Сульфидная и сульфоновая группы

Из замещенных 0,0-диалкил-0-ариловых эфиров тиофосфорной кислоты максимальной инсектицидной активностью обладают эфиры, содержащие в ароматическом ядре в положении 4 нитрогруппу. Довольно высокоактивны эфиры, содержащие в положении 4 циан-, сульфидную, сульфоксидную и сульфоновую группы, однако большинство инсектицидных соединений этого ряда относительно высокотоксичны и для млекопитающих. Соединения с другими заместителями менее эффективны. Соответствующие 2- и [c.497]

Далее, в цепи макромолекулы могут содержаться, влияя на свойства полимера, простая эфирная связь, сульфидная и сульфоновая связи, а также различные боковые группы. [c.262]

Довольно высокая инсектицидная активность у смешанных эфиров тиофосфорной кислоты, содержащих в положении 4 арильного радикала нитрильную, сульфидную, сульфоксидную и сульфоновую группы. Многие соединения этого ряда, главным образом метильные гомологи, умеренно токсичны для млекопитающих. Соединения с указанными функциональными группами в других положениях ароматического ядра менее активны как инсектициды и акарициды. Активными акарицидами и инсектицидами являются также 0,0-диалкил-4-диалкиламинофенилтиофосфаты, но большинство из них высокотоксичны для млекопитающих. [c.418]

Распределение содержания серы в сульфидной, сульфоксидной и сульфоновой группах представлено в табл. 1.87. [c.180]

Сульфидные, сульфоновые и сульфонатные сложноэфирные группы оказывают специфическое влияние на реакционную способность и полярность винильной группы. Как показали Прайс и Зомле-фер 2 , метилвинилсульфид характеризуется отрицательным значением е и умеренно высоким значением ( , тогда как для метилвинил-сульфона е > О и реакционная способность мала. Прайс и Зомлефер отмечают, что другие химические свойства этих соединений также свидетельствуют об электронодонорном характере сульфидной группы и электроноакцепторном характере сульфона. Относительно значения Q они пишут [c.76]

Соединения, содержащие две сульфоновые группы (VII, VIII, XVI), имеют более высокую температуру плавления, чем исходные соединения, содержащие одну сульфоновую и одну сульфидную (V, VI, XI, XII, XV). [c.41]

Соединения I, II, III, V, IX, XI, XIV синтезированы по методике [4]. Окисление сульфидных мостиковых групп до сульфоновых проводилось перекисью водорода по гетодике [6]. [c.41]

В литературе (1—4) широко освещены вопросы защиты полимеров от действия ультрафиолетовых лучей соединениями типа ортооксибензофенонов. Вместе с тем соединения, содержащие в своем составе сульфидную, сульфоксидиую и сульфоновую группы, являются эффективными ингибиторами теплового старен.чя полимеров (5, 6). Торможение окисления сульфидами молчно объяснить реакцией последних с гидроперекисями [c.427]

Третье направление включает исследования в области гетероцепных серусодержащих соединений. Особый иитерес вызывают исследования, посвященные получению термостойких полимеров, содержащих в цепи, наряду с серой, представленной в виде сульфидных или сульфоновых групп, фенильные кольца. [c.173]

Восстановление галогенидов. X. х, (полученный восстановлением хлорида хрома(П1) цинковой пылью) использовали для восстановления хлора в жзо-положении соединения (1). Последнее получали реакцией Дильса — Альдера цнклопентаднена и тиофосгена с последующим окислением сульфидной группы до сульфоновой [2]. [c.335]

Аналогично разлагаются и многие другие эфиры тиофосфорной кислоты. В частности, по аналогичной схеме протекает метаболизм фенитротиона в организме комнатных мух, резистентных к тиофосфатам [82]. Однако в этом случае наряду с гидролизом и окислением по атому серы окисляется метильная группа в ароматическом ядре до гидроксиметильной. Имеются указания об адсорбции фенитротиона почвой [83]. При наличии в эфирном радикале сульфидных групп они сначала окисляются до сульфоксидов и сульфонов, затем до сульфоновых кислот. Последняя реакция протекает более медленно и приводит практически к полному распаду соединения на простейшие продукты. [c.442]

Реакцией нуклеофильного замещения атома хлора в 4-мотил-4 -хлор- и 3,4-диме-тил-4 -хлордифепилсульфонах на замещенные оксифенильные и тиофенильные группы и последующим окислением юлученных соединений синтезирован ряд новых иоли-карбоновых кислот, содержащих сульфидные и сульфоновые мостиковые группы. Полученные соединения являются мономерами для поликонденсациоиных полимерных материалов. [c.79]

Обеззоленные активные угли поглощают различные количества серы при нагревании в присутствии элементарной серы и различных ее соединений, например, сероводорода, сероуглерода или диоксида серы [26]. При этом сероводород поглощается в меньших количествах в сравнении с другими реагентами. Также отмечается определенная зависимость поглощения серы от содержания кислорода и особенно водорода в исходном угле. Вероятно, поглощенная сера входит в состав присутствующих на поверхности оксидов, причем в результате обменной реакции с ЗОг образуются преимущественно сульфоновые и сульфоксидные группы. В присутствии серы и сероводорода образуются сульфидные и гидросульфидные группы. При этом известно, что такие содержащие серу активные угли способствуют катализируемой сульфидными ионами реакции замещения азидов на иод с образованием нодида и азота. На прокаленных, свободных от кислорода и водорода активных углях сера образует С—8—С-грунпы на ненасыщенных центрах решетки. [c.19]

Биохимия. Сложные сульфоновые эфиры реагируют по типу S[ 2, где скорость реакции зависит от содержания реагирующих центров [211]. Предполагается, что хлорэтилметансульфонаты и другие сложные сульфоновые эфиры реагируют с образованием иона карбош1я. Реакция положительно заряженного иона карбония происходит с центрами, богатыми электронами, которые в биологических системах включают органические и неорганические анионы, амино- и сульфидные группы. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология