Хризофлуоренон

Получение 11-хризофлуоренона (ЬХХХ1Х). (Синтез флуоренона с применением медного порошка диазотирование проводится изоамилнитритом) [101]. [c.561]

Нагреванием 3 (о-карбокси-С /1-фенил)-2-нафтойной-С 1 кислоты получены с небольшим выходом 11-хризофлуоренон-11-С и 11-кето-6-хризофлуоренкарбоновая-С1/1-М-Сш кислота. [c.95]

Из фракции, не растворимой в растворе бикарбоната, получают 0,436 г (26,8%) 11-хризофлуоренона-5, 6, 11- ]j 3 с т. пл. 131 —133°. Если гидролиз проводить при 200°, то получается количественный выход продукта. Распределение изотопов в трех положениях в этом кетоне иное, чем в кетоне, полученном декарбоксилированием 11-кето-7-хризофлуоренкарбоновой-С1/1-5, 6, 11-С /з кислоты. Молярная удельная активность составляет 64,5% (вместо 88,3%) активности промежуточно образующейся 2-(о-карбокси-С1/1-фенил)-1-нафтойной-С1д-3, 4-С % кислоты. Предполагается, что его образование происходит по другому механизму, включающему декарбоксилирование карбоксильной группы нафтойной кислоты. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология