Макроскопический контакт в адгезионных соединениях

Отсутствие достоверной информации о свойствах адгезивов и субстратов в процессе принудительного формирования макроскопического контакта, а также существенные математические трудности обусловливают то, что, несмотря на известный прогресс в данной области, реология образования адгезионных соединений представляет один из наименее разработанных разделов науки об адгезии полимеров. Тем не менее феноменология влияния соответствующих факторов в целом ясна, и их учет необходим как при физико-химическом анализе закономерностей формирования макроскопического контакта, так и в прикладном плане-при разработке технологии получения адгезионных соединений. [c.137]

Вместе с тем конкретный механизм межфазного взаимодействия полимеров, обусловливающий образование между ними макроскопического контакта, определяется особенностями строения высокомолекулярных соединений и прежде всего - подвижностью макромолекулярных цепей, изменяющейся в условиях адгезионного взаимодействия. Согласно фундаментальному принципу минимизации, движущая сила этого процесса опреде- [c.107]

МАКРОСКОПИЧЕСКИЙ КОНТАКТ В АДГЕЗИОННЫХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.131]

Помимо названных факторов кинетика формирования макроскопического контакта между полимерами определяется изменением во времени вязкости адгезивов. Это обстоятельство связано со структурированием полимера и приводит, в частности, к снижению степени кристалличности адгезивов. Последний показатель имеет существенное значение, например, для полиуретановых и полихлоропреновых каучуков. В итоге температурные зависимости прочности адгезионных соединений под нагрузкой F описываются степенными функциями типа [c.136]

Подобный характер имеют и зависимости прочности адгезионных соединений полимеров от давления. Однако существенное значение при этом имеет реология процесса формирования макроскопического контакта. Действительно, применение низковязких адгезивов способно привести к заполнению микродефектов на поверхности субстрата и благодаря капил- [c.140]

Графически подобные зависимости представляют собой эллипсы, более вытянутые по временной оси, чем по оси давлений (рис. 66). Наибольший прирост прочности адгезионных соединений, как следует из рис. 65, происходит в течение первых нескольких секунд, поэтому этот интервал был изучен в отдельности. Данные рис. 67 показывают, что величина aJ достигает равновесного значения уже через 20 с, в то время как остается постоянным. Как и предполагалось, давление не изменяет выявленной закономерности и при 0,32, и при 0,62 МПа, когда макроскопический контакт (согласно оптическим данным) сформирован полностью, кинетические зависимости сопротивления адгезионных соединений отрыву с равной скоростью приближаются к предельным значениям. Поэтому в области [c.149]

Наибольший интерес при изучении закономерностей формирования макроскопического (реального, возникающего, как правило, без деформации микронеровностей поверхности субстрата путем их утапливания в адгезиве) контакта полимеров представляет, собственно, не измерение площади фактического контакта само по себе, а в сочетании с одновременным определением прочности адгезионных соединений. Предназначенная для этой цели установка на базе двухканального векторэлектрокардиаскопа (регистрация силы отрыва по горизонтальной оси и площади фактического кон-такта-по вертикальной) описана в работе [16]. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология