Неполярное присоединение по месту двойной этиленовой связи

Из реакций присоединения по месту двойной этиленовой связи впнплке-тонов, которым приписывается неполярный механизм, описана только каталитическая гидрогенизация. Эту реакцию проводят в жидкой фазе [c.377]

По месту двойной этиленовой связи обеих кислот обычно неполярно присоединяются производные серы. Так, в результате присоединения тиогликолевой кислоты к акриловой кислоте получается соответствующий тиоэфир [1959]. К метакриловой кислоте может присоединяться тиоуксусная кислота. При этом образуется уксусный эфир Р сульфоксиизомасляной кислоты, который в процессе гидролиза легко переходит в свободную р-сульфгпдроизомасляную кислоту [1935]. [c.412]