Действие добавок на воспламенение углеводородов

При введении добавок, генерирующих активные центры, в условиях высокотемпературного воспламенения углеводородов следует ожидать снижения Е.-,ф от величины, соответствующей энергии связи С—Н в молекуле углеводорода, до величины Е для реакции генерирования с участием добавки, ианример, при введении озона для реакции Ог —> О2 -Ь О с г 24 ккал. К сожалению, опытный материал но действию Оз на воспламенение смоси бутана с кислородом относится к промежуточной области [c.104]

На положение предела менее сильно влияют добавки углеводородов. Для примера на рис. 8 и 9 показано влияние этана на верхний [62] и нижний [63] пределы самовоспламенения 2На +0а. Промотирующее действие малых добавок атомов Н и О было рассмотрено выше (рис. 4—6). Цепная теория Н. Н. Семенова качественно, а во многих случаях и количественно объяснила явления ингибирования и промотирования. Ингибирующее действие малых добавок примесей хорошо объясняется объемной гибелью атомов Н в реакции с примесями. Например, понижение верхнего и повышение нижнего пределов давления воспламенения в присутствии малых добавок этана количественно объясняется реакцией [c.191]

Рассматривая всю сумму имеющихся данных о действии добавок N62 на окисление и воспламенение углеводородов, следует в первую очередь отметить противоречивость экспериментальных результатов в отношении двухстадийпого воспламенения. Если па одностадийное воспламенение добавки N02 всегда оказывают катализирующее действие (снижают температуру воснламенения), то для случая двухстадийного воспламенения имеются разноречивые данные. [c.473]

Результаты опытов с добавками представляются несколько странными по следующим причинам. Во-первых, непонятно почему формальдегид действует одинаково на оба гексана, а ацетальдегид — по разному. Во-вторых, в литературе имеется много данных о сильно ускоряющем действии добавок ацетальдегида на окисление различных углеводородов, в том числе бутана, изобутана, пентана и гексана. Так, Б. В. Айвазов и М. Б. Нейман [51] нашли, что добавки ацетальдегида сильно сокращают период индукции холодного пламени в смеси С(,Н12- -20г при 329° С. Тауненд с сотр. [52], изучая область воспламенения гексана с воздухом, нашли, что область значительно расширяется при добавках ацетальдегида. Для пропана и изобутана показана особая роль ацетальдегида, как разветвляющего агента. Поэтому опыты Кюллиса и Гиншельвуда с добавками ацетальдегида, по-видимому, требуют дополнительной проверки. [c.226]

Такое расхождение экспериментальных данных получило свое рациональное объяснение после того, как для высших углеводородов было установлено наличие двух областей воспламенения — верхней, при температуре около 500° С, и нижней — около 300° С. Тоуненд, открывший это явление, исследовал также и действие добавок ТЭС на границы области воспламенения бутана, изобутана, пентана и гексана [79—81]. На рис. 218 приведен, в качестве типичного примера, результат, полученный для случая 3,7% пентано-воздушной смеси. Как видим из рисунка, форма границы области воспламенения практически не изменилась от добавки ТЭС и лишь сдвинулась в сторону более высоких температур и давлений. При этом, если сравнивать температуры воспламенения смесей без добавки и С добавкой ТЭС при давлении, соответствующем переходу из верхней области воспламенения в нижнюю, то своеобразная форма границы области воспламенения (наличие полуострова воспламенения) скажется в большом различии температур воспламенения обеих смесей. Так, нанример, из рис. 219 видно, что добавка 0,05% ТЭС к смесям 2,4% и 7,5% пентана с воздухом при соответствующих давлениях перехода из верхней области воспламенения в нижнюю (1,75 и 1,25 атм) вызывает повышение температуры воспламепепия на 160°(для первой смеси) и на 165° (для второй). Такой большой разницы не окажется, если производить сравнение при других давлениях, как ббльших, так и меньших тех, которые соответствуют переходу из одной температурной области воспламенения в другую. [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология