Серии производные

Обнаружение анальгетической активности у большой серии производных 4-фенилпиперидина, синтезированных на основе идеи упрощения структуры известного природного анальгетика морфина, привело к правилу Беккета-Кейзи, оказавшемуся, несмотря на свою упрощенность, полезным на определенном этапе создания фармакологического блока морфиноподобных анальгетиков, особенно в 1960-1970-х годах. В соответствии с этим правилом, при конструировании потенциального анальгетика опиоидного типа (взаимодействующего с рецептором морфина) необходимо, чтобы его структура включала 1) четвертичный атом углерода 2) ароматическое кольцо при этом атоме 3) третичный атом азота на расстоянии, эквивалентном двум атомам углерода зр -конфигурации, считая от указанного четвертичного атома углерода [c.133]

В отличие от соединений серы производные углерода, теоретически способные экзотермически выделить из своего состава НгО, СОг или СО, часто оказываются существующими при комнатной температуре без разложения так, например, не идут реакции [c.233]

Строение и свойства заместителя, вытесняемого при нуклеофильной атаке, могут оказывать существенное влияние на суммарную скорость реакции. Это видно из данных кинетических исследований реакции серии производных бензола, содержащих в пара-положении нитрогруппу. с пиперидином в среде диме-тилсульфоксида при 50 °С [c.160]

Во фракции СБ концентрата АК-5 присутствуют амиды (3350, 1680, 1650 см 1), карбонилсодержащие соединения (3200, 1710 см ) (рис. 21). В концентраты АК-4 и АК-5 (табл. 39) входят соединения с общими эмпирическими формулами nHjn N, С Нап-г О, Han-jNS. Поэтому их следует отнести к изобарно-гомологическим сериям производных пиррола, амидов, пиридона, тиопиридона, тиофенпиррола. [c.56]

Так, К. Мейер [40] следующим образом определяет таутомерию Вещества таутомерны, если они образуют две серии производных, которые выводятся из двух изомерных формул эти формулы отличаются одна от другой положением атома водорода и—одной или более —двойных связей . [c.441]

Сероокись углерода OS может быть получена взаимодействием окиси углерода с серой при температуре темно-красного каления (реакция обратимая) или действием воды на сероуглерод при 400° С, Кроме того, она может быть получена в результате других реакций из различных содержащих серу производных угольной кислоты, например из ксантогеновых эфиров (см. выше), или действием сероводорода на эфир изоциановой кислоты [c.838]

Четкие закономерности наблюдаются также при сопоставлении значений и соответствующих констант СТС для изученной серии производных 5-нитрофурана. Оказывается, что Еу линейно коррелируется не только с константами, но и с кон- [c.228]

В ходе этой реакции свободная уксусная кислота не образуется. Образуется замещенное у атома серы производное (тиоэфир) ук- [c.45]

Основному продукту каталитической реакции изобутилеиа с изобутаном — 2,2,4-триметилпентану (нзооктану) — сопутствует серия производных пентана. Эта реакция протекает по механизму электрофильного присоединения и начинается с образования карбокатиона (а) в результате атаки протоном (катализ протонными кислотами) исходного непредельного соединения. [c.68]

Процесс обрыва роста макрорадикалов при помощи ингибиторов носит название ингибирования реакции полимеризации. К числу ингибиторов относятся продукты окисления полифенолов (гидрохинон, пирогаллол), ароматические амины, сера, производные пирокатехина, нитрофенолы и различные высоконитрованные органические соединения. [c.132]

Все соединения типа М2Х3 являются родоначальниками целой серии производных, так называемых тио-, селено- и теллурогаллатов (-индатов, -таллатов). Хотя Т12 з не получен, а ТЬЗез не стабилен при комнатной температуре, их производные известны. Сухим путем синтезированы М М">Х2, М"М "2Х,,, (М" ) (М" )"Оз и др., где М - щелочной, М — щелочноземельный, а (М ) — редкоземельный металлы. Они кристаллизуются в решетках различного типа. Например, кристаллизуется в решетке типа халькопирита, M Ga2S4 — либо в ори- [c.176]

Подобно окиси галлия, ОзгЗз является родоначальником Целой серии производных — тиогаллатов. Тиогаллзты щелочных металлов общей формулы МеОаЗг получены сухим путем [501. Они устойчивы нз воздухе, не растворяются в воде, но растворяются в растворах сульфидов щелочных металлов, под действием кислот разлагаются. Такого [c.234]

Халькогениды. Германий образует с серой, селеном и теллуром два ряда соединений ОеХ и ОеХг- Дихалькогениды, подобно ОеОа, являются родоначальниками серии производных — тио-, селено- и теллурогерманатов. [c.161]

Для избирательного насыщения одной из нескольких двойных связей можно применять палладий или никель Реяея, Платина оказывает менее избирательное действие, по иногда можно применять и ее. После поглощения стехиометрцческого количества водорода гидрирование прерывают, При гидрировании ароматических долей. в присутствии металлов платиновой грунт л в реакционной среде не должно содержаться даже следов серы. Производные бензола, как, например, бензойная кислота и фенол, а также нафталин гидрируются легче, чем бензол. Но часто для этлх соеднне-ПШ1 оправдывается гидрирование на никелевом катализаторе в автоклаве. [c.44]

Получена серия производных ОЭДФ, содержащих аминогруппу в алифатическом радикале. Синтез а-гидрокси- у-амино-замещенных пропилидендифосфоновых кислот осуществлен [40, с. 39] взаимодействием соответствующих р-аминопропионовых кислот с РС1з или фосфорной кислотой с последующим гидролизом (схема 1.2.56). [c.82]

Энантиоселективные свойства таких сорбентов приведены в табл. 7.10 для серии производных аминов и спиртов. С целью полного использования тг-донорной емкости нафтиламинной группы в ХНФ селектанд (сорбат) должен иметь хорошую тг-акцепторную группу, например 3,5-динитрофенильную. Такую группу довольно легко ввести ацилированием (с образованием амидов или эфиров) или карбомоилированием через изоцианаты (с образованием производных мочевины или карбаматов). Основные реакции такого типа показаны на схеме 7.10. [c.151]

Целая серия производных кумарина ш еет важное значение в качестве лекарственных препаратов. Среди них аценокумарол, используемый в качестве антикоагулянта, и интал, применяемый при лечении бронхиальной астмы. 7-Диэтил-амино-4-метилкумарин — один из первых оптических отбеливателей [7]. [c.225]

Замещение ртути. Высокая нуклеофильная активность углеродных атомов ферроцена, проявляющаяся в легкости электрофильного замещения во-дородов пятичлепных колец, обнаруживается и в свойствах ртутных производных ферроцена. Обмен ртути на другие группы происходит легко. Таким способом получепа большая серия производных ферроцена [46—48]. В частности, впервые получены галогепферроцепы [49, 50]. [c.11]

При действии солей меди на 1,1 -ферроценилендиборную кислоту можно заменить сначала только одну группу В(0П)2 [40, 52]. Это позволило получить серию производных ферроцена с двумя различными заместителями [c.11]

Определение формальных окислительных потенциалов большой серии производных ферроцена [109—111], измерение констант диссоциации кислот и фенолов, констант основности аминов ферроцепового ряда [113], изучение ИК- и УФ-спектров замещенных ферроценов [66, 114] и последующий анализ полученных данных с помощью корреляционных уравнений позволили выяснить различия во взаимодействии заместителей с фенильным и ферроценильным ядрами [115—117] и охарактеризовать ферроценил как заместитель [113, 116]. [c.21]

Еще большее отклонение от планарности бензольного ядра было открыто в серии производных метациклофана. Для предельного случая [5]метациклофа-нов, таких, как 189а и 189Ь (схема 4.57) [26с], было установлено, что атом углерода, к которому присоединен алифатический мостик, выведен из плоскости [c.450]

Серия IV. Оба цилиндра вращаются навстречу друг другу с одинаковой по абсолютной величине окружной скоростью. Анализ выражения (VII. 49) показывает, что интенсивность смесительного воздействия определяется производной dQldp. Значения этой производной для всех четырех серий опытов приведены на рис. VII. 7. В 1-й и П-й сериях производная dQ/dp изменяется от нуля до какого-то конечного значения, В 1И-Й серии она равняется нулю примерно в середине зазора. Только в IV-й серии эта производная существенно больще нуля во всем сечении потока, [c.223]

Стевелс [36а] разработал метод, посредством которого возможно вычислить направление поляризации определенного атома водорода или атома галоида (X), ели изучать серию производных метана. Он показал характер изменения вели- [c.557]

Крам с сотр. наблюдали влияние структуры макроцнклического полиэфира на константы ассоциации лри взаимодействии этих хозяев с алкиламмониевыми соединениями в качестве гостей [180]. Среди множества соединений они получили серию производных, общая формула которых соответствует (114). (5)-Дикарбоновая кислота (114, / = СН2ОСН2СО2Н) преимущественно образует комплекс [182] с (5)-валином с преобладанием над его энантио-мером в 1,3 раза. Рассмотрение молекулярных моделей показывает, что в таком преимущественном комплексе одна из карбоксильных групп хозяина в ионизованной форме может образовывать ионную пару с аммониевой группой гостя, которая взаимодейст- [c.422]

Способность заместителя к сопряжению с гетерильной системой зависит от положения замещения. Для соединений пиридинового ряда это было показано Кампером и сотрудниками [84—86] на нескольких сериях производных. Было установлено, например, что сопряжение с пиридиновым кольцом заместителей в 3-положении значительно ниже, чем в положениях 2 и 4. [c.193]

Показано, что при потенциометрическом определении сульфидной серы производные тисфена не затрагиваются. [c.57]

Приведенные представления и результаты исследования кинетики действия карбаматов на ацетилхолинэстеразу показывают, что определение величины для таких ингибиторов, исходя из зависимости активности фермента от концентрации ингибитора, необоснованно. Это очень отчетливо можно проиллюстрировать результатами исследования кинетики ингибирования двух типов холинэстераз серией производных карбаминовой кислоты [75]. [c.198]

Интерпретация ИК-спектров бензоксазолинтиона носит противоречивый характер [78, 79, 94, 95] ряд авторов высказывает сомнение, что с помощью одних ИК-спектров можно сделать окончательные выводы о строении бензоксазолинтиона [72, 82, 96]. Сравнение ИК-спектров модельных соединений VII и VIII дает возможность выделить полосы, характерные для замещенных при азоте или сере производных бензоксазолинтиона. Для первых это колебание v =s с частотой 1370 см и плоскостные колебания бон с частотой 1483 см для вторых бсн плоскостные с частотой 1512 см . ИК-спектры нескольких незамещенных при азоте или сере бензоксазолинтионов показали, что указанные полосы для этих соединений не характеристичны и положение их меняется с введением в ядро бензоксазолинтиона различных заместителей [77]. [c.493]

С использованием этого катализатора гидрировали серию производных а-Ы-ациламинофенилакри-ловой кислоты 17, в результате образуется соответствующий -N-aцилфeнилaлaнин 18 (К — Н К = = Ме) с оптическим выходом 70%. [c.124]

Способы получения. Получение из 1,4-дикарбонилсодержащих соединений. При дегидратации 1,4-дикетонов (I) образуется производное фурана, при взаимодействии с аммиаком — пиррол, с фосфорными соединениями серы — производные тиофена [c.191]

Влияние заместителя на реакционный центр, находящийся в том же кольце нафталинового ядра, сходно с влиянием в аналогичных положениях бензола оз1 и 042 соответствуют 0л., а 041 соответствует о . Однако значения нафталиновых о не следует непосредственно сравнивать с бензольными , так как при определении первых значение р для реакционной серии соединений нафталина условно принимается таким л е, как для реакционной серии производных бензола, что, не изменяя относительных значений (Тг/, искажает их, абсолютные, значения. В смежное кольцо нафталинового ядра влияние заместителя передается существенно ослабленным, причем прямое полярное сопряжение может передаваться а-реакционному центру только из положений 5 и 7, а -реакционному центру — только из положений 6 и 8, так называемых хиногенных положений. Количественная оценка влияния заместителей, в многоядерных соединениях, более сложных, чем нафталин, еще более затруднительна. [c.65]

В деле изучения таких природных соединений, как сескви- и иолитер-неиы и стероиды, неоценимые услуги оказал метод дегидрирования этих соединений путем нагревания с серой (Ружичка) или лучше с селеном (Дильс). Так было, например, установлено, что многие сесквитерпены дают при нагревании с серой производные нафталина — кадалин и эудалин [142]. [c.634]

Наиболее важными из известных до сих пор гетероароматических боразотных соединений являются гомологи 2, 1-боразарена. Первые соединения этой серии, производные 10,9-боразарофенантрена (XXXI), были синтезированы Дьюаром с сотрудниками [18] в 1958 г. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология