Пирилиевые гидрокси

С гриньяровым реактивом у-пироны реагируют обычным образом по карбонилу. Образовавшийся алкоголят при действии кислоты дает пирилиевую соль, уже лишенную в у-положении гидроксила (или алкоксила) [c.369]

Не только гидроксил-ион, но и многие другие нуклеофильные реагенты типа АНа взаимодействуют с пирилиевыми солями аналогично иону Н0 , давая ароматические или гетероциклические соединения. С аммиаком образуется пиридин (А. Байер, 1910 г.) [c.686]

Исследование кинетики реакции показало, что она имеет первый порядок по катиону пиридиния и второй по гидроксил-иону. Полагают, что расщеплению подвергается не само кар-бинольное псевдооснование (79), а его ионизованная фор-ма (80). С этим согласуется наблюдение, что при высоких концентрациях щелочи лимитирующей стадией является присоединение гидроксил-иона к катиону, тогда как нри более низких концентрациях ионов ОН скорость процесса определяется стадией перехода от циклической к открытой форме. По аналогичной схеме расщепляются щелочами соли пирилия. Бензоаналоги пирилиевого и пиридиниевого катионов дают продукты раскрытия цикла значительно труднее, и в обычных условиях в смеси преобладает циклический карбинол. Нет признаков заметной таутомеризации в ациклическую форму и в слу- [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология