Дитиенилсульфид

Синтез 2,2 -дитиенилсульфида. Раствор 2-тиеннллития из 42 мл (0,53 М) тиофена и 350 мл (0,5 М) эфирного раствора н-бутиллития готовят так, как описано выше при получении дитиенилдисульфида. К полученному раствору приливают в течение 10 минут раствор 115 г (0,5 М) дитиенилдисульфида в 250 мл эфира. Смесь нагревают при размешивании с обратным холодильником в течение 5 часов, после чего выливают в воду, продукт экстрагируют эфиром. Эфирный слой промывают разбавленной щелочью, водой и сушат прокаленным [c.49]

Примеров возникновения таких ошибок в литературе довольно много. Так, при восстановлении дитиенилсульфидов, в результате которого образуются более сильно адсорбирующиеся меркаптаны, при очень низких концентрациях деполяризатора наблюдается ка-л<ущееся увеличение константы диффузионного тока (т. е. idle), которое было объяснено невозможностью правильного учета изменения остаточного тока [33]. Подобное же увеличение этой константы. (очевидно, кажущееся) наблюдалось и в случае анодных волн на полярограммах р-меркаптопропионовой кислоты при низких ее концентрациях [34]. В этом случае образующийся продукт — меркап-тид ртути — очень сильно адсорбируется на электроде, т. е. оба эти случая отвечают схеме в. Схеме б соответствует кажущееся занижение значений / р восстановления анионов динитрометана и динитроэтана при очень низких их концентрациях [9]. [c.39]

Рис. 21. Зависимость (а) и наклона волны (б) восстановления а, а -дитиенилсульфида от его концентрации (в ммоль/л) в 50%-ном этаноле (/ и 3) и безводном ДМФ (5 и 4) при 25 °С (7 и 2) и 59 °С (3 и 4) на фоне 0,05 М (С2Н5)4К1 [95].

Никаких принципиальных трудностей не встречено при обмене брома и иода в галоидпроизводпых дитиенилсульфида [220] и битиенила. В последнем случае эта реакция нашла широкое применение в синтезе производных 3,3 -битиенила и изучении их стереохимии [63, 209, 221—226]. [c.139]

Меркаптаны, дисульфиды и сульфиды тиофенового ряда обладают важными практическими свойствами. Многие представители соединений этих классов улучшают эксплуатационные характеристики смазочных масел и полимерных композиций, их термоокислительную стабильность [236]. Некоторые тиофеновые сульфиды и дисульфиды обладают интересной гербицидной активностью [237]. 2,2 -Дитиенилсульфид нашел применение в промышленности как вещество для синтеза некоторых полимерных композиций. Кроме того, функциональные замещенные тиофеновых сульфидов являются исходными соединениями в синтезе конденсированных тиофеновых систем (см. гл. IV), хелатных соединений (см. гл. III), сульфонов и т. д. Из сказанного следует важность разработки лштодов получения производных тиофена с функциональными группировками, содержащими двухвалентную серу. [c.141]

Упомянутым здесь путем были получепы, например, г-окси-фепил-2-тиенилсульфид [125], изомерные дитиенилсульфиды и селениды [103, 104, 242], разнообразные алкил-З-тиенилсульфиды НОВ, 210, 248, 249], а также бис- и триссульфиды тиофенового ряда [103, 108]. [c.143]

Дитиенилсульфид служит исходным и в синтезе другой новой гетероциклической системы— дитиено[3,2-Ь 2, 3 -е]тиопирона [109] [c.145]

Для определения позиций лития в дилитийзамещенном 3,3 -дитиенилсульфиде была осуществлена серия реакций, конечным результатом которых явилось получение известного соединения — [c.270]

Выход 2,2 -дитиенилсульфида равен 70—75 г, что составляет 71—76% от теоретического (см. примечание 6) т. кип. 129—130,572.2 Л Л1 о —1,6603, — 1,3161. [c.50]

Под действием комплекса ГПТА—M0 I5 тиофен разрушается с образованием неидентифицированных сульфокислот. Однако возможность сохранения тиофенового цикла демонстрируется окислением дитиенилсульфида (XXXII) в сульфоксид и сульфон, что представляет реагент ГПТА как мягкое окисляющее средство. [c.166]

Сульфоксид дитиенилсульфида [364]. К раствору 1,98 г (0,01 моля) дитиенилсульфида и 0,01 г M0 I5 в 50 мл бензола при 40° С приливают 0,01 моля ГПТА. Смесь выдерживают при 60° С 1 час, растворитель упаривают в вакууме. Получают 1,94 г (90%) сульфоксида, т. пл. 25—26° С. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология