Альдегиды строение

Непредельные альдегиды. Среди непредельных альдегидов отметим 1) акриловый альдегид, или акролеин, строения СНз=СН—СН=0 бесцветная жидкость с раздражающим запахом темп. кип. 52,4°С образуется при пиролизе глицерина (стр. 125) окисляется в акриловую кислоту (стр. 171), восстанавливается в аллиловый спирт (стр. 119) 2) кротоновый альдегид строения СНз—СН=СН—СН=0 жидкость с темп. кип. 104—105°С образуется при конденсации двух молекул ацетальдегида (стр. 147). [c.151]

Так, Кневенагель (11-14] приписывал продуктам конденсации ацетилацетона с альдегидами строение 1,5-дикетонов. Обсуждались и другие структуры, в частности, строение аль доля (3) [15]. [c.5]

Глиоксиловая кислота Н—СО—СООН Н2О содержится в незрелых фруктах по мере их созревания она постепенно исчезает. Так как молекула глиоксиловой кислоты прочно связана с молекулой воды, то эту кислоту рассматривают как гидрат альдегида. Строение глиоксиловой кислоты доказывается ее получением при кипячении дихлоруксусной кислоты с водой [c.305]

Ароматическими альдегидами называют производные ароматических углеводородов, имеющие в молекуле альдегидную группу. Примером такого соединения может служить бензойный альдегид (строение его представлено ниже). [c.98]

Так, например, альдегиды строения [c.225]

Поливинилбутираль (бутвар) получают взаимодействием поливинилового спирта с масляным альдегидом. Строение его может быть представлено следующей формулой [c.238]

При замещении атома водорода в углеводородах альдегидной группой —С—Н образуются альдегиды. Строение аль- [c.89]

Формальдегид. Это — простейший альдегид строения [c.289]

Факторы, ускоряюшие реакцию (понижение парциального давления СО, повышение температуры и парциального давления Щ), способствуют увеличению выхода альдегидов изостроения. Факторы, замедляюшие реакцию (повышение парциального давления СО и понижение температуры), напротив, способствуют увеличению выхода альдегидов -строения. [c.374]

Если, следовательно, из альдегида, строение которого удовлетворяет поставленным выше условиям (т. е. не содержащего нега-тивирующей группы К), хотят с хорошим выходом получить метилкетон, то необходимо полностью удалить гидроксильные соединения (метиловый спирт) поэтому целесообразно получить диазометан не из иитрозометилуретана по Пехману, а из нитрозометилмочевины. Если же поибавить достаточное количество метилового [c.102]

Второй альдегид отличается от GXLVII отсутствием в ИК-спектре полос для тракс-двойной связи при 964 см и в спектре протонного магнитного резонанса изменением сигнала протона альдегидной группы (0,12 т), обусловленным анизотропным эффектом тройной связи [108]. При восстановлении второго природного альдегида образуется г ис-изомерный спирт GXLVI. Это и позволило приписать альдегиду строение г ыс-изомера GXLVIII [1081 [c.100]

Исходные продукты для получения фенолоальдегилных смол. ... Особенности взаимодействия фенолов с альдегидами. Строение и от вврждение фенолоальдегидных смол............ [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология