Тетрагидрофурап

VIII. ЭТИНИЛИРОВАНИЕ АЦЕТИЛЕНОМ ПРОПАРГИЛОВЫЙ СПИРТ, БУТИНДИОЛ, ТЕТРАГИДРОФУРАП [5] [c.250]

Газофазная дегидратация используется для получения стирола (из метилфенилкарбинола), изопрена (из изопентандиолов или изопентенолов), изобутилена (пз трег-бутанола), дизтилового эфира (из этанола), тетрагидрофурапа (из бутандиола-1,4), уксусного ангидрида (прямо из уксусной кислоты или через кетен) и других продуктов. Наиболее употребительными катализаторами являются фосфорная кислота па пористых носителях, оксид алюминия, кислые и средние фосфаты кальция или магния. Температура колеблется от 225—250 °С (получение дпэтилового эфира) до 700— 720°С (дегидратация уксусной кислоты в кетен). Давление чаще всего обычное, но прп получении диэтилового эфира оно может составлять 0,5—1 МПа, а при дегидратации в кетен 0,02—0,03 МПа. [c.202]

Синтез бутандиола-1,4. Этот продукт имеет большую ценность для получения пластификаторов (эфиры карбоновых кислот Су— Сэ), пС Лиэфиров и тетрагидрофурапа. [c.453]

Еще одна возможность состопт в гидрировании малеинового ангидрида в тетрагидрофуран и гидролизе тетрагидрофурапа в диол [c.453]

Тетрагидрофурап (х. ч.) обрабатывают алюмогидридом лития, как описано Bijme, а затем перегоняют при атмосферном давлении т. кип. 66 67 . [c.34]

В качестве растворителей применяли нитрометан 141, 48, 155, 821, мурав[.ину(0 кислоту [225], уксусную кислоту 1376], этил-ацетат [ 36, 377, этиловый спирт 154, 79], ацетон [29], метилэтил-кетон или циклогексапон 1301], бензонитрил [159], толуол [,378] и тетрагидрофурап 169, 209, 2871. ajw выпадают в осадок или самопроизвольно, или после добавления диэтилового эфира. [c.396]

Авторы синтеза применяли продажный тетрагидрофурап. [c.165]

Окрашенный в темный цвет остаток охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку и экстрагируют эфиром (225 мл). Эфирные вытяжки промывают четырьмя порциями воды по 1U0 мл и сушат над безводным сернокислым натрием или сернокислым магнием. Затем раствор фильтруют, эфир отгоняют и оставшуюся жидкость фракционируют в вакууме из специальной колбы Клайзена. Выход бесцветного 4,4 -дихлордибутилового эфира с т. кип. 84—86 (0,5 мм) [116—118° (10 мм) составляет 257—268 г (52—54% теоретич., считая на тетрагидрофурап). Константы полученного вещества лд 1,4562, d l 1,0690 (примечание 6). [c.233]

Совершенно неожиданным оказалось значительное понижение скорости окисления кислородом смеси бензгидрола с трет.бутилатом калия и натрпя в тетрагидрофу-ране по сравнению со скоростью этой реакции в бензоле или лигроине. Такое различие особенно отчетливо проявляется при болое низкой температуре, так как температурный коэффициент скорости этой реакции в бензоле и лигроине мал, а в тетрагидрофурапе он значителен. Этот кинетически эффект проявляется при окислении смесей бензгидрола как с трет.бутилатом калия, так и трет.бутилатом натрия, при различном молярном соотношении компонентов исходной реакционной смеси. [c.44]

Настоящая пропись основана на методике Александера и Шнип-па 4,4 -Дихлордибутиловый эфир был получен действием хлористого тионила на тетрагидрофурап а также нагреванием 4-хлор-бутанола и хлористого водорода под давлением [c.234]

Хлорбутиловый эфир бензойной кислоты был получен действием хлористого бензоила на тетрагидрофурап в присутствии хлористого титана, хлорного олова или хлористого цинка . [c.529]

Катализируемая палладием внутримолекулярная реакция спиртового фрагмента с углерод-углеродной двойной связью ведет к образованию тетрагидрофурапов или пиранов [620], причем образование пяти- или шестичленных циклов определяется степенью замеш ения двойной связи (схемы 592, 593). [c.399]

Тетрагидрофурап высушен и перегнан над едким калк. [c.76]

Таким образом, при сравнении свойств производных тетрагидрофурап-2-карбоновых кислот со свойствами аналогичных производных фуран-2-карбоновых кислот можно сказать, что первая группа соединений обладает более высокой активностью в отношении чувствительных к бензил-пенициллину микроорганизмов и выраженной кислотостойкостью, чем вторая. [c.213]

Диоксан Изобутилацетат Изопропанол З-Гептанол Диметилформамид Тетрагидрофурап — вода (89,4 10,6 объемн.%) [c.70]

Молекулярные соединения арилалкиловых эфиров (анизола и фене-тола) представляют вязкие прозрачные жидкости, очень непрочные и легко отш епляюш ие BFg при перегонке. Анизол, например, как уже указывалось, прекрасно поглош ает фтористый бор, но количественно отдает его при нагревании до 100—150°, поэтому молекулярное соединение анизола в BFg часто используют для получения фтористого бора. Дибензило-вый эфир, вследствие пространственных затруднений, не образует молекулярных соединений с BFg [16]. В то же время тетрагидрофурап, у которого пространственные затруднения отсутствуют, с фтористым бором дает молекулярное соединение (II) более стабильное, чем метил-, этил-и изопропилэфираты фтористого бора [88] [c.65]

Окисление эквимолярной смеси бензгидрола и трет.бутилата натрия в тетрагидрофурапе сопровождалось, так же как и в бензоле или лигроине, поглощением 1 моля кислорода в расчете на бензгидрол и образованием около [c.43]

Если проводили окисление смеси 1 моля бензгидрола и 2 молей трет.бутилата калия в тетрагидрофурапе, то в этом случае, так же как и при окислении этохх смеси в бензоле, поглощалось 2 моля кислорода в расчете хха [c.43]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.27 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.5 , c.8 , c.11 , c.14 , c.14 , c.18 , c.23 , c.25 , c.29 , c.31 , c.36 , c.57 , c.58 , c.60 , c.63 , c.65 , c.69 , c.72 , c.82 , c.117 , c.126 , c.127 , c.130 , c.140 , c.143 , c.144 , c.148 , c.150 , c.152 , c.158 , c.162 , c.186 , c.190 , c.195 , c.211 , c.232 , c.234 , c.236 , c.251 , c.254 , c.267 , c.276 , c.291 , c.298 , c.312 , c.336 , c.345 , c.346 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология