Воспламенение двухстадийное одностадийное

Несколько позже Кэйн [37] подробно исследовал влияние добавок N02 на одно- и двухстадийный процесс воспламенения пропана и бутана. Было найдено, что прибавление N02 в количестве до 3,5% к смеси СдН 8-ЬОз при температурах 347 и 372° и давлениях 670 и 651 мм рт. ст. соответственно (в области двухстадийного воспламенения) вызывает повышение минимального давления горячего воспламенения, увеличение как периода индукции холодного пламени (Тх), так и суммарного периода индукции холодного и горячего пламен (Тх + 2) и уменьшение интенсивности холодного пламени. Дальнейшее увеличение добавок N 2 сверх 3,5% приводит к исчезновению холодных пламен и к уменьшению минимального давления горячего воспламенения, которое возникает теперь как одностадийное и притом с очень коротким периодом индукции. Б случае же одно- [c.466]

Рассматривая всю сумму имеющихся данных о действии добавок N62 на окисление и воспламенение углеводородов, следует в первую очередь отметить противоречивость экспериментальных результатов в отношении двухстадийпого воспламенения. Если па одностадийное воспламенение добавки N02 всегда оказывают катализирующее действие (снижают температуру воснламенения), то для случая двухстадийного воспламенения имеются разноречивые данные. [c.473]

Несколько упрощая картину, можно сказать, что к высокотемпературной зоне медленного окисления примыкает (часть кривой АВ) зона одностадийного воспламенения, к области холодных пламен вдоль кривой B DE — область двухстадийного воспламенения. Последняя характеризуется тем, что обычному горячему воспламенению, приводящему к выгоранию основной массы углеводорода, цредшествует образование холодного пламени. [c.438]

Таким образом, мы приходим к заключению о существовании при окислении пропана гетерогенных актов вырожденного разветвления. Их подавление приводит к резкому ингибированию окисления и воспламенения алканов, исчезновению холоднопламенной зоны в области медленного окисления и превращению двухстадийного воснламенения в одностадийное. Тем самым установлена возможность альтернативного пути развития нижнетемпературного окислеиия и воспламенения. [c.292]

До недавнего времени считалось, что в процессах газофазного горения разветвленно-цепной механизм играет существенную роль только при давлениях, которые в сотни раз ниже атмосферного давления (см. например, [14—17]). При рассмотрении закономерностей горения химический процесс представляли в виде простой одностадийной, и очень редко - двухстадийной реакции. Температурной же зависимости скорости процесса приписьшали аррениусовскую функцию. Критическими давлениями цепного воспламенения считали только два нижних предела, лежащих на два порядка ниже атмосферного давления, и при графическом изображении области цепного воспламенения указывали только узкую область между этими пределами (например, [18-20]). Одной из наиболее часто встречающихся форм отрицания роли цепной лавины в газофазном горении при сколько-нибудь заметных давлениях, в том числе близких к атмосферному давлению, является утверждение о хорошем согласии тех или иных отдельно рассматриваемых характеристиках горения, рассчитанных без учета цепного механизма, с результатами эксперимента. Действительно, утверждение о хорошем описании эксперименталь- [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология