Фурап тетрагидро

Почему эфпр частично смеп1ивается с водой Несвязанные электроны эфирного атома кислорода являются хорошими акцепторами водородных связей образование водородных связей между молекулами диэтилового эфира и воды способствует их взаимному частичному растворению. Диоксан, точнее, 1,4-диоксан содержит два эфирных атома кислорода на четыре атома углерода он образует достаточно большое число водородных связей с водой и может поэтому смешиваться с ней в любых отношениях. В тетрагидрофуране (ТГФ), так же как в диэтиловом эфире, на четыре атома углерода приходится только один атом кислорода. Однако алкильные группы тетрагидро-фурапа связаны в циклическую структуру, что делает его кислородный атом более открытым по сравнению с атомом кислорода в молекуле диэтилового эфира. По этой причине тетрагидрофуран легче образует водородные связи с водой и, подобно диоксану, смешивается с ней в любых отношениях. Возрастающая способность воды растворяться в этих эфирах соответствует повышению их способности стабилизировать реактивы Гриньяра. [c.439]

Одной из наиболее интересных реакций, открытых при исследовании реакций карбокснлирования [115], является превращение тетрагидро-фурапа в адиппповую кпслоту взаимодействием с окисью з глерода в присутствии никелевого катализатора и воды [c.72]

МнН(С0)5 был получен [4, 5] при подкислении водного раствора NaMп(G0)5 разбавленной Н3РО4. Когда получаемое соединение не должно содержать воды или какого-либо другого водородсодержащего вещества, рекомендуется применять методику [6]. Комплекс КаМп(С0)5-ге(тетрагид-рофуран), полученный в результате взаимодействия Мп2(С0)ю с грубо диспергированным натрием в тетрагидрофурапе, нагревают в течение нескольких часов в вакууме нри - 60° (чтобы избежать кристаллизации тетрагидро-фурапа). После этого пентакарбонилманганат(1—) натрия обрабатывают [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология