентичный [c.28]

Из веществ, потерявших изопропильный фрагмент, кроме упомянутого ангелицина, часто в растительном мире встречается изобергаптен 3.335 и пимпинеллин 3.336. Эти два метаболита обладают фотодинамической активностью. Однако практического применения в качестве лекарственных препаратов они не нашли. [c.360]

Термическое превращение димерного ангелицина в ангели-цин было проведено при одновременном облучении его светом ртутной лампы (см. ниже). [c.60]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.71 , c.178 , c.184 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.13 , c.16 , c.27 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.13 , c.16 , c.27 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.60 , c.62 , c.63 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.354 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология