Константы Q и е Алфрея и Прайса

Пытаясь увязать и Га с величинами, зависящими только от строения реагирующих мономеров, Т. Алфрей и К. Прайс в 1947 г. разработали так называемую — -схему , в которой каждая константа роста цепи выражается четырьмя параметрами [c.140]

Для расчета константы сополимеризации Алфрей и Прайс предложили эмпирические формулы, результаты расчета по которым достаточно хорошо согласуются с опытом. Однако эти формулы не находят себе теоретического объяснения. Константы скорости перекрестного роста цепей выражаются в виде [c.534]

Алфрей и Прайс предположили, что активность макрорадикала и мономера определяется двумя параметрами, один из которых соответствует сопряжению, или общей реакционной способности, а другой — полярности. Для определения этих параметров авторы представили константу скорости реакции перекрестного роста таким образом [c.18]

Алфрей и Прайс предложили нолуэмпирическую схему Q — е для описания коггстант сополимеризации, согласно которой константа скорости k J = P QJe /, е,- и предполагаются одинаковыми для макрорадикала и мономера, = и 2 = = Такой подход приближенный, так как не учиты- [c.227]

Алфрей и Прайс [390] предложили количественное описание констант сополимернзации при помоши схемы Q - е. Они предположили, что каждая константа скорости полимеризации равна [c.351]

Количественную теорию сополимеризации на описанной выше основе развили Алфрей и Прайс [10]. При этом оии ввели существенное допущение, что константа скорости реакции между радикалом и мономером— функция четырех независимых величин, что может быть представлено следуюигим образом [c.274]

Ионедзава и сотр. [59] указали, что связь между реакционной способностью и сг-константой Гаммета или значением е по Алфрею и Прайсу предполагает чисто электростатическое взаимодействие между ионом и мономером, в то время как константы сополимеризации для некоторых пар моно- [c.483]

Алфрей и Прайс предложили полузмпирический подход к определению констант сополимеризации различных мономеров. В этом подходе реакционная способность мономеров по отношению к радикалам характеризуется двумя параметрами резонансной стабилизацией и полярным фактором. Константа скорости роста типа 12, т.е. присоединения мономера Мз к радикалу М 1, записывается в следующем виде [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология