Связи двойные этиленовые

Геометрическая изомерия, подобная изомерии этиленовых соединений, возникает в трех-, четырех- и пятичленных циклах, имеющих не менее двух заместителей при разных атомах углерода. Жесткое кольцо играет ту же роль, что и двойная связь в этиленовых соединениях заместители могут располагаться по одну сторону цикла или по его разные стороны. Например, для 1,3-диметилциклобутана [c.76]

В соответствии с распределением электронной плотности расстояния между атомами углерода (связанными простой связью) в молекулах с сопряженными связями меньше длины простых С—С связей в молекуле предельных углеводородов, но больше длины двойной С=С связи в этиленовых углеводородах. [c.40]

Карбонильная группа — одна из наиболее активных функциональных групп. Ее двойная связь состоит из одной ст- и одной л-связи. В отличие от обычной двойной углерод-углеродной л-связи в этиленовых углеводородах двойная связь в карбонильной группе сильно поляризована (за счет разности электроотрицательностей атомов кислорода и углерода) [c.94]

Непредельные спирты рассматриваются как производные непредельных углеводородов. Их подразделяют на спирты с гидроксильной группой при атоме углерода с кратной связью — двойной (этиленовые спирты) или тройной (ацетиленовые) и спирты с гидроксильной группой у углерода с простой связью. [c.93]

Углеводороды с двойной связью называют этиленовыми углеводородами, или олефинами. Их частные названия образуются из названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов (стр. 306) заменой окончания ан окончанием -илен этан — этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобутилен-, как исключение — от пентана производится амилен. Углеводороды с двумя двойными связями иногда называют диолефинами-, углеводороды с тронными связями — ацетиленовыми. [c.379]

Замещение Н группы СеНз. связанной с С Замещение Н, связанного с С, кольцом циклогексана или циклопентана Замещение 2Н кислородом при образовании альдегида Замещение 2Н кислородом при образовании кетона Замещение О двухвалентной серой Превращение простой связи в двойную, этиленового типа [c.443]

Что можно сказать о прочности двойных связей в этиленовых углеводородах [c.268]

Частоты С—Н-связей в этиленовых углеводородах (Н при двойной связи) лежат выше — при 3000—3100 см . [c.615]

В бутадиене все 4 тс-элект-рона находятся во взаимодействии друг с другом (в тс,тс-сопряжении). В результате такого взаимодействия две двойные этиленовые связи и соответствующие им Ч д-орбитали превращаются в три тс-связи нецелочисленной крат- [c.70]

После возникновения ковалентной связи между двумя атомами углерода оставшиеся неспаренные электроны могут также соединяться в пары с образованием, двойной этиленовой связи. [c.17]

Эти реакции замещения протекают главным образом с участием тригональных атомов углерода и существенны прежде всего для незамещенных атомов углерода ароматических шестичленных циклов (I). Двойные этиленовые связи, как правило, не способны к [c.216]

Непредельные углеводороды образуют несколько рядов с различным типом связи — двойной или тройной — и неодинаковым количеством кратных связей в молекуле. Наиболее важными являются этиленовые, диеновые и ацетиленовые углеводороды. [c.37]

Все наши попытки продолжить гидрирование дальше оказались безрезультатными. Двойная связь в этиленовых триолах совершенно недоступна гидрированию и лишь в незначительной степени при непрерывных добавках окиси платины может идти восстановление гидроксильных групп этих триолов [21]. [c.192]

Химические свойства. Допущение, что в этилене атомы углерода связаны двойной связью, приводит к выводу, что и в этилене углерод четырехвалентен, причем валентности его полностью насыщены. Формально этиленовые углеводороды являются в такой же мере насыщенными , как и парафиновые углеводороды, и даже естественной является мысль, что двойная связь между атомами углерода должна бы прочнее связывать эти атомы, чем простая связь. Опыт, однако, показывает, что этилен и все соединения, содержащие в молекуле этиленовую, или двойную, связь, являются соединениями ненасыщенными, т. е. чрезвычайно реакционноспособными, причем в подавляющем большинстве реакций принимают участие атомы углерода, связанные двойной связью. Кроме того, алкены особенно склонны к реакциям присоединения элементов различных молекул к этим ато.мам, в результате чего между ними остается лишь простая связь. [c.364]

Из теоретических вопросов следует дать понятие о я-связи (двойной и тройной), а также о геометрической цис-транс-изомерии этиленовых углеводородов. [c.52]

В обоих рядах нитрогруппы по сравнению с другими заместителями оказывают наибольшее влияние на двойные этиленовые ароматические связи бензольного кольца. Поэтому --электронное взаимодействие в непредельных нитросоединениях по сравнению с другими веществами, содержащими активные двойные связи, выражено наиболее ярко. [c.157]

Было высказано предположение- [44, 45], что реакции цис-транс изомеризации могут протекать по двум различным путям. Первый из них должен включать крутильное колебание около двойной связи. Этот путь требует больших энергий активации, но должен иметь нормальный частотный фактор. Второй путь должен включать возбуждение двойной связи, соответствующее образованию бирадикала с двумя неспареиными электронами, благодаря чему возникает возможность свободного вращения вокруг результирующей одинарной связи. Если этиленовая молекула может почему-либо совершить переход из своего нормального (синглетного) состояния в бирадикальное (триплетное) состояние, то энергия активации может быть много меньшей. Было рассчитано, что в некоторых случаях она равна лишь 25 ккал моль [46]. Однако такие переходы являются запрещенными в квантовой механике, поскольку они включают изменение мультиплетности полного электронного спина молекулы. [c.229]

Присоединение карбенов по двойным этиленовым или ароматическим связям представляет собой пуш-пулльный сдвиг в трехчленном цикле. [c.182]

Углеводороды с двойной связью называются этиленовыми углеводородами (олефинами, алкенами). Они имеют общую формулу СяНг . По рациональной номенклатуре их названия производят от простейшего члена гомологического ряда — этилена, рассматривая более сложные углеводороды, как происходящие от этилена путем замены водо-родов на радикалы. Называют радикалы, затем добавляют слово этилен. [c.24]

В. В. Марковников сформулировал в 1869 г. закономерность, известную как правило Марковникова галоген присоединяется к наименоо гидрогеппзнрованному атому углерода. Затем он показал, что при образовании непредельных углеводородов из спиртов или галогепопроизводных элементы воды (водород и гидроксил) и галогеноводородных кислот (водород и галоген) отделяются от разных и притом от соседних атомов углерода. Этот факт был признан доказательством существования двойной связи в этиленовых углеводородах. [c.205]

Как известно, диссоциация молекулы хлора происходит не только при высокой температуре, но и при действии света. В связи с этим необходимо отметить, что при хлорировании бензола в особых условиях—облучение солнечным светом и отсутствие катализатора—имеет место радикальная (цепная) реакция иного типа—не замещение водорода, а фотохимическое присоединение хлора по двойным связям бензольного кольца (о механизме присоединения галонда по двойной связи в этиленовых углеводородах — см. стр. 208) [c.176]

Таким же путем установлено строение 11,13-ди-1 ас-ретинола (V) — в результате частичного гидрирования 11,12-дегидро-13-г ис-ретинола (XL11I) [5]. Такой метод установления транс-конфигурации основан на том, что гидрирование ацетиленовой связи до этиленовой водородом в присутствии окиси платины или скелетного никелевого катализатора однозначно приводит к Г ис-К0нфигурации образующейся двойной связи так же, как и химическое восстановление цинком и кислотой, в отличие от химического восстановления другими реагентами, дающими транс-конфигурацию [1021. [c.155]

Дильс и Альдер [165] показали, что особенно легко идет конденсация диеновых соединений с этиленовыми в том случае, если двойная связь в этиленовом компоненте сопряжена с карбонильной группой. Так, дивинил легко вступает в реакцию с акролеином, крото-новым альдегидом с образованием А -тетрагкдробензой-ного и АЗ-тетрагидротолуилового альдегидов соответственно [165,166], с винилацетатом 166 ] с образованием ацетата А -циклогексенола. [c.65]

Реакции с участием систем С С—С = О. В отличие от двойной этиленовой связи, находящейся в сопряжении с тройной связью, С = О-группа снижает реакционную способность тройной связи. Так, метиловый эфир ацетнленди-карбоновой кислоты под действием пиридина или ледяной уксусной кислоты полплтеризуется в тример [682]. [c.193]

Некоторые частоты соседних метиленовых групп , которые могут дать ценную информацию о карбонильных группах, также включены в табл. 3.2 и 3.3, а для случая сопряженных кетонов даны также частоты валентных колебаний двойной этиленовой связи. Область деформационных колебаний метильных и метиленовых групп ряда кетотритерпеноидов приведена на рис. 16, частота важного пика, вызванного соседней группой, подчеркнута. Соединение а не имеет по соседству с карбонильной, группой ни одной метиленовой группы, тогда как в соединениях б ж в — типичных шестичленных циклических кетонах (частоты карбонильных групп в СС14 соответственно 1708 и 1700 см ) — метиленовые группы при С-2 и С-11 поглощают при заметно различающихся частотах. В ИК-спектре соединения г имеется полоса поглощения нри 1433 см , обусловленная присутствием мет-оксикарбонильной группы, которая может мешать измерениям в этой области, однако из спектра соединения д следует, что эта полоса не препятствует обнаружению пятичленного циклического кетона по характерному поглощению соседней метиленовой группы при 1413 Это очень важное заключение, поскольку полосы поглощения карбонильных групп соединения д 1740 и 1730 см для кетона и сложного эфира соответственно едва разрешены, а в ряде подобных соединений или в случае присутствия добавочной ацетатной группы (С=0 — 1735 см ) они вообще не могут быть разрешены. Ацетаты пе влияют на область поглощения соседних метиленовых групп. Снектр соединения е содержит полосу при 1354 мr , весьма характерную для ацетильной группы (СНдСО—), частота карбонильной группы которой (1712 см ) неотличима от частоты многих шестичленных циклических кетонов. [c.191]

Athylenlu ke f 1. двойная [этиленовая] связь 2. место возможного присоединения по двойной связи Athylenlu kenbindung f ненасыщенная этиленовая связь Athylenoxid п окись этилена, (СН2)гО [c.58]

Смотреть страницы где упоминается термин Связи двойные этиленовые: [c.66] [c.274] [c.274] [c.904] [c.705] [c.149] [c.178] [c.248] [c.625] [c.9] [c.265] [c.652] [c.275] [c.37] [c.265] [c.652] [c.265] [c.652] [c.273] [c.725] [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология