Дегидратация и декарбоксилирование одновременное

Циклизация адипиновой кислоты в циклопентанон также сопровождается одновременной дегидратацией и декарбоксилированием [c.718]

Реакции одновременного декарбоксилирования и дегидратации р-гидроксикарбоновых кислот очень часто используют как регио-селективный способ синтеза олефинов, особенно алкенов с концевой двойной связью, так как исходные соединения достаточно доступны по реакции Реформатского и аналогичным реакциям. В типичных условиях пиролиз проводят в присутствии меди и хи-нолина (см., например, уравнение 7) [c.179]

Кислоты с более длинной цепью циклизуются с одновременными дегидратацией и декарбоксилированием, поскольку дегидратация без последующего декарбоксилирования приводит к семи- и восьмичленным циклическим структурам, которые энергетически менее выгодны, чем пяти- и шестичленные циклы [c.10]

Дипольный момент 4-метилстирола равен 0,63 О (в бензоле при 25°) [351. 4-Метилстирол получен дегидратацией 4-метилфенилметилкарбинола 121, 46, 50, 53, 54] и Р-(4-метилфенил)этилового спирта [44, 52, 58], одновременным декарбоксилированием и дегидробромированием р-бром-р-(4-метилфенил)пропионовой кислоты [481, отщеплением хлористого [c.36]

Наряду с указанными выше наиболее часто используемыми методами для получения винильных производных гетероциклических соединений могут быть выбраны и другие пути синтеза этих соединений. Такими методами являются декарбоксилирование замещенных акриловых кислот [146, 274, 387], циклизация соединений линейного строения [277, 293, 294, 315, 356, 358], разложение иодистых солей четвертичных аммониевых оснований [260, 346, 347], магнийорганический синтез [43, 276], разложение P-N-диметиламиноэтильных производных [345], N-алкилирование винильных производных пиперидина [346], одновременное декарбоксилирование и дегидратация или дегидробромирование замещенной окси- или бромпро-пионовой кислоты [311]. [c.217]

Винилппридин получен дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)пиридина [305, 307, 310, 3131, одновременной дегидратацией и декарбоксилированием Р-окси-Р-(2-пиридил)пропионовой кислоты [3111 [c.249]

Получивший за последние годы техническую реализацию синтез жирных кислот окислением парафинов [1] делает весьма актуальным вопрос кетонизации кислот. Каталитическая кетонизация кислот представляет значительный интерес с точки зрения теории промелгуточных соединений в катализе. Реакция представляет собой межмолекулярную конденсацию с одновременным декарбоксилированием и дегидратацией [c.142]

AI2O3 —один из лучших катализаторов дегидратации спиртов— в реакции одновременной дегидратации и декарбоксилирования кислот дает хорошие результаты только с уксусной кис-лотой при переходе к высшим гомологам выходы становятся неудовлетворительными. Резко различная каталитическая активность образцов АЬОз - , полученных разными оно-собами, и ничтожная активность АЬОз, полученной анодным окислением AF и обладающей очень небольшой поверхностью, свидетельствуют о поверхностно-каталитическом акте реакции. Несмотря на неудовлетворительные данные по каталитической активности AUOa в случае низших гомологов, запатентован процесс превращения высших жирных кислот в кетоны с хорошими выходами (70—85%) над осажденной из алЮ Мината натрия и прокаленной при 600—700 °С АЬОз. Отмечается, что аэро- [c.134]

В крупнотоннажных производствах кислородсодержащих ароматических соединений из кубовых остатков обычно извлекают продукты, реализация которых может окупить затраты на создание установок и их эксплуатацию. Так, например, в производствах ДМТ путем ректификации органических остатков выделяют метиловые эфиры бензойной, фталевой, изофталевой и терефталевой кислот (Авт. свид, СССР 642298, 1979). Кубовые остатки после выделения полезных продуктов, а также кубовые остатки после дистилляции продуктов термолиза и метанолиза обычно сжигаются. В последние годы предложены различные способы по рациональному использованию тяжелых остатков. Например, в производствах ароматических поликарбоновых кислот (ТФК, ИФК, ТМК) предложен способ извлечения кислородсодержащих ароматических продуктов, растворителя и катализатора из кубовых остатков путем их нагрева до 260—360 °С в течение 1—24 ч (Пат. США 4485244, 1984). При одновременном декарбоксилировании и дегидратации твердых остатков, содержащих ароматические кислоты,, альдегиды и спирты, происходит отгонка растворителя, образование ангидридов и ароматических моно- и поликарбоновых кислот. Последние после разделения на- индивидуальные компоненты могут быть использованы для получения полимерных материалов различного назначения. [c.228]

При длительном нагревании абиетиновой кислоты при 240—270° получается примерно 70% пироабиетиновой кислоты остальное приходится на долю нейтральных продуктов. Таким образом, в этом интервале темлератур можно, в частности, получать пироабиетиновую кислоту. При температуре выше 300° все смоляные кислоты, являющиеся компонентами пироабиетиновой кислоты, теряют кислотный характер за время от 24 до 48 час. При этом происходят одновременно декарбоксилирование (с образованием главным образом углеводородов) и дегидратация, приводящая к образованию абиетинового ангидрида. Долгое время принимали во внимание только процесс декарбоксилирования, сопровождающийся выделением двуокиси и окиси углерода. Образование абиетинового ангидрида было обнаружено лишь недавно благодаря работам Васильева . Этот исследователь установил, что абиетиновая кислота, будучи подвергнута пиролизу при относительно высокой температуре, теряет воду, вследствие чего ее кислотное число понижается, а коэффициент омыления остается неизменным. Отсюда логически следует вывод о возможности образования в данном случае абиетинового ангидрида. При более высокой температуре разлагается также и абиетиновый ангидрид. Поэтому можно предположить, что декарбоксилирование абие- [c.550]