Битиенил

Фенил-3,5-ди(2,2 -битиенил) -2-пиразолин [154] [c.123]

Наряду с тиофеном образуется также 3,3 -битиенил. [c.172]

Битиенил-5-ил)хинолин см. 2 (2,2 -Битиофен-5-ил) хинолин [c.79]

Дииод-2,2 -би-тиенил (I), хлористый ацетил (II) 5-Ацетил-3,3 -ди иод-2,2 -битиенил (III), НО ЗпСЦ в безводном бензоле, кипятят 15 ч, 11 1= = 2 (мол.). Выход III—95 % [658] [c.527]

Продукт обработки 2-иодтио-фена порошком меди фракция, растворимая в петролейном эфире ф) 2,2 -Битиенил 1 ( ) а-тертиенил [ а-кватертиенил 3) АЬОз + 0,7 / воды + 10% селита 4) Петрол. эфир 4-+ 3% ацетона 5) Флуоресцентный 206 [c.274]

Из-за меньших стерических требований 2- и 3-тиенила по сравнению с фенилом [70] замещение направляется в большей степени в места, соседние с электроноакцепторной тиенильной группой. Металлирование 2,2 -битиенила, естественно, протекает легко в свободные 5- и 5 -положения с преобладанием, однако, при кар-боксилировании монозамещенного продукта [69]. 5,5 -Диметил-3,3 -битиенил металлируется в оба свободных а-положения, образуя XXX с выходом 23% [71, 72] [c.109]

Литированием 4,4 -диметил-3,3 -битиенила можно получить 2,2 -дикарбоновую кислоту XXXI с выходом 49% [73] [c.109]

Никаких принципиальных трудностей не встречено при обмене брома и иода в галоидпроизводпых дитиенилсульфида [220] и битиенила. В последнем случае эта реакция нашла широкое применение в синтезе производных 3,3 -битиенила и изучении их стереохимии [63, 209, 221—226]. [c.139]

Применяя 4-иод-2-тиениллитий и З-иод-2-тиениллитий, получают два новых иодированных битиенила с небольшим выходом (25%) [105] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология