Тиофосфорная кислота, эфиры

Представителями смешанных эфиров тиофосфорных кислот являются метафос и карбофос (стр. 336). [c.160]

Полные эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот, эфиры фосфористой кислоты [c.123]

Представляет интерес сопоставление кожно-венозных коэффициентов изучаемых эфиров тиофосфорных кислот и соответствующих эфиров дитиофосфорных кислот (табл. 14). [c.97]

Степень всасывания через неповрежденную кожу изученных эфиров дитиофосфорных кислот (препараты М-74 и М-81) выше, чем соответствующих эфиров тиофосфорных кислот (меркаптофос и метилмеркаптофос). Причем различия в степени всасывания через кожу среди этильных и метильных аналогов в группе эфиров дитиофосфорных кислот несущественны [c.97]

Соли неполных сложных эфиров тиофосфорных кислот. .............. [c.327]

Полярографический метод нашел также применение при определении трехвалентного фосфора в зфирах фосфористой [148] и фосфорной кислот, эфиров тиофосфорной кислоты [1208], при определении фосфора в органических соединениях [996, 1133], а также при изучении ГПК фосфора [728] и пирофосфорных комплексов. [c.60]

Хорошего выхода смешанных эфиров тиофосфорной кислоты можно достичь при проведении реакции как в водной среде в присутствии поверхностно-активных веществ, так и в органических растворителях. В последнем случае, как правило, образуются более чистые продукты, однако проведение синтеза осложняется необходимостью отгонки органического растворителя. Отгонку следует проводить в достаточно высоком вакууме с использованием пленочных испарителей непрерывного действия. Это вызвано тем, что большинство смешанных эфиров тиофосфорной кислоты при продолжительном нагревании до 80—140 °С разлагаются, причем процесс может протекать спонтанно со взрывом. Особенно легко разлагаются смешан- [c.422]

Из химических свойств смешанных эфиров тиофосфорной кислоты прежде всего следует указать их способность к гидролизу с отщеплением алифатического или ароматического радикалов. Инсектицидные свойства их в результате гидролиза практически полностью теряются. В связи с этим следует отметить, что одним из важных условий хранения смешанных эфиров тиофосфорной кислоты является отсутствие влаги. Кроме того, нельзя хранить продукт в металлической таре, так как образующийся в результате коррозии гидроксид железа желатинизирует препарат, что затрудняет его применение. [c.440]

Наряду с гидролизом тионовые эфиры тиофосфорной кислоты легко окисляются. Окисление идет по атому серы и при [c.440]

В организме животных и объектах окружающей среды производные тиофосфорной кислоты подвергаются окислению и гидролизу. На первой стадии окисления отщепляется тионовая сера и тиофосфаты переходят в соответствующие производные фосфорной кислоты, большинство которых более высоко токсичны, чем исходные соединения. Тиофосфаты подвергаются также гидролизу с образованием кислых эфиров тиофосфорной и фосфорной кислот, большинство которых мало токсичны для млекопитающих. Как правило, реакции окисления и гидролиза протекают почти одновременно, вследствие чего образуются мало токсичные для животных соединения. [c.441]

Ряд смешанных эфиров тиофосфорной кислоты предложен в качестве средств защиты шерсти от повреждения различными насекомыми [84—86]. Эти соединения, содержащие гидрок- [c.444]

Величины hRf 9 эфиров тиофосфорной кислоты и некоторых продуктов расщепления [12] [c.363]

На основе продуктов взаимодействия эпихлоргидрина, нафтеновых кислот, хлорида фосфора(III) или сульфида фосфора(V) получены эфиры фосфористой и тиофосфорной кислот, а также цинковая соль диэфирадитиофосфорной кислоты. Эти соединения служат не только ингибиторами коррозии, но по существу действуют как многофункциональные присадки. [c.187]

Диэтиловый эфир тиофосфорной кислоты хлораиги-дрид см. Диэтиловый эфир хлортиофосфорной кислоты [c.214]

Некоторые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот исполь-вуются как инсектициды (см. стр. 130). [c.174]

Удобный метод алкилирования эфира тиофосфорной кислоты состоит в нагревании (3 ч) ее с ортоэфирами алкилкарбоновых кислот [21] [c.30]

Гаммафос. Он представляет собой аминоалкилпроиз-водное тиофосфорной кислоты, точнее S-2-(3-аминопропил-амино)этиловый эфир тиофосфорной кислоты. Его химическая формула [c.27]

Таким образом, из фрагмента Р=3 эфиров различных тиофосфорных кислот ц ацетилена в суперосновных средах образуется [c.116]

В качестве пестицидов применяются главным образом смешанные эфиры тиофосфорной кислоты структур (13) —(17), где К —низший алифатический радикал, Аг — ароматический или гетероциклический радикалы, содержащие различные заместители в ядре или гетероцикле, а также амидотиофосфаты структуры (18) и (19). Соединения (13) и (20) используют в качестве фунгицидов, а соединения (18) — как гербициды. [c.417]

Наиболее сильным акарицидным и инсектицидным действием обладают смещанные эфиры тиофосфорной кислоты, в которых алифатические углеводородные радикалы содержат не более шести атомов углерода, причем максимальная активность приходится на соединения с двумя этильными радикалами или пропилтио-и этильной группами. Минимальную токсичность для млекопитающих имеют 0-арил-0,0-диметилтиофосфаты. Смешанные жирноароматические эфиры тиофосфорной кислоты, не содержащие функциональных групп в ароматическом радикале, проявляют низкую инсектицидную активность. Исключение составляют лишь 5-пропил-О-фенил-О-этилтиофосфат—активный инсекти цид и нематоцид, но довольно токсичный для млекопитающих [c.418]

Другой важной реакцией тионовых эфиров тиофосфорной кислоты является перегруппировка Пищемука, происходящая прн длительном нагревании. Процесс протекает иногда со взрывом и заканчивается полным разложением продуктов реакции. Особенно интенсивно протекает процесс разложения 0,0-диалкил-0-нитрофенилтиофосфатов при нагревании до 140—180°С. [c.441]

Довольно высокая инсектицидная активность у смешанных эфиров тиофосфорной кислоты, содержащих в положении 4 арильного радикала нитрильную, сульфидную, сульфоксидную и сульфоновую группы. Многие соединения этого ряда, главным образом метильные гомологи, умеренно токсичны для млекопитающих. Соединения с указанными функциональными группами в других положениях ароматического ядра менее активны как инсектициды и акарициды. Активными акарицидами и инсектицидами являются также 0,0-диалкил-4-диалкиламинофенилтиофосфаты, но большинство из них высокотоксичны для млекопитающих. [c.418]

Активными инсектицидами являются циклические эфиры тиофосфорной кислоты, получаемые из салигенина или пирокатехина и алкилдихлортиофосфатов. Некоторые соединения такого типа нашли практическое применение в сельском хозяйстве. [c.420]

При введении в алифатический радикал триалкиловых эфиров тиофосфорной кислоты карбалкоксильной группы образуются достаточно активные соединения, умеренно токсичные для млекопитающих [48]. [c.420]

Замена ароматического радикала на гетероциклический в смешанных эфирах тиофосфорной кислоты также приводит к получению активных инсектицидов широкого спектра действия с различной токсичностью для млекопитающих [49—58]. 0,0-Диалкилтиофосфаты, содержащие гетероциклический остаток, обладают высокой фунгицидной и бактерицидной активностью [59—66]. Фунгицидные свойства имеет 0,0-диметил-0- (4-метил-2,6-дихлорфенил) тиофосфат. [c.420]

Аналогично разлагаются и многие другие эфиры тиофосфорной кислоты. В частности, по аналогичной схеме протекает метаболизм фенитротиона в организме комнатных мух, резистентных к тиофосфатам [82]. Однако в этом случае наряду с гидролизом и окислением по атому серы окисляется метильная группа в ароматическом ядре до гидроксиметильной. Имеются указания об адсорбции фенитротиона почвой [83]. При наличии в эфирном радикале сульфидных групп они сначала окисляются до сульфоксидов и сульфонов, затем до сульфоновых кислот. Последняя реакция протекает более медленно и приводит практически к полному распаду соединения на простейшие продукты. [c.442]

При оки(У1ении карбофоса азотной кислотой или другими сильными окислителями происходит отщепление тионовой серы и образуется соответствующий эфир тиофосфорной кислоты. [c.459]

Токсичность для млекопитающих в зависимости от строения эфирного радикала изменяется в том же порядке, что и для эфиров фосфорной и тиофосфорной кислот. Так, 0-алкил-0-(4-нитрофенил)овые эфиры алкилфосфоновых и тиофосфоновых кислот более токсичны, чем 0-алкил-0-(2,4,5-трихлорфенил)овые эфиры этих кислот. [c.469]

Аналогично синтезу смешанных эфиров тиофосфорной кислоты реакцию получения смешанных эфиров алкилтиофосфоно-вой кислоты проводят в ацетоне или метилэтилкетоне в присутствии карбонатов калия или натрия при длительном кипячении реакционной смеси. [c.470]

В работе Фишера и Клингельхоллера [12] подробно описано выделение эфиров тиофосфорной кислоты из органов и жидкостей организма, необходимое для токсикологического обнаружения. Полученные таким образом экстракты могут быть непосредственно разделены на слоях силикагеля Г, полученных стандартным методом, при длине пути 12 см. Хроматографиче- [c.362]

Для обнаружения приведенных в табл. 90 эфиров тиофосфорной кислоты Фишер и Клингельхоллер [12] рекомендуют опрыскивание концентрированным раствором азида иода (3%NaN3B0,l н. растворе иода). Образующиеся при этом белые пятна следует сразу промаркировать (минимально определяемое количество 1—5 хг). Нитрофенол переводят в видимое состояние обработкой парами аммиака. [c.364]

Фосфорорганические инсектициды обладают рядом преимуществ перед инсектицидами типа хлорированных углеводородов. Они менее устойчивы и при их внесении в почве и растениях не остается токсичных веществ. Среди фосфорорганических ичсектицидов имеются мало токсичные для теплокровных препараты, а также системные яды, поражающие паразитирующих на растениях вредителей, но безопасные для пчел и других полезных насекомых. Фосфорорганические инсектициды принадлежат преимущественно к различным эфирам тиофосфорной кислоты. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология