Эфирная, сульфидная и сульфоновая группы

Далее, в цепи макромолекулы могут содержаться, влияя на свойства полимера, простая эфирная связь, сульфидная и сульфоновая связи, а также различные боковые группы. [c.262]

Аналогично разлагаются и многие другие эфиры тиофосфорной кислоты. В частности, по аналогичной схеме протекает метаболизм фенитротиона в организме комнатных мух, резистентных к тиофосфатам [82]. Однако в этом случае наряду с гидролизом и окислением по атому серы окисляется метильная группа в ароматическом ядре до гидроксиметильной. Имеются указания об адсорбции фенитротиона почвой [83]. При наличии в эфирном радикале сульфидных групп они сначала окисляются до сульфоксидов и сульфонов, затем до сульфоновых кислот. Последняя реакция протекает более медленно и приводит практически к полному распаду соединения на простейшие продукты. [c.442]

Справочник химика 21